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EnhancerAtlas ID | HS196-00197 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | ZR75-1 | Coordinate | chr1:11433630-11435310 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
ESR1 | MA0112.3 | chr1:11434608-11434625 | GGGGTCACGGTGACCTG | - | 7.23 | ESR1 | MA0112.3 | chr1:11434608-11434625 | GGGGTCACGGTGACCTG | + | 8.52 | ESR2 | MA0258.2 | chr1:11434609-11434624 | GGGTCACGGTGACCT | + | 6.9 | ESR2 | MA0258.2 | chr1:11434609-11434624 | GGGTCACGGTGACCT | - | 8.07 | IRF1 | MA0050.2 | chr1:11435055-11435076 | CTGCACTTTCTTTTTCTTTTT | + | 7.02 | PPARG | MA0066.1 | chr1:11434606-11434626 | TTGGGGTCACGGTGACCTGC | - | 6.51 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434074-11434094 | GTGGTGTGTGTGGTGTGTGG | - | 6.01 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434410-11434430 | GTGGTGTGTGTGGTGTGTGG | - | 6.01 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434459-11434479 | GTGGTGTGTGTGGTGTGTGG | - | 6.01 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434478-11434498 | GTGTGGTGTGTGGTGTGTGG | - | 6.01 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434253-11434273 | TGTGGTGTGGTGTGTGGTGT | - | 6.05 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434474-11434494 | TGTGGTGTGGTGTGTGGTGT | - | 6.05 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434434-11434454 | GTGTGTGTGGTGTTTTGTGT | - | 6.07 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434087-11434107 | TGTGTGGGTGTGTGTGGTGT | - | 6.11 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434481-11434501 | TGGTGTGTGGTGTGTGGTGT | - | 6.14 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434175-11434195 | GGTGTGTGTGTGGTGTGTGT | - | 6.16 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434016-11434036 | TGTTGTGTGGTGTGTTGTGT | - | 6.22 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434113-11434133 | TGTTGTGTGGTGTGTTGTGT | - | 6.22 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434199-11434219 | TGTTGTGTGGTGTGTTGTGT | - | 6.22 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434328-11434348 | TGTTGTGTGGTGTGTTGTGT | - | 6.22 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434358-11434378 | TGGGTGTGTGTGGTGTGGTG | - | 6.32 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11434385-11434405 | TGTGGTGTGGTGTGTTGTGT | - | 6.33 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11433912-11433932 | TGGGTGTGTGTGGTGTGTGT | - | 6.37 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11433931-11433951 | TGGATGGGTGTGGTGTGTGG | - | 6.4 | RREB1 | MA0073.1 | chr1:11433689-11433709 | TGTGTGTGTGTGGTGTGTGG | - | 6.68 | STAT3 | MA0144.2 | chr1:11434880-11434891 | TTTCCCAGAAG | - | 6.62 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | TGTGTGTGTG GTGTGTATGA ATGAGTGTGG TGTGTGTGTA TGGGTGTGGT GTGTATGGAT 60 GTGTGTGTGT GGTGTGTGGA TGGGTGTGTG TGTGGATGGA TGTGTGTGTG TATGTGTGTG 120 TGGTGTGTGT ATGAGTCTGG TGTGCATGTG GATGGATGTG TGTGAATGTG TGTGTGGTGT 180 GTGTGTGAAT GAGTGTGGTG TGTGTAGAGT GAGTGGTGTG TGTAGAGTGA GTGGTGTGTG 240 TGTAGTGTGT GCGTGTGGAT GGGTGTGGTG TGTATGTATG GATGGGTGTG TGTGGTGTGT 300 GTGGATGGGT GTGGTGTGTG GATGGATGTG TGTGGTGTGT TGTGTGTTGT GTGTGTTGTG 360 TGGATGGGTG TGTGTGCTGT CTTGTGTGTT GTGTGGTGTG TTGTGTGCTA TGTGGATGGG 420 TGTGTGTGGT GTGTTGTGTG TTGTGTGGTG TGTGTGGTGT GTGGGTGTGT GTGGTGTGTT 480 GTGTGTTGTG TGGTGTGTTG TGTGCTGTGT GGATGGGTGT GTGTGATGTG TGTGGTGTAG 540 TGTGTGGTGT GTGTGTGGTG TGTGTGGTGT GTTGTGTGGT GTGTTGTGTG CTGTGTGGAT 600 GGGTGTGTGT GGTGTGAGTG GTGTGTGGTG TGGTGTGTGG TGTGTGATGT GTGTGGTGTG 660 TTGTGTGTTG TGTGGTGTGT GGATGGGTGT GTGTGGTGTG TTGTGTGGTG TGTTGTGTGC 720 TGTGTGGATG GGTGTGTGTG GTGTGGTGAG TGGTATGTGG TGTGGTGTGT TGTGTGTTGT 780 GTGGTGTGTG TGGTGTGTGG ATGGGTGTGT GTGGTGTTTT GTGTGTTGTG TGGTGTGTGT 840 GGTGTGTGGT GTGGTGTGTG GTGTGTGGTG TGTGTGGGAG TGCTCTCTGG CCAGGTGCAA 900 TCTCCTTCCT GTTCAGCTCC TGGGGCTGCT GCTACTCTTA GTTCAAAAGA CTTTTTATCC 960 CTGGCAAGGA CAATTATTGG GGTCACGGTG ACCTGCCTGT TTCAGCGCCT GCTTGGGCTT 1020 GTTTCGTTTG GCCTAAGACA AAAGCTTGAA CTCTGGAACT GCCCAGAGGG GCGAGGGGTG 1080 CAAATTCCCT CTGCCTGACC TAACTGCAGT GTTCACAGGA CTGACTCATT GTCCCCCCGG 1140 GTCAGGACAG GAGTGACATT CAAAAGAACT CATAAGCAGT TTGGCCAGGT ACTGATCACT 1200 CCGAATGGAT TCTGTGCTTG AGGAATCCAC CAAAGGCCTT TTTGGTTTGT TTTCCCAGAA 1260 GCCCATCAGT CACCATCTGG GGAGGACAAG GAGGGAGCAG GGCTGATCCA AGGAGCTCTG 1320 GGGCAGATGG ACTGTCCCTG TCACGGCTTC TTTTACTGGT AGTAATGACT CCCACTGGTT 1380 GAGTATGCAG GCGCCACTTT GCTCCATGCC AGGTACCATC CATGCCTGCA CTTTCTTTTT 1440 CTTTTTGTTT TTTGAGATGG AGTCCCGCTG TGTTGCCCAG GCTGGAGTGC AGTGGCGAGA 1500 TCTTGACTCA CTGCAACCTC CACCTCCTGG GTTCAAGTGA TGCTCCTGCC TCAGTCTCCT 1560 GAGTAGCTCG GATTACAGGC ATGCACCACC ATGCCCGGCT AATTTTTGTA TTTTTAATAG 1620 AGATGGGTTT CACCGTGTTG GTCAGGATGG TCTCGATCTC CTGACCTCAT GATCCGCCCA 1680
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