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EnhancerAtlas ID | HS183-14627 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | T47D-MTVL |
Coordinate | chr9:139996120-140000570 |
SNPs | Number: 2 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
TFAP2A | MA0003.3 | chr9:139999174-139999185 | TGCCTGAGGCT | - | 6.32 | TFAP2A | MA0003.3 | chr9:139999220-139999231 | TGCCTGAGGCT | - | 6.32 | TFAP2A | MA0003.3 | chr9:139999262-139999273 | TGCCTGAGGCT | - | 6.32 | TFAP2A | MA0003.3 | chr9:139999308-139999319 | TGCCTGAGGCT | - | 6.32 | TFAP2A | MA0003.3 | chr9:139999354-139999365 | TGCCTGAGGCT | - | 6.32 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | TCAGGTAAGG GGGCAGGCTT TCTGGCTGGA TGCGCCTCCC CTGGAGCTAC CTTTTGCTCA 60 TCACAGCAGG TACTGTGTGT GTGTGTGTAT GTGCATGTGT GTTTTCAGGT TTTTTACTGT 120 GATAAAACAC ACAAAACGCA CCACCTTAAC CATTTCCAGG CGTGGTCGGT GGTGTTACAT 180 TCACGCTGTT GCAGGCGTGC AGGTCGGTGG TGTTACACAC ATTCACACTG TTGCAGGCGT 240 GCAGGTCGGT GGTGTTACAC ACATTTGGGC TGTTGCAGGC GTACAGGTCA GTGGTGTTAC 300 ACACATGCTG TTGCAGGAGT ACAGGTCGGT GGTGTTACAC ACATTCATGC TGTTGCAGGC 360 GTGCAGGTTG GTGCTGTTAC ACACATGCTG TTGCAGGAGT ACAGGTCGGT GGTGTTACAT 420 GCTGTTGCAG GCGTGCAGGT CGGTGGTGTT ACATTCACGC TGTTGCAGGC GTGCAGGTCG 480 GTGCTGTTAC ACACATTCCT GCTGTTGCAG GAGTACAGGT CGGTGGTGTT ACACGTGCTG 540 TTGCAGGTGT GCAGGTCGGT GGTGGTACAC ACATTCATGC TGTTGCAGGA GTATAGGTCG 600 GTGGTGTTAC ACACATTCAC TGTTGCAGGC GTGCAGGTCG GTGGTGTTAC ACATTCACGC 660 TGTTGCAGGC GTGCAGGTCG GTGGTGTTAC ATTCACGCTG TTGCAGACGT GCAGGTCAGT 720 GCTGTTACAC ACGCTGTTGC AGGCGTGCAG GTTGGTGGTG TTACATTCAC ACTGTTGCAG 780 GCGTGCAGGT CGGTGGTGTT ACACACATTC ATTCTGTTGC AGGCGTGCAG GTCAGTGTTA 840 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