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EnhancerAtlas ID | HS183-09653 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | T47D-MTVL |
Coordinate | chr7:48288940-48308570 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
GH07I048249 | chr7 | 48289295 | 48291259 | GH07I048255 | chr7 | 48294708 | 48294972 |
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Enhancer Sequence | ACTATTGGGT AAGTCAGTAG CCTAAACTAC AGGAATGGGG GATGCTTTCC CCTTTTAGTG 60 AGGTGACATA ATTTCCTGAG AGTCCATCCT ATTTAACAAA GCGGGGCTTA AAATGGGTGG 120 CTCTCCAAGC ACAATTTGGC ATTGTGATTA CTTCATATAA TTTTTTCTCA TCAATTATGA 180 CAAGACTTAC CAGAAGTCCT GGTTTGACTG AGCTACATTG TTCCTGCAAA ATTTATAATA 240 GTGACTGCTT TTACTCTCAA GACTGTCCTG GTTTGGGTGA TAAATACTTC TATATGCAGA 300 CTAGTCATGA TCCTACTCAC AAGAGTCCAG ATTTTCTGTT GTGGCCCTTC TCACTTTACT 360 TAGCATTAAG ATTGATGCTC ACACTGGGGA CAACTCCCCA TGAACCTATA GAAGAAAACA 420 CAAACTGTTT TTCTCTATAC ACACACTCAA CACTTCCAAC ACTGCTGTGA CCATATGTGT 480 GGATTTGTTC CACAACAAGC AATTCTCCAC TTCTCCATTG ACACTAACTG GGTGTCCTAC 540 AATTCGATTC AATTCTCGCA CTGTCTGCCT GGAATTAGCA TCAGATCCTG CAGGTTAAGG 600 GCTCAGTCCC ACAAGATTGC CCCTACTTCA GACGCCAACC CCAAGTCCAG GCTTCCCTTC 660 TCACTTCTGA TCAATTGGGT ATAAATCAGG ATTCCCATGA ACCCCTCGTT GTGTTCAGTA 720 ATTTGCTGGT ACAAGTCACA GAATGCAGAA AAACAGCTTA CTTCCTAGGT TACTGGTTTA 780 TTAAGCAGAT ATAATTTAGG AACAGTAGAT GGAAGAAATG CATAGGGTGA GGTATGTGGG 840 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