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EnhancerAtlas ID | HS183-10606 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | T47D-MTVL |
Coordinate | chr7:132937940-132959730 |
SNPs | Number: 3 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 4 | Chromosome | Start | End |
chr7 | 132941957 | 132942435 | chr7 | 132942970 | 132943217 | chr7 | 132945956 | 132946016 | chr7 | 132952949 | 132952999 |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH07I133255 | chr7 | 132939957 | 132940757 |
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Enhancer Sequence | CAGGTGAGGG AGGCAGGAGG CAGGGTCTGG GGACTGGGGG CAGCGGCTCG ACCTCCGCTT 60 TGGAAGGGAG AAGGGTTAGC TGGGTCCCAC CCTGCTCTCC CCTTTCCTCC TTGCCTCCCG 120 CAGCCCCTCC CCAGGGCTCT AACCCCTCCC CAGGGCCCCA GCAATTCCCC CTCCACCTTT 180 TTTTTCTGGG GTTAGCTATA GAGAGAGGAG CCCCGCCTCA GTCTTTTCTT TAGGGGCAGC 240 ACCTTCTATT ACAGTCTCGG GACCCCAAAG CACGCTATTT GGGTTTGGTA GAGAAAACCA 300 GGTGTAAAGG TGTGTTTATT GATTCCTAAA ATGCTTGTTT ATTGTTTGCC TGTAGCAGCA 360 CTCACTGAGA AAGGCGTCTT GTTTCCTGGA CTTTGGGGTG TAAGGCCTTG GAGTCCGGAG 420 ATTCCTGTCA CGAGTTGCAG ATTTGTGTTT TCACACTCTG GATACTTTCA ACCACCTGTG 480 CGTGGCCACA GCCACAAATA CAAGAATCTG CAGTGAGCTG GTAGGAGGAC TGGGTTTGAA 540 GGCACACATC GGTTTTCAAT TTTTTGCCCT GCCTCCGCAT TCTGGTCCAT TCCTTAAAAA 600 ACAGAACCAA ACCAATTTCA AATTATCCTC CATGCACTGC CCCTCTGCAC CTCCCAGAAG 660 ATTAGGGTGG GGGTGGAGTG GGAGCGGTGG ATCTTTTAGG AGCTTTTTTT TAAAAAAGCG 720 AAATATATTG AGGATGGGGG AACCCTTTCA AGAATCTTGG ATATGATGCA GGTACTGACT 780 AAAACCAATC TAAATAAAAT TTATTATGGC ACGTTTTTTA CGTTGTTGGC ATTTGAATTT 840 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