EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS195-03389 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
VCaP 
Coordinate
chr19:39196910-39198750 
Target genes
Number: 5             
NameEnsembl ID
Number of super-enhancer constituents: 41             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00117chr19:39197743-39199485Adipose_Nuclei
SE_00865chr19:39197223-39205990Adrenal_Gland
SE_01543chr19:39194086-39205969Aorta
SE_03166chr19:39196433-39197174Brain_Angular_Gyrus
SE_03166chr19:39197894-39199452Brain_Angular_Gyrus
SE_03903chr19:39197211-39205540Brain_Anterior_Caudate
SE_04868chr19:39195321-39206058Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05805chr19:39182078-39206004Brain_Hippocampus_Middle
SE_06803chr19:39195820-39205439Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07777chr19:39194039-39206085Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_08790chr19:39197897-39198156Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_08790chr19:39198408-39199265Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_09404chr19:39197597-39198685CD14
SE_23062chr19:39197311-39199581Colon_Crypt_1
SE_23732chr19:39197344-39197714Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39198450-39198762Colon_Crypt_2
SE_24739chr19:39197294-39197869Colon_Crypt_3
SE_26525chr19:39194058-39205949Esophagus
SE_27614chr19:39180632-39201469Fetal_Intestine
SE_28533chr19:39164445-39201888Fetal_Intestine_Large
SE_29583chr19:39197343-39198677Fetal_Muscle
SE_31384chr19:39194037-39199678Gastric
SE_34299chr19:39197188-39198541HCT-116
SE_38012chr19:39197217-39199928HUVEC
SE_40594chr19:39194015-39206697Left_Ventricle
SE_41601chr19:39197275-39199500LNCaP
SE_42097chr19:39194095-39205995Lung
SE_44161chr19:39197660-39199486NHDF-Ad
SE_45660chr19:39196090-39205729Osteoblasts
SE_47114chr19:39164477-39226374Panc1
SE_47461chr19:39197437-39197841Pancreas
SE_48555chr19:39195085-39205958Right_Atrium
SE_49449chr19:39197429-39198476Right_Ventricle
SE_50056chr19:39194910-39205530Sigmoid_Colon
SE_51136chr19:39195385-39206359Skeletal_Muscle
SE_52339chr19:39194079-39204831Small_Intestine
SE_53291chr19:39194893-39205783Spleen
SE_54534chr19:39196075-39206175Stomach_Smooth_Muscle
SE_56725chr19:39197411-39199669VACO_400
SE_65266chr19:39195019-39197876Pancreatic_islets
SE_65266chr19:39197900-39206193Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr193919744339197892
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH19I038673chr193916453639206516
Enhancer Sequence
CAAGCCCATG GGAAGGTCAC CTGGTCCTCT CTGAGGAAGA GGAGGCAGTT TCCCAGCCAT 60
CCTGGCTGAA GGCAGTAAGG TCAGCCCTCT CGCCGGCCTA ATAGAACGTT CTTCGTCCCC 120
AGGCAAGGTG ACTCTCAGAA GCAACAATAA AGCTTTTCAT TTTTGAGACA GGGTCTTGTG 180
CTGTCACCCA GACTGGAGGG CAGTGGTGTG ATCACTCATC CCTGCTGCCT TGGCCTAGGC 240
TCAAGTGATC CTCCTGTCTC AGCCTCCCAA GTAGCTGGGA CTGCAGGTGC ATGCAGCCAC 300
ACCTGGCTAA TTTTTAATTT TTATTTTTAG TAGGAACAGG GTCTCCCTAT GTTGCCCAGG 360
CTGGACTTGA ACTCCTGAGC TCAAGCAGTC CTCCTACCCC GGCCTCCCAA AGTGCTGGGA 420
CTACAGATGT GAGCCACTGC CTGCCTCTGG CCTCTTCCTT TATTTTGACA GCTCAGGAGT 480
GAATTGTTTT TAGAATTGCT AGTAAATTTA GTGTTGGGGA AAAATGTACT CTGTGGCTGC 540
TAAGATGAAC AAGCCTCAGC TCCACCATGA ACCTGCTTCC CTCAGGGTGA GCGGGAGATG 600
AGACATGTCC ACCATCCCCG TAGCTGAGGC GAGCATGGGC ACTGCCGCAT GAGGTCCAGG 660
GGGCGGCAAG AGGCAGGCCT GCCTGGTGGT TGGGAGCACT GGCTCTGGGG GCGGTCCTGA 720
GGTCAGATCC GGTTTGCCTT GTGGCTCCAC CCTCTGAGTC TCCTGGATGG CCCGCACAGG 780
AATGAAGAGC AGGGCCTCAT GGGGTTTGCA GCGGCCTCAG GCTCTCTGGG ACCCTTGCTG 840
GGTACAGAGG GCTTTTCCCA TCGTGCTCAC CCTGATAGCA TGTGGTCCCT CCCTTGGTCA 900
CTCTTCTCTG TGTGTCTTCT TTTTTTTCCT GCCACTAACT GACTGAATCT TTCTATAGTT 960
TCCATTCATT TTCTTCAACT AGTAAGTATC TAGCATGCCC GCTGCATGCC GTTAGTGGAG 1020
ATACAGTGGC ACCCAAACAA AGTTCCCATT TGTGGGAAGT TTACACCACA GCGCGGGGAC 1080
CAGCTGTTAG CACAGCGGCC AGTAATCCTG CAGCATAACT TCAGTGAGAA GTGCTGCACA 1140
AAGACAGGGA AGTCAGATGA AGAAAGTTCC CTGGGTGGCC TTTCTGAGGA GGTGACATCG 1200
AGCTTGACCT CAGAGGGAAC CAACCCTTAG AGGGTCTCAG GGAGGAGAAT GTGACCCATA 1260
TAGCTTGTAA CTGACCAACT TGTGGCCTTG GGGAAGGTCT CTTTCCTCCA GAGACCAGCA 1320
TGCCAAGTGA AATCCTGGCA TTTAGCCAGC CCACGGACTG GCCTTCCTGT AAGTCAGGTC 1380
CGCCAGGGTG TGGAGGCCAC ACAGCACAAA CACCAGCATC CTGCAGTGGC CACCTCCCCC 1440
GAAGCGGCCT GTCTGGTTCA GGGCGGCCTC CCATGGAAGG TGCTAGCAGT TATAAAGCAG 1500
TTGTCAGGAG TCAGGCACTG ATCCAAGCAT TTACTCATTT AATCCGCACA ACAGCCCTAT 1560
GTAGCAGGTA TGTCACTATC CCCATCATAC AGATGTGGAA ACCGAGATAG CCTGGCTTAC 1620
CCGAGGTCAC ACTGTCAGTA GGCAGAAGAG TCAGGATTTG ATCACAGACT GCCTGGCCCC 1680
AGAGGTCATG CTTGCAGCCT CTCTGCCACA CTGTCTCCAT GCAGTGCCTG GCACAGGCCA 1740
GACTGCAGTG AATGGGAATT AGTCACTGCT GTGGGTGCAC AGGGCCATAC GGCACTCTCA 1800
TGACAGTGAG CGGGCCCTCC TATAACCTTT GCCTTTCCTT 1840