EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS187-06548 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Th1 
Coordinate
chr13:21917470-21918800 
Target genes
Number: 2             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 33             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ZNF263MA0528.1chr13:21918170-21918191TCCTTCTTCTTCTCCTCTCCC-6.02
ZNF263MA0528.1chr13:21918104-21918125TCCTTCTCCATCTCCTCCCTT-6.11
ZNF263MA0528.1chr13:21918111-21918132CCATCTCCTCCCTTCTCCTTC-6.23
ZNF263MA0528.1chr13:21918129-21918150TTCTTCTCCTCCTCCCCCTCC-6.25
ZNF263MA0528.1chr13:21918178-21918199CTTCTCCTCTCCCTCTCCTCC-6.53
ZNF263MA0528.1chr13:21918114-21918135TCTCCTCCCTTCTCCTTCTTC-6.59
ZNF263MA0528.1chr13:21918108-21918129TCTCCATCTCCTCCCTTCTCC-6.72
ZNF263MA0528.1chr13:21918164-21918185TCCTCTTCCTTCTTCTTCTCC-6.72
ZNF263MA0528.1chr13:21918117-21918138CCTCCCTTCTCCTTCTTCTCC-6.82
ZNF263MA0528.1chr13:21918140-21918161CTCCCCCTCCCCCCCGCCTCC-6.86
ZNF263MA0528.1chr13:21918161-21918182TCCTCCTCTTCCTTCTTCTTC-6.96
ZNF263MA0528.1chr13:21918167-21918188TCTTCCTTCTTCTTCTCCTCT-7.02
ZNF263MA0528.1chr13:21918101-21918122CCCTCCTTCTCCATCTCCTCC-7.31
ZNF263MA0528.1chr13:21918211-21918232TCCTCCTTCTCCTTCTCCTTT-7.48
ZNF263MA0528.1chr13:21918155-21918176GCCTCCTCCTCCTCTTCCTTC-7.66
ZNF263MA0528.1chr13:21918120-21918141CCCTTCTCCTTCTTCTCCTCC-7.86
ZNF263MA0528.1chr13:21918208-21918229TTCTCCTCCTTCTCCTTCTCC-7.91
ZNF263MA0528.1chr13:21918143-21918164CCCCTCCCCCCCGCCTCCTCC-7.97
ZNF263MA0528.1chr13:21918146-21918167CTCCCCCCCGCCTCCTCCTCC-8.04
ZNF263MA0528.1chr13:21918202-21918223TTCTCCTTCTCCTCCTTCTCC-8.11
ZNF263MA0528.1chr13:21918149-21918170CCCCCCGCCTCCTCCTCCTCT-8.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918187-21918208TCCCTCTCCTCCTCCTTCTCC-8.14
ZNF263MA0528.1chr13:21918205-21918226TCCTTCTCCTCCTTCTCCTTC-8.14
ZNF263MA0528.1chr13:21918181-21918202CTCCTCTCCCTCTCCTCCTCC-8.39
ZNF263MA0528.1chr13:21918190-21918211CTCTCCTCCTCCTTCTCCTTC-8.3
ZNF263MA0528.1chr13:21918158-21918179TCCTCCTCCTCTTCCTTCTTC-8.46
ZNF263MA0528.1chr13:21918193-21918214TCCTCCTCCTTCTCCTTCTCC-8.5
ZNF263MA0528.1chr13:21918126-21918147TCCTTCTTCTCCTCCTCCCCC-8.61
ZNF263MA0528.1chr13:21918199-21918220TCCTTCTCCTTCTCCTCCTTC-8.77
ZNF263MA0528.1chr13:21918184-21918205CTCTCCCTCTCCTCCTCCTTC-8.8
ZNF263MA0528.1chr13:21918123-21918144TTCTCCTTCTTCTCCTCCTCC-9.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918196-21918217TCCTCCTTCTCCTTCTCCTCC-9.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918132-21918153TTCTCCTCCTCCCCCTCCCCC-9.23
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr132191786821918000
chr132191800021918116
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH13I021343chr132191766221920051
Enhancer Sequence
TGTGAGACAG ACATCCCTAG CTGTGTTTCA GCAGTACTTG TCAATCTCTG TATGCGTAGG 60
TACCATTATC ACCACCACAG TCCCCAGTTC ACAGAGGAGG AGCTGAGGCC CTCAGAGGCT 120
CCATAATGTC CCCTAAAGCC ACACAATCTT GGCCCAAGAT TTGCTTGGCC CAGGGGCCTG 180
GACGCTTGAT CTCATAGATG GTCTGTCCAT GTAGCTTGCA ACACTCAAGA AGTCCCTCTC 240
CAGTGAGGGA GCTCTGAACC CTGGCAGTGA GGCCTCTCAG TGAGGGGGCT TCTGAGCCCT 300
GGCAGTGAGA AGCTCTCTGT GACCAGGGGA CCCACCCTGC AACCTCCCCA CCATTCCATA 360
GCTGCCAGCA CCTGTGCCCA CTTCGAAGCT TAACCCTGAA TGATAAGAGA GACCAGGAGC 420
CAACAGCTTT ACGTACGTTA CTAATGAGCC TCAGAACAAA CTCACAAAAA AATCTTATTC 480
CTACTTCACA AACAAGAAGT TGAGGATCAG AGAGGTTAAC TCAAATGACA AAGTCACACA 540
GCTTTTAAGT CCCCTGCTCT TGGCACCAGA CTCAGCAGCT TTGATGTGTT TGTTCTCTTC 600
CTCCCTGTTT TTATTGAGGG CTTCTGAGGT GCCCTCCTTC TCCATCTCCT CCCTTCTCCT 660
TCTTCTCCTC CTCCCCCTCC CCCCCGCCTC CTCCTCCTCT TCCTTCTTCT TCTCCTCTCC 720
CTCTCCTCCT CCTTCTCCTT CTCCTCCTTC TCCTTCTCCT TTCTCTTTTT TAAATTTAAG 780
AGATGGGGTC CCACTCTGTC ACCCAAGCTG GAGTGCAATG GAATGATCAC AGCTCACTGC 840
AGCCTCAACC TCCCAGGCTC AAGCAGTCCT CCCACCTCAG CCTCCAGAGT AGCTGGGAAT 900
ATAGGCACAC CTCACTACAC CTAGCTAATT TTTAAATTTT TTTGTAGAGA CAGGGTCTTT 960
CTGTGTTGCC CAAGCTGGTC TTGAACTCCT GGGTTCAAGT GATCTGCTCC CCCTCAGCCT 1020
CCCAAAGTGC TAGGATTACA GGACTGAGCC ACCATGCCCG GCCAAGTCAC CCTTCTTGAA 1080
CTTTGATTCA CCAAGCTCTT CAGTCCAATT TTACACAAGT GTGAACTCAG GTGTGTGCTT 1140
GTGATTCTTT GTTCACACAC AGCCAAGTTG GCACAAGAAG GTGAAACAGA GAAAGGCCTC 1200
AGTGTTTTTG GCCAAGCCCA CAGAAGGCCA CCTAAGCAGG CTGGATGCTG CCCAGGGCTG 1260
GGCCACAGCG TGTCCTTTGT AAGTCAGCCA TCCCAGCCCC CGAACCCCAC ACACACACAA 1320
AGACACACAC 1330