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EnhancerAtlas ID | HS183-11726 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | T47D-MTVL |
Coordinate | chr8:100494030-100513910 |
SNPs | Number: 2 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 3 | ID | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | GTAAGTGTTT TTGAAAATCC TGTTACAAAA TGAAGGTTAA TATATAACAC AGATTTCCAG 60 ATCATGGTTT AAAATGAAGA TAACCTCACT ACTGTGAAAA CTGATAGATT CTGAAGGTTC 120 AAGAGGAGCT GTGGCAGCAG TGACTGTCTA TTCCTTTTAG CTACAAGAAT TTCTGTTTTT 180 AATCACTTTT AGCAGCTTAT GGGGTAGTTC AGGATAGTGC AGGTTCTGTG AAATGGTGAA 240 AACTGAGACA CAGTAAAGGT ATGTTTCCTC GGAAGTATGG AAATGTAGAA ACTGAGTGAA 300 AAAGAGACTC ATGCTTCCCC TTTCCCTACC TCTGTTCCGC TACACCTTTT TTGAACCAGG 360 TGACTATTAT TATCTAGTCA CCTGGTTTAG ATTAGTGGTT TTCAACCCTA TCAGACCCAA 420 TGCCCTCTCC TCTTCCTCCC AATTATAAAA GCTTTTCTTT TTATTTTTAA CGTCCTAACC 480 TAGCATGCCA GTACCTCTTT TGTATAAGAA ATATTTTATA ATGCCTCCTT TACTATCCTG 540 ATATGAAAAT AAAAATATAA CCAGAAATGA AAATGAAAAA TAATGTAACT TACATATACA 600 TATAATTTCA AAAATATATA ATGTCTTAAA TAAAAGGAAA GTAATTTAAG ATACAGTATT 660 ATGTACTTCA ATATATAAAT GCCTGGGCAT GACTACATTA GAAGACATAA CGGAATAGTC 720 ACATGCAATT ACTGTGAATA TGATGGCTGC AAATAGACTT GTACAGGTCT GTATTTAGTA 780 CCACAAGTGG TATTGCTGTT GGTGACATGA TTTTCTAAAC TAGTGACAAA CTCTTGGTAA 840 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