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EnhancerAtlas ID | HS183-06379 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | T47D-MTVL | Coordinate | chr5:147030110-147040010 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Foxd3 | MA0041.1 | chr5:147036857-147036869 | AAACAAACAAAC | - | 6.32 | MEF2A | MA0052.3 | chr5:147039869-147039881 | ACTATAAATAGC | + | 6.11 | MEF2B | MA0660.1 | chr5:147039869-147039881 | ACTATAAATAGC | + | 6.74 | Pou2f3 | MA0627.1 | chr5:147034569-147034585 | ATTGATTTGCATACAT | - | 6.05 | TCF7L2 | MA0523.1 | chr5:147037699-147037713 | TACCTTTGATCTTT | - | 6.46 | Zfx | MA0146.2 | chr5:147036602-147036616 | GAGGCCGAGGCGGG | - | 6.01 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 2 | Chromosome | Start | End |
chr5 | 147038000 | 147038400 | chr5 | 147039234 | 147039352 |
| Enhancer Sequence | CTGAATTAAA TGAGACCCAG GACATTTTAT TTAACAATGC TGTAAAGAAA TACATTTTTA 60 CAATGGTGTA GGTTTAACTT CTTTTATCTG ATTGATACAG AAAAAAAATC ACGGATTTGA 120 TAAGTGTATT GGTTTCATGA GTAAGATGAG GCAACATTGT GTAATGAAGA AGTATCCTGG 180 GTTAATTAGG TGTCAAGGAG AGTAATTTTT TTTCTCTCTA GTATATCCTG TGAAGATGTT 240 TTGACTCAAT ATATTGTTTG AAATAGTCTG GGTTGATTAG ATATGCAAAG GACAGTCTAA 300 CTTTAAAATA GCCATTAATT TTAATAAAGA TGAACATTAA ATATTCCACT CTAATGTTTC 360 CTAGGACATT TTTTGATGTC ACTTCTTCTT TGGGCAAATG GGTATTCAGA TTCAATCAAA 420 ATAGCTGTTG CTCCTGTTAG TAGCTGGTCA TTTGTAACTG AAGAAACTTC AGACTTCCCA 480 GTGGCCTAGT CATTTTTCCA AGACTAACAT GCTTGCATTC AGGTGATGGA TTTGGAGGGA 540 GGTCCTTCCA CGGTTCATGT GTTATATCTC TTTCTGTTCT CACTTGTATT TCAGAGCAGC 600 CAGTTCTTAG CAACCATTTT ATCATTACTA TAAGAAAATC ATGGTTGGGA TTAACAGGAA 660 TAGAAAATAT CTGGCAATAT TAACCACTAT TTTCCCTCCC ACATGTGTGA GATATATTTA 720 TTGATCCAAA TATGCATTTC TGCTAAGCCT GGGCATGGCC TCAGAAGAAT TTCTCAACTA 780 AAGGCCACAG GCATTCAATA CCAGTTGATT TGAGTTCCCT TGGAATGAAA CCTTTTTGCC 840 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