Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS183-08992 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | T47D-MTVL |
Coordinate | chr7:11053530-11062490 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
CDX2 | MA0465.1 | chr7:11056715-11056726 | TTTTATGGCTT | - | 6.62 | Foxd3 | MA0041.1 | chr7:11059446-11059458 | GATTGTTTATTT | + | 6.62 | HSF1 | MA0486.2 | chr7:11055921-11055934 | GAAAATTCGAGAA | - | 6.22 | MEF2C | MA0497.1 | chr7:11055023-11055038 | TATCCAAAAATAAAA | + | 6.11 | NFIL3 | MA0025.1 | chr7:11055745-11055756 | ACGTTACATAA | - | 6.32 | SOX10 | MA0442.2 | chr7:11061800-11061811 | TTCTTTGTTTT | - | 6.62 | ZNF263 | MA0528.1 | chr7:11053683-11053704 | GGAGAAGGGTGAGAGGAAAGA | + | 6.21 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | AAGGTTAATG TCCTAATTAT GTTGGTTCAT ATGTTTGCTT TATAATGTGT CTGCCTTTGA 60 CTTCCCTGTT CTTCTGTTTA TGATTACACA CTTTCATTTG ATTGCTTCTT TGTATCTTCT 120 TGGCATAGAA TAAATGACCA GTGGGATACA GATGGAGAAG GGTGAGAGGA AAGACCATTT 180 ATTGAGTACC TGCATTTGCC TTTACATCCA TAATCTTAAT TAATCTTAAT AATTGACCCT 240 ATGATGAGGC AGGTGGTAAC GTTTCTCATT TTATAGGTGT ATAGTACCCA GGGCTCAGAT 300 TATTTAAATA ACTTATTCGT TCAAGACCAC AAACTGGTGA ATGGTCAATT TTGAACCTAG 360 ATCTGTATAA CTTTATATCA GGAGATAGAA CTTAATACAG TGATTTAAAA AGAAGTTTAG 420 TATAAAGAAT TTTTAAGCTG TGATAAAAGA GTCACTATAA GGTATAAAAA AACTCTAAAG 480 GATGCTCTGG GCCTGAGGGA GATTATCCAA GGAATGACAA AATTGGAATG ATGACCTCCT 540 ACCCTAGGTT GGGGTTCAGG CTTTGTTGGA GAAATTATAG TTAAACCCTA CTGGATGGAG 600 AGAAGGCCCT CTGTGTTGAG AGGGCCATGG AAAAATGATC TTCATGTTGG GCCAGGGCTG 660 TGAGGTCACT GAGGGACTGT GTATATAGCT GGGGCAGAGC ACAGGAGGAA GTACTCCACC 720 CATACCTGCT GAAAAGCCCC TCCGTTCTAC GAGACCTCCT GCCATTGAGT TTATAGCTCC 780 CTCTACCATT GAGCTTAGTG TTATGCTCAC TCTGAGAAGA AATGCTGAAG AAATTCTGTC 840 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