Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS183-04659 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | T47D-MTVL |
Coordinate | chr4:75023990-75040220 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
BCL6B | MA0731.1 | chr4:75028281-75028298 | TGCTTTTAAGGAATTCA | + | 6.75 | Foxd3 | MA0041.1 | chr4:75029586-75029598 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxq1 | MA0040.1 | chr4:75034392-75034403 | AATAAACAATG | - | 6.02 | Gfi1b | MA0483.1 | chr4:75028363-75028374 | TGCTGAGATTT | - | 6.32 | JUN(var.2) | MA0489.1 | chr4:75034109-75034123 | ATGACTCATTTCAT | - | 6.02 | LMX1B | MA0703.2 | chr4:75026663-75026674 | ATTTTAATTAA | + | 6.62 | MEF2A | MA0052.3 | chr4:75036149-75036161 | ACTAAAAATAGA | + | 6.27 | MEF2A | MA0052.3 | chr4:75031245-75031257 | TCTATTTTTAGT | - | 6.27 | MEF2B | MA0660.1 | chr4:75036149-75036161 | ACTAAAAATAGA | + | 6.32 | MEF2B | MA0660.1 | chr4:75031245-75031257 | TCTATTTTTAGT | - | 6.32 | MEF2C | MA0497.1 | chr4:75036147-75036162 | AAACTAAAAATAGAC | + | 6.54 | MEF2C | MA0497.1 | chr4:75031244-75031259 | TTCTATTTTTAGTAG | - | 6.57 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr4:75031293-75031308 | TGAACTCCTGACCTC | - | 6.22 | Nr5a2 | MA0505.1 | chr4:75039732-75039747 | AAGTCCAAGGTCAGT | + | 6.71 | PHOX2A | MA0713.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | - | 6.62 | PROP1 | MA0715.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | + | 6.32 | PROP1 | MA0715.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | - | 6.62 | Phox2b | MA0681.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | - | 6.62 | STAT3 | MA0144.2 | chr4:75035709-75035720 | CTTCCCAGAAA | - | 6.02 | Sox6 | MA0515.1 | chr4:75029156-75029166 | AAAACAATGG | - | 6.02 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038738-75038759 | TTCCTTTCCTCCTCCTCTTTC | - | 6.15 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038741-75038762 | CTTTCCTCCTCCTCTTTCTCT | - | 6.19 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038773-75038794 | CTCTTTCCCTTTTCCTCCTTT | - | 6.19 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038744-75038765 | TCCTCCTCCTCTTTCTCTTCT | - | 6.36 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | GGTGTGAGGT ACGAGGGCTG CGGGCGCCGG GTGCGGAGCC GCTGGCGGTG GGAGGTCGGC 60 GGGGGCGCGG GCGGCGCTCG CGCGCGTGGG GCCCAAGGCT CGTGGGCGGC CGCGCGGCGG 120 CGGGCTGGGT CGAGGACAGC CTTGTCTGTG AGGTGGCCTT GCCGGTCGCG CGGGCGAGTC 180 GCAGTTGCCT CAGCTTGGGG AACGAAAACG TGCTCTGCTC TGGGCTCTCG CACCAGAATG 240 TTCCATCTTT GCAGCAGGTG CACTTGATTT AGGAAGACAT TTGAGGCACT AAGAAAAGGT 300 AGTATAAAAA CACGTGGTCG GCTTGGTCAA ACATTTGTTT TTACTTTGGT TATTTTAGTG 360 TTTCGTAAAT AAAGGAGTAG GCGTTGTGCA GATGACTTAC TAATGTTTGC GTTTCTGAAT 420 TCCTTTGTTA ATAGTGTTGT CTAAGTCTTT TCCAACTCTA AAATTATTTA TGGTTTCACA 480 AAACCAAATA TCAATCCAGA TTTCTCAGTC TTTTCATGTA TGGCTCTCCC TCCCTAAACC 540 TCTGTCAGGT GATGAGACTT AGATTCATTA CATGTCTTGG TTGCTGGCAA GAACCATGCA 600 AATACAACAG GGTACGCACT CTTCTATCTT ATGCTTTACC AGTCTTAGTT GCAAAATCCG 660 TCTTAACAAG ATGAAAATAT ATCTTCTTGA CCCAGAGCTT GTGAGTCCAG AAGAGCCTCT 720 GTTTTCAGAC TTTCAGGGCT TCCAGAAATG CGCTTTCATT GCCATTTTAC GTCCAAAATT 780 GTGTCTCACT CGAGTTTTTG TATCCGCCAG TGCCCAGCAC AATCCCTAGA AAAGCAATGA 840 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