EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS193-28880 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
U87 
Coordinate
chr5:149894130-149896640 
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Gata1MA0035.3chr5:149894353-149894364TCCTTATCTGT+6.14
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr5:149896446-149896461TGAACTCCTGACCTT-6.04
RREB1MA0073.1chr5:149895519-149895539CCCCCCACCCACCCCCACCC+6.49
RREB1MA0073.1chr5:149895520-149895540CCCCCACCCACCCCCACCCC+9.3
ZNF263MA0528.1chr5:149894495-149894516GGGGGAGGAGGAAGAAAGGAC+6.17
Number of super-enhancer constituents: 33             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00311chr5:149889467-149899312Adipose_Nuclei
SE_00977chr5:149894297-149896153Adrenal_Gland
SE_01628chr5:149894209-149896289Aorta
SE_02326chr5:149893001-149898242Astrocytes
SE_03966chr5:149889344-149896283Brain_Anterior_Caudate
SE_04872chr5:149894059-149907202Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05832chr5:149875010-149907949Brain_Hippocampus_Middle
SE_06896chr5:149894057-149896363Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07847chr5:149894031-149896335Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_23236chr5:149894267-149894909Colon_Crypt_1
SE_23236chr5:149895359-149896016Colon_Crypt_1
SE_26565chr5:149894230-149896201Esophagus
SE_28046chr5:149894967-149899147Fetal_Intestine
SE_28971chr5:149895264-149899288Fetal_Intestine_Large
SE_31636chr5:149894248-149896404Gastric
SE_37040chr5:149875517-149899787HSMMtube
SE_40767chr5:149893053-149896336Left_Ventricle
SE_42162chr5:149894186-149896383Lung
SE_45685chr5:149889642-149900123Osteoblasts
SE_46674chr5:149894400-149894876Ovary
SE_46674chr5:149894983-149896064Ovary
SE_47292chr5:149893939-149896358Panc1
SE_47574chr5:149895174-149896088Pancreas
SE_48665chr5:149894179-149896406Right_Atrium
SE_50195chr5:149894153-149896248Sigmoid_Colon
SE_51701chr5:149892872-149898362Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52554chr5:149892944-149898241Small_Intestine
SE_53308chr5:149875512-149896398Spleen
SE_55717chr5:149894070-149898202u87
SE_63488chr5:149892752-149898422HSMM
SE_65479chr5:149892738-149896381Pancreatic_islets
SE_67601chr5:149894070-149898202u87
SE_68965chr5:149894335-149895986H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr5149895542149896273
Enhancer Sequence
AAAAAAAAAA AAAAGTGCTT AGCACAGTGC CAGGCTCATA GTATGGCAGT ATTCATAATG 60
ATGATAATTA TAATGTTGTT GGTGTTATTT TTATTGTAGG AACCCTTGGG TTTCAGGGAG 120
GAATGAAAGA CCAAACTCAA AGTCAGGAAG GAAACCCATT TGAGTCAAGA TTTGGTGGTT 180
TCCATGTGAC TGTGGCAAGT CACTTCACCT TGAAGTCTTT GTCTCCTTAT CTGTAAATTG 240
