EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS187-10976 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Th1 
Coordinate
chr17:74247090-74250720 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs8071545chr1774250006hg19
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Gfi1bMA0483.1chr17:74247150-74247161AAATCACAGCT+6.14
Hnf4aMA0114.3chr17:74247841-74247857AGGTTCAAAGTCCTAC+6.19
IRF1MA0050.2chr17:74248745-74248766ATTTTCTCTCTCTTTCACTTT+6.21
IRF1MA0050.2chr17:74248751-74248772TCTCTCTTTCACTTTTTTTTT+7.63
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr17:74247509-74247524TGAACTCCTGACCTC-6.22
ZNF263MA0528.1chr17:74248049-74248070CTTTCTTCCTTTTCCTCCTCA-7.04
Number of super-enhancer constituents: 24             
IDCoordinateTissue/cell
SE_11415chr17:74247580-74249549CD20
SE_15056chr17:74247576-74249126CD4_Memory_Primary_7pool
SE_15056chr17:74249138-74250044CD4_Memory_Primary_7pool
SE_18937chr17:74247402-74249906CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19565chr17:74247575-74249815CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_21340chr17:74248712-74249921CD8_Memory_7pool
SE_23599chr17:74247703-74248615Colon_Crypt_1
SE_24131chr17:74248072-74248530Colon_Crypt_2
SE_27367chr17:74247623-74248919Esophagus
SE_28090chr17:74247720-74249008Fetal_Intestine
SE_29152chr17:74247624-74248997Fetal_Intestine_Large
SE_31864chr17:74247673-74248817Gastric
SE_31864chr17:74249094-74249622Gastric
SE_32663chr17:74247575-74249525GM12878
SE_43246chr17:74247582-74249663Lung
SE_47749chr17:74247791-74248535Pancreas
SE_48284chr17:74246270-74250806Psoas_Muscle
SE_50371chr17:74247468-74249790Sigmoid_Colon
SE_52552chr17:74247474-74249789Small_Intestine
SE_53757chr17:74247335-74249794Spleen
SE_55588chr17:74247785-74248788Thymus
SE_60322chr17:74239092-74270751Ly4
SE_60510chr17:74247565-74275632DHL6
SE_62440chr17:74241844-74272934Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 5             
ChromosomeStartEnd
chr177424907974249712
chr177424719074247386
chr177424756774249035
chr177424997174250216
chr177424822274248574
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH17I076250chr177424672674249804
Enhancer Sequence
TTGTTAAATT GTTGGTAGCG TAATGGGAGT ATTTACAACA CAGAAACCAT CAAATGCTGC 60
AAATCACAGC TTCCTCCCAT TCTCCAGAGC CAGTTTACCA GCATACCCCT GGTCTTAGGT 120
TTCTTCTAAT CCCCCAGAAG GGCTGGGTAC ATTGCTTCCC ATATAGAAAG TGCTCACTAA 180
ATGAATGACT ATTTAGTTGT TGTTGTTGTT GTTGTTTTGA GACGGAGTCT CCCTCTGTAG 240
CCCAGGCTGA TGTGCAATGG CGCAATCTTG ACTCACTGCA ACCTCTGCCT CCCAGGTTCA 300
AGTGATTCTC CTGCCTCAGC CTCCCGAATA GCTGGGATTA CAGGTGAATG CCACCATGCC 360
CAGCTAATTT TTGTATTTTT AGTAGAGATA GGGTTTCACC ATGCTGGTAA GGCTGGTCTT 420
GAACTCCTGA CCTCAGGTGA TCCACCTGCC TTGGCCTCCC AAAGTGCTGG GATTATAGGC 480
GTGAACCACC GAGCCCAGCC AAGAATAGTC ATTTTTGAGC AATGACTCTG TCCAAGCACT 540
TTGGAATGCG TTGTCACCCG AGCTGGAGTG CAGTGGTGTG ATCACAGTTC ACTGCAGTCT 600
CAACCTCCTG GGCTCAAGCG ATCCTCCCAC CTGAGCCTCA TTTAATCTTC AAAACAACCC 660
TAAGAGATAA GTATTATTGT TCCCACTTCC CAGATGAGGA AACTGGAACT CAAGTAGGCA 720
CAGGGAGCAG GAACTGGCCC CAGGTTCTTC CAGGTTCAAA GTCCTACATT TTACCCATGG 780
ATCATCATCT CACCAGCCTC TGTGGGGAAA GCCTGCCTGG GTGCCAGCCC TACTGCCCAC 840
CAAGCTAGCG GAGTGATTCT CCCAGGGTGG TGCCAGTGAC AAAGGGCAAT GCATGGGGAC 900
GTCTCCATCA TTGTCACACC ACCACCTCCA CCTTCACTGT GCCTCTCTCT AGGTTTAATC 960
TTTCTTCCTT TTCCTCCTCA CTTCCCTCTG TATTATCAAT CTCCTTCCTG TATCGGGACT 1020
ATTTCCTCAA CAGGCCCGGG GAAGCTCTTG TCTATGGAAG TCCTCTTTGG CCTTAAGCTT 1080
CCCTCTAAGA GCTCCAGCAG ATGAGTAACC TGTCCTCCTG CAAACACTGC CATGAAGTGC 1140
GTAGGCAGCT GCCTGCCTTC AGGGCTGGAT GGACACCCTG TTTCCTTGCT CAATCCCTTC 1200
TGATGACTGG ACTCTGTACA CAGTGTGGTC AGTGGGTCAG CTCTGATCTG GAAGCTCCCA 1260
AAGGCAGGAC ACAAGATTTT CTCTGACTGT TCCCAGGCCC CAGGGCGTGT TGGGCACGGG 1320
AGCGTGTGGC ACGGATGTTG TTCGTGATGA GGCATATTCT AGTGGTTTCC CAATTCGGTT 1380
GTGTACAACC CAGTGCTCTA GTGTTCAGTA AATACTTCCT TCCTCTTTAG GCAGAACACT 1440
GGCTCTGTGT TTTATTAACA GCACCTCATG CCTGGCCCAA AGAATGATTT GTGTGGCTTG 1500
GGCTGTTGGG GTCAGAAATG GCATTCATTC ATCATTCACT CTGGAGGTGC TGTGTTTCTG 1560
AAGGAGAAGG GGACCTATCC TGGCAAACAA ATCAGGGGCT TTATGGTAAA CAAACTCCTC 1620
TCTTCCCAGC ACTTGTTTCT TGCTCTCTGT TTTTGATTTT CTCTCTCTTT CACTTTTTTT 1680
TTTTTTTCAC TATACCCGGG CTTCCTGAGT TCCTGACAAT TTCTAAAGCC TCAAGCATGA 1740
TCTCATCAGA AACTCTGGCT TCTTTTAACA TTTCTTTCCC TTCTGCTGAG TCCTAGTCCA 1800
TTTAAATTTC CTCTGTGACT CTGGGAATTT TTTTTCCTTG AGACACAGTC TCGCTCTTGT 1860
TGCCCAGGCT GGAAGTGCAA TGGGCTGATC TCAGCTCACT GCAATCTCTG CCTCCCAAGT 1920
TAAAGCGATT CTCCTGCCTC AGTCTCCCAA GTAGCTGGGA CTACAGGCAT GCACCACCAT 1980
GCCCGGCTGA TTTTGTATTT TTAACAGAGA CGGGGTTTCA CCATATTGGT CAGACTGACC 2040
TCAAACTCCT GACCTCAAAT GATCCGCCCA CCTCGGCCTC CCAAAGTGCT GAGATTACAG 2100
GCGTGAGCCA CCGCGCCCAG CCGGACTCTG GGATTTAAAG ATAACCAAGT GAAAATAGGT 2160
TCATCCTCTT TGACTCACAG CCTGGCTGCC TGTGGAGGCA ATGAGGAGCT GACATTCACC 2220
TGACCCCCGT CCTCTACTTT CGGGTATGCA GAGGCTCTCT TTTGCTGCCC GCGTCAAGTT 2280
AGAAGAGGCC ACATGATTCT TCGGGACAGT GAACCATGAA CAAAGGTGTA CTGCAGTCAT 2340
GTGTTGCTTA AAGACCCGTA TACGCTCCGA GAAATGCGTC ATTAGGCGAT TCTGTCGTCG 2400
TGTGAACATT CTAGAGTGTA CTCACACACA CCTAAATGGG CTAGCCTACC ACACACCTAG 2460
GCCATGTGGC ATAGCCATTG CTCCCAGGCT ACAAACCTAT CCAGCATGTT ACTATACTAA 2520
ATACTGTAGG GAATTGTAGC ACAGTGGTGA AGTATTTGTC CATCTAAACA TAGAAAAGCA 2580
CTTTGGGAGG CCAAGGCGGG CAGATGACTT GAGGTCAGGA ATTTGAGACC AGCCTGGCTA 2640
ACATGGTGAA ACCCTATCTC TACTAAAAAT ACAAAAATTA GCCAGGCATG GTGGCAGGTG 2700
CCTGTAATCC CAGCTACTCA AGAGGCTGAG GCAGGAGAAT CGCTTGAACC CGGGAGGCGG 2760
AGGTTGCAGT GAGCCGAGAT CAGGCCATTG CACTCTAGCC TGAGGGACAG AATAAGACTC 2820
CGTCTCAAAA AAAATAAAAA ATAAATAAAT AAACATAGAA AAGATACAGT AGAAATACAG 2880
CATTCTAATT GAGTGGGCCC ACCTTCACAG ACGCAACCCA TCATTGACAG AAAGGTCGTT 2940
ATGCAGCGTG TGCTGTGCTC CCAGGCTAAG CGTTTCATTG CCGATGCTCA GCTCTTCAGT 3000
CCTCTCATTG TCTGCTGGCA TGTTCCATAT GGTGCAAAGT GCCAGAGAGG ACATCGTTAT 3060
GGCTTATGGC TTGTATATTG CAGCTACTCA AATAAAAAAA ATTATTAATT TGGGAGATAA 3120
ACTGGGAGAT CAAGGTTCCA AAGGAGGAGA GGTTCGCCCC AGGGTCACAT ACAAGGGGAG 3180
CAGTGGAGAA ACTGCATGGG CTGTGAAGGG GGCTGTATTG AGGATTTCAC CAGTGGCTGG 3240
GAAACGGTGA GCTAGGAGAC GTCGACGTCT TCAGAGGAGG ATCAGGACTT GGGGGAATTT 3300
GTGGGTTCCC TGGCAGCCTC ACAGTGGTTG TCAGACCCTT CCCTCTTTGG AATGTGCCAT 3360
CACAAGGCAT TACATGCAAT AGGTGTAATG ACGGTGCACT AGCAGGCACA CAGTAGGGAG 3420
ACTGACCTAA TGCACAGTAG GTAGACATTA GTGCATTAAC ACACACACAT AGTAGGACTG 3480
ACTGTCAGCA TACTAGCAGG CACACACAAT AGCTGGCAGG CCTTGACCAC GGACAGAGTA 3540
TTTTTCTCTA CACTGTGGAA GAATATCTGA GGTCCTCTTG AGAAGCGTGA ACTACATTCA 3600
GCTAATTTTT TATATTTCGT AGAAATGGGT 3630