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EnhancerAtlas ID | HS183-12489 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | T47D-MTVL | Coordinate | chr8:145275570-145278010 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
KLF4 | MA0039.3 | chr8:145275625-145275636 | GCAGGGTGTGG | - | 6.62 | Klf1 | MA0493.1 | chr8:145275627-145275638 | AGGGTGTGGCC | - | 6.32 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 3 | Chromosome | Start | End |
chr8 | 145276133 | 145276233 | chr8 | 145276584 | 145276634 | chr8 | 145276781 | 145277141 |
| Enhancer Sequence | AGCAAGGTAA ACCACATGGG CCAGCCCAGG CTGCACCACC ACACCACAGG CAGCTGCAGG 60 GTGTGGCCAG GCTGTGCTGT GAGATCACCC ACCAACCAGG CGGCCACCAC CCTTGGCTGG 120 ACTGAGCTTG GGAACAAAGG ATGACAGTGT GCCATTCAGT GTGTGGCTGG TGCTTTTCCC 180 ACATCTCACT CAGGAAACAG TCCCCAAGGC CACCCTACAC TGGCACCAGT TATAGGCCCG 240 CGGGTCCCTA GCCCCTCCTT CAGGCTCAGT TGTTCTCTAG AAGGACCTGG AACTCACAGT 300 GCTGCTCTGC TCGCGGTGAT TGCAGCAAAA GGATGCAGGT CCACATCAGC CATGGTTGGG 360 GTGCCTGGGA CAGAATCCAG GAGGGCCCAC ACACAGAGCT CCCAGCCATC CTCCCCTGGG 420 GTCGCGGACA GTGTTAGACC CCCCGCCCCT CTTCACAGCA GCAATGTGGG TCACAGAGCA 480 TCACAACCAG GGAAGCTCCT GCCTTGGGGT CTGTCATGTG GACCCGGTTG GCGCCCTCGT 540 GGCTGAGCTA TCTCCAGCCC CTCTGGAGGT GGAGCTGATG CCACGTGGCC CGTAGCCTCC 600 ACCTGTCACA TGAGACCATC TGGTGTGGCC TAAGACCCCA GGTGGACAAG AACATTCTTA 660 CCAGGCCAGA TGTTTGGGGC TTAGTGATGA CCTCCCAGGA CCCCAGGGCA GAGGCCAGGC 720 CTAGCTTTGG GCGGGTGGAT CTTTGCGAAA GTTAGGACTG CACCCAGGTT TGCACCCAGG 780 TTACCCAGGG GCTGCTGTCT TGGGTAGGAC CTGCTTGCTA CAGGGGGAAC AGAGACCCTT 840 AGCCTTCTCG GGGGCTGCTC CAGCCTTTGT GCTGGGCCTC CTCTTGAGGT CCTTCTGTGA 900 GACTCTTGTT GTTTCCCCAG AAGGTACTGA AACGGACCCC ATGCCACATC TGTTGCGGTG 960 CTCCTTACGT GTTCCACACA CTCCCCAGCG TTCAGAGCTC TTCTCCCCAC CGTACCCCTG 1020 ACAGGGTCTT TTGGTCCTTT TGGACACCAC CTGCAATGCC AGGTGGCTAA ACGCACACAG 1080 TCTGGGCAGT CTGAGACCAA CCGGCTCGCT CCTCCACACC CACCCTGTTC TCTGAGATAG 1140 CACAAGGAGG AAGTGCTTGG GGAAGCCTCC TCGGGGTGGG GATGCTGGAC GTGAGAGCTG 1200 AAGGGGCAGA GGCGTGGTCA CGATGCTGGA GAAAAGGATC CCCAGGGAGG GCAGCATGGG 1260 CAGAAGCCAT GGCTCAGGGG AAGGGCTGGT TGCGCCACAT TGGCCTGGCT GTGCCTCCGA 1320 GTCACCAGGC ATGGTTACTG GGCGAGGCTG GACATGCAGG CTCAACTCCT AGGATTGCTG 1380 GGGTGACAAC TGCAGATTCA GGGACCAGAT TTATGGTACA CCCCAGGAAA CATGGGGATC 1440 ACACGAGAGA AGCTAGCTCA GAAAGACAGC AGCCCCACCC CCTGAGGCCA GGGTGAGCCC 1500 CAGACGGAGG GATGGGTGTA TTTGGAGCCT GGGAAGGGCA GCTGCCAGTG CCCAGGAGGC 1560 TGGGGGTTGG GGGCAGGGTG GCTTTGGGTG GAGCCCTCAG CAGAGCAGCT CTCTTGGAGT 1620 TGGGGTGCAG CTTGATGGAA GTGGATGGAG GAGGGAAAGT AAGTGAGATG CTCTCCTCTG 1680 GCAGCAGGGG AGGGAGGCAA AGGGAACTGG AGGAGAAGAA TCCTTCCCTA CGGACCTGAG 1740 CACATCCACA AGCTGGCAGG AAGGCTGCCT TCCAGGGGCA AAGGGGCCTT CACACAGCTT 1800 AGGGACAGAG AAAAAAGCAG ACACAGGCGC AGGTGCAGGT GCAGGTACAG GTACATCCAG 1860 GTACAGGTGT GGGTGCAGAC CCAGGTAGGT AGGTATAGAT ATGGGTGTGA GTGCAGGCTT 1920 AGGTGTGGAT GCAGGTAATT ATAGGTATGG GTGTTGGTGC TGGCACAGGT GTGGAGGAAG 1980 GTAGGTTCAG GTACAGGTGT GGGAGCAGGC ATAGGTGTGG ATGTGGGTGC AGGTAGGTAC 2040 AGATGCAGGT ATGGATGCAG GCACAGGTGC AAGTGTGGGT GCAGGCATAG GTGTGGGTAT 2100 AGGTGTGGGC GTTGGCACAG GTATGTGGGT ACAGGCCCAG GCCCAGGTAT GTGGGTACAG 2160 GCCCAGGTAT GGATACAGGT AGGTACAGGT GTGGGTACAG GTGCAGGCCC AGATGTGGGT 2220 GCAGGTAGAT CCAGGTACAG ATGTGGAGGT AGGTCCAGGT ACAGGTGTGG ATTCAGGTGC 2280 AGGCCCAGGT ATGGGTGCAG GTACAGGTGT CAGTGTAACT GCAGTTGTGG GCACATGTGT 2340 GGATGTGGGT GGGAGGAAGA CTGAGGTTCC TCTCTGCTGG CTGGACTGGC ATGGCAGTCT 2400 CTGCGTCCCC TTCCTGATCT CCCATTTGTT CTCTGGGCAG 2440
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