GAAATAATAA CAGCTGCTCA TTCATTCATA TCCTGAGTAT TCAATAAGGA CCTGACCCTG 300
GGAAAAGTGG GAGCTTCCAC GATGAATCAG ACTTGGTTCC TGCCCTTGAG TGGCACCCGG 360
GCACTGGGGG AGGAGGAAGA AAGGACACTG TTTTGTGCTG AGGGCTGTGT GTGCCGGGTG 420
CTGGTGAGGG CCTGTGCAGA GGTCAGTAAG CCCTGGTCCT GCCCCACAGA TCTGCAGGCT 480
ACAGGAGGTA GAGCCATGTG CAGGAATGCC CCCAGTTTAC TCTGCACAGA CCACATGCTC 540
AGGTGCACCC AGGGGCTGGG CAGGAAGCCA GATGAAGGAA AGAGGTTGGC TGTGAGACTG 600
TACATAGAGA TGCTGATGGT GTTAACTGCA GGATACACAG CCCATTTGAG GCTGGCACTC 660
TAAGTGCCTC AGCTGATGGT GGCAGGTGAG GATGTGTGCC CAGTGTCACC AGAACTTGCC 720
CTCTTTAGAG ACAAGTTAGA AGTTCTGACT TTTATATAAA ATCTCCTGAT TTAAAAATGT 780
TGCTAACGAA TCCCAAATTA AAGAAAAATA CTGTGCAAGC CAAAGAGCAC AGTCTGCATT 840
TTGTTTGGGC TCCAGGGTCC TGGTTTTCAG CCTCTGCACC GTGGAGTGGG GATGAGGCGG 900
GAGCCTGAGG AATGAGACTT AGGAGTGGGA GAGGGGGCAG TGGTTGGTGA TGACTTCAGA 960
GGGGTCATGA CTTTGGAACC TGGATCTTGA AAGATGAGTA AGTGTCCCAA GGGGTCCGGG 1020
GAGGCATTCC AGGCAATGGG AATTTCATCA GCAAAAGCCT CAATGCTTCC CCGAGATTGG 1080
TGACTGGCTG GGTGAGGCTG GAATTTAGGG GAAACTGCTG GTGATGTCTG CAAGGCCCAG 1140
CAGGCCCAGG GTGGTGGGGG TCATTGAGGC CTCAGCCCCA GCTGTCCTTG AGGCCTTGGT 1200
GGCTGCAGGG GGACTAGAAG CCCCTCAGTT ACTTACCTCT TGAGCCACGG GAGTTCTGGA 1260
GTGCAGGCGG GTGAGGAGGG CCTTGGGTGG AGGGTGGCAG CCTCTGAGTG GGTTGCAGAG 1320
GGGCTGTGCT GGAAGCCCCC TTTGCCAGCC GGCTGAGTGG CTGGCACTTT GCTACAAAGC 1380
AACTGGCTTC CCCCCACCCA CCCCCACCCC AGGGTATTTG GCCTTCTCTG AGGACAGGGG 1440
CTACCTTGCT CTCCCTCTGC CCTGGGTTTT GCCATGGCCT TATCTTCAGC TTCTTGGCTT 1500
CTATCCAGGC AGCCAGCCAG CTCCCAGTAA GGGCCACAGC CTCCAAAGAT AGGGCTACTT 1560
TTCAGACATG CTGTGAGAGG AGGACGGCAG CCCTGGCTGC CTGGCCCTCT GTGTAATAAG 1620
TGTGTGTGGT GCCTGCCTGC CTCAGCCCTT GCTCTCCCTC TGTGAAATGA GCTGCCCTCC 1680
CCTGCCTGAG TCCTGGGGCT GTCAGACTCT CAAGAGAGGG ATGAGCTTGA AAGTGCTTCG 1740
TGAGCTAAGC TGTGATCCAC ATCGTGAGGG ATTGTCATAA GTATGTTAAA TAAGCAACAG 1800
GGGTGCGTGA TAACAGCAGC TGTGTGCCAG GCGTGGTTCT GAGCATCTTA TGTATCAACT 1860
CATTTAATGT TCACAACCTT GGGAAGTAGG TAGAATTTCC ATTTTACATG CTAGGAAACT 1920
GAGGCACTGA GAAGTTAAAT AACTTGCCCA AGATTACATA GCTACTAAAT GGTGGAGCTT 1980
AGTTTTGAAT CGAAGCCACT TGGCTCCAGT CTGCACGTGT AACCAGTAGG GTCCATCAAT 2040
CTAGGACTTT AGGTCTGTGG ATGGGTGGCA GGGAGGCTCT GAACTCCTTG AAATTATTAT 2100
GATATATATT TTTTTGAGAC AGAGTCTCGC TCTATTGCCC AGGCTGGAGT ACGGTGATGT 2160
GATCTCACCT TACTGCAGCC TCTGCCTCCT GGGTTCAAGT GATTCTCTTG CCTCAGCCTC 2220
CCGAGTAGCT GGAATTACAG GTGCCTGCTA CCATGCCTAG CTAATTTTTG TATTTTTAGT 2280
GGAGATGGGG TTTCACCATG TTGGTCAGGC CGGTCTTGAA CTCCTGACCT TAAGTGATCT 2340
GCCCACCTCG GCCTCCCAAA GTGCTGGGAT GACAGGCGTG AGCCACCACA CCATTATGAC 2400
ATTTTCTAGT GTGTGTGTGT GTGTGTGTGT GTGTGTGTGT GTGTGTGTGT ATGGCTTTAT 2460
TGTTTAGATT TTTAGTTTTA CATTCACAGC AAAATTGAAA GGAAGATACA 2510