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EnhancerAtlas ID | HS183-01448 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | T47D-MTVL |
Coordinate | chr13:114578130-114579910 |
| Number of super-enhancer constituents: 1 | ID | Coordinate | Tissue/cell |
SE_37453 | chr13:114577369-114578697 | HSMMtube |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
GH13I113874 | chr13 | 114577370 | 114578697 | GH13I113876 | chr13 | 114578978 | 114580237 |
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Enhancer Sequence | TGTCGTCTGA GACCAGCAAC AGCTGCCTGA TCCCCAAGGG AGAGACAGCC CCGTCCCAGG 60 AGGCAGCCCG GGGTTGCCAA GCTCAGGGGG AGGCAAAGGC CACACTGGGC CCAGCTAGCA 120 TCACCTGTGG GTAGCTGAGC GAGGGTAACA GAGCCGCCTG CCCCGAGGGG CACCACGATG 180 CGGGATTTCC ACGTCTATTT GAGCAACATA ATTAGCCGCT TCATCACATT TTCTACTTCT 240 CTGTGTCTGT AACATGGTCT GAGCTCGCTC TCCAGAGAAG CACGGTCCCT CCTGTCTGAC 300 CCGGTCATGG GATTGGGGGT TGTCACCCAG AACAGCAAAT GTGCATCACG CTGCAGGACC 360 TGCTGGTTGG TCGGAAGCAA CTGGAAGGTC TGGCAAAATT CTGGTCCAGT GAGGCCTCCC 420 TTTCACAGAG ATGGGAGGTG GCCATGTGGC TGGCCCTGCT GCCGCTGCCA GGGCTGCATC 480 AGGGGCACCC GAGCAAGGCT CCTCCAGCAG GACACCGGGA GCCAGGGCCA CAGCAACACC 540 CAAGCAACCG TGTGCCCTCT CCTTGGGGTG GGAAACCAGC CAGCTCCACC TGAAATCTAG 600 AGTGCCCAGA GCCTTGAGGC ACTTGGTTCC TGACACCTAG AAGTTCAGCT CTTGGGACGT 660 CGGAAGTGAG GTGTTGCTTT CAAGGACAGG AAGCCCGTAC ACTGGCCAGG AGCAGGAAGA 720 CGCAGCAAAG CTCAGCCCCA GATGGCTTGG CTGGATCTTT CCATGAAGCT GCTGAGGAAA 780 CAGTACTGTC ATGCCTCTGC AGCTTCTGAT GACGCCCTGA GGCCAGTCCT CAGCCTGGGG 840 CCTGGGAGTG ACTTCAGGGC TGCAGAAGAA AAGGGGTGTG GGTGTCACTG TGGTGTGGGT 900 ATCACTGAGG TGTGGGTGTT GCTGCAGCAT GGATGTCCCT GTGGTGTGGG TGTCCTTGTG 960 GTGTGGGTGT CCCTGTGGTG TGGGTGTCGC TGCTGCATGG GTGTCACTGA GGCGTGGGTG 1020 TCACTGAGGT GTGGGTGTCG CCGTGGTGTG GGTGTCGCTG AGGTGTGGGT GTCGCTGCTG 1080 TGTGGGTGTC GCTGAGGTGT GGGTGTCGCT GAGGTGTGGG TGTCGCTGTG GTGTGGGTGT 1140 CGCTGAGGTG TGGGTGTCGC TGAGGTGTGG GTGTCCCTGT GGTGGGGGTG TCACTGAGGT 1200 GTGGGTGTCG CTGAGGTGTG GGTGTCGCTG TGGTGTGGGT GTCCCTGTGA TGTGGGTGTC 1260 ACTGTGGTGT GGGTGTCACT GCTGCATGGG TGTCACTACC ATGTGGGTGT CCCTGTGGTG 1320 TGGGTGTCCC TGTGGTGTGG GTGTCCCTGT GGTGTGGGTG TCGCTGCTGC GTGGGTGTCA 1380 CTGAGGCGTG GGTGTCACTG AGGCGTGGGT GTCCCTGTGG TGTGGGTGTC ACCGTGGTGT 1440 GGGTGTCGCT GCTGCGTGGG TGTCACTGAG GTGTGGGTGT CACTGTGGTG TGGGTGTCCC 1500 TGTGGