EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS194-01673 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Urothelial_cell 
Coordinate
chr15:67399100-67400210 
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr15:67399801-67399819CCCTCCTGCCCTCCTGCC-6.35
TBXTMA0009.2chr15:67399193-67399209TCACACGAAGGTGTTA+6.69
TBXTMA0009.2chr15:67399193-67399209TCACACGAAGGTGTTA-6.99
Number of super-enhancer constituents: 51             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00035chr15:67395231-67404229Adipose_Nuclei
SE_02258chr15:67396759-67403330Astrocytes
SE_02918chr15:67398878-67399287Bladder
SE_02918chr15:67399542-67400184Bladder
SE_09181chr15:67398545-67404495CD14
SE_10875chr15:67354078-67404812CD20
SE_11885chr15:67398478-67399856CD3
SE_14469chr15:67398185-67400368CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17822chr15:67387519-67399752CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18371chr15:67387888-67400238CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19163chr15:67398617-67400382CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20091chr15:67398521-67400372CD56
SE_22489chr15:67398534-67400057CD8_primiary
SE_23212chr15:67397114-67400145Colon_Crypt_1
SE_23998chr15:67397957-67399229Colon_Crypt_2
SE_23998chr15:67399620-67400106Colon_Crypt_2
SE_25827chr15:67395010-67401391Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26536chr15:67392966-67401358Esophagus
SE_31411chr15:67395398-67401259Gastric
SE_34187chr15:67396703-67400514HCC1954
SE_34355chr15:67396760-67403263HCT-116
SE_35122chr15:67396493-67401348HeLa
SE_35858chr15:67396769-67401435HMEC
SE_36917chr15:67388423-67404064HSMMtube
SE_37941chr15:67392792-67403744HUVEC
SE_38858chr15:67395316-67403565IMR90
SE_40854chr15:67395358-67400875Left_Ventricle
SE_42172chr15:67395200-67401249Lung
SE_44149chr15:67395980-67403632NHDF-Ad
SE_44749chr15:67392781-67403987NHLF
SE_45534chr15:67371483-67404480Osteoblasts
SE_47100chr15:67357928-67475420Panc1
SE_47566chr15:67396717-67399480Pancreas
SE_47566chr15:67399568-67400225Pancreas
SE_48052chr15:67395267-67401571Psoas_Muscle
SE_48704chr15:67395305-67400254Right_Atrium
SE_50064chr15:67392990-67403253Sigmoid_Colon
SE_51081chr15:67395514-67400370Skeletal_Muscle
SE_51719chr15:67396885-67403666Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52344chr15:67394682-67403275Small_Intestine
SE_53518chr15:67395666-67400247Spleen
SE_55686chr15:67396862-67403181u87
SE_58377chr15:67342858-67447290Ly1
SE_59897chr15:67354926-67408793Ly4
SE_60508chr15:67357006-67428179DHL6
SE_61631chr15:67357404-67427415Toledo
SE_62286chr15:67356723-67443338Tonsil
SE_63504chr15:67396698-67403680HSMM
SE_64236chr15:67393064-67400631NHEK
SE_65752chr15:67399108-67401501Pancreatic_islets
SE_67502chr15:67396862-67403181u87
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156739910367399775
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH15I067100chr156739249567404337
Enhancer Sequence
CACTGGCTCT TCCTGGCTTC ACTCTCTGGC ATCAAAACTT ATCAGTCCTA CATCTCAGTC 60
TTTTGCAAGG TGACACTTAT CTGATTACCT AATTCACACG AAGGTGTTAA TGGTGGTAAT 120
GGCATAGTAT TTATTACCCC AGGGGACCCA GAACGGTGGT ATCAAAACAT ATCATTCCCC 180
AGTGGTTTAA AACTCTGGTA GCTTTCCAGG GAGTCCAAGT GGAGTCCAGT CTCCTTAGCT 240
GAGTTCACAG GGCCCCGTCT GCACGACTTG GCTTCTGTCG GCTTCCCTAG CCCTGACTTC 300
CCAAGCCTTA GTCATCACCC TCTCTCCCAC CCAGGGCTCA GCACAGTACC TGGAACAGTC 360
AAGCCCTCAA TAAATGTTTA CTGAGTGCAT TAAAAAAAAA AAAAAGATTT TAATGAGTCA 420
TGCTTTAACT GAAGATTTTA GTGTAGTCAG TCATTGGGCC TTGGATGCCA AAGGAATGAC 480
AAATGGTGGG AATTTCAGGC ACAGTGACTG TGATAGCCCC AAGGAAACCA AGAGAGAAGT 540
AGCTTTATCT GGGTGGAGGG GAGTGGGCCT TTCAGAGCCT CGAAATCTTC CCACCTGCTG 600
CGCCACTCCC ACCACATAAG CACCCCACCC TTCTTCCCAG GGTGAGATTT CTCAGCTCTG 660
CTTTCTGGGG TGCCAGACAA GGGGAGAGCC TTGTTGCCAT GCCCTCCTGC CCTCCTGCCC 720
TCCTGATGCA GTCTGTGGTC ACCTGCAGGC AGAGACAGAT GAAGTCCGTC ATTCGGCTGC 780
GAGTAATTTC TGATGGGAGA GGGGCTTCCC CCGGCCCTTC CCGCCTCTCT GAGCCTTGCC 840
ACGGTCACTT GGTTTGCCCA GCCTAAGTCA CTGCCTGTCG CTGTGGTTAT TGCATGGACA 900
GGGCCTCCCT CTGTCCCTCC ACTTCCCTTC CCTGCCCCAT ACTGTTGCCC TCACCCACCC 960
CAAAGCCTCA CCCTTCCCTT CCATAGGGAT ATGGCCTGAT AGAGGAGGAG CCATTTGATT 1020
TTGACTATTG TTGAAATTGA GTGGGGAATT TTGGGTTTGT TTTAGGTTTT GGAAGGGAGG 1080
ATTATCTGAG GCTTGAGGCT TCTGTGATAC 1110