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EnhancerAtlas ID | HS183-06117 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | T47D-MTVL | Coordinate | chr5:132412590-132422470 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Ar | MA0007.3 | chr5:132416191-132416208 | AGGTACGCAGTGTGCCT | + | 6.03 | Ar | MA0007.3 | chr5:132416191-132416208 | AGGTACGCAGTGTGCCT | - | 6.05 | Foxd3 | MA0041.1 | chr5:132419007-132419019 | AAACAAACAAAC | - | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr5:132421908-132421920 | AAACAAACAAAC | - | 6.32 | HES2 | MA0616.2 | chr5:132414567-132414577 | GGCACGTGCC | + | 6.02 | HES2 | MA0616.2 | chr5:132414567-132414577 | GGCACGTGCC | - | 6.02 | LMX1B | MA0703.2 | chr5:132416242-132416253 | TTAATTAAAAT | - | 6.62 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr5:132421127-132421142 | GAGGTCAGGAGTTCA | + | 6.22 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | GTAAGTATAT TACTATTTCG ATGTTAAAGT GAAGAGTGAG TTTTCTCCAC ATATATTAAC 60 CTTTAATTGG CTAATTGTTA AAATAATCAC GGAGGTTATA TGATAATTTT GGTTCTATTT 120 TAAAAATTAG AAGCCATTCA GGACCCTGCT TTTTATGTAA AGTTGGGTCT GGTTAATAAT 180 GTAGACTAAT GTTTTTGTTC TGATAAATTG AATATTCCAA CATGTTGATA GTTCTTTACA 240 TATGCATTTG TTATACACGA GATTTCAGTT TCCAAAAAAT CAGGGCAAAG GGCTGTAATG 300 CAGAATTAAA TTGAATTTAA TTTACCCAGT GACTAAGAAA TTGTAATTTT TTTTTTGAGA 360 TGGAGGTTTT TGCTGTTTTG CCCAGGCTGG AGTAAAGTGG CACAATCTCA ACTCACTGCA 420 ACCTCCACCC CCAGGTTCAA GCGATTCTCC TGCCTCAGCC TCCTGAGTAG CTGGGGTTAT 480 AGGTGCCTGC CACCACGCCC AGCTAATTTT TGTATTTTTA GTAGGGACGG TGTTTCGCCA 540 TGTTGGCCAG GCTGGTCTCA AACTCCTGAC CTCAGGTGAT CCACCCACCT CAGCCTCCCA 600 AAGTATGAGG ATTACAGGTG TGAGCCACCG TGCCTAGCCC GAAATTTTTC TTTTTGAAAT 660 ATTCGGGTTC ACTTGAGGGT GACAGCTCTT TTTGTATAGT GCTGCAAGAA TTCTGGGTAA 720 TTGACATTTC GGGGTTATCC TCAGAAACTA CCCAGAGTGT TATTGTTGCC TGGTTCAGTT 780 GCTTGGATGA TGGGAGTAAG ATGTTCTTTT GGCTGTGAAC TCTACTGGTA GAATTCAGGC 840 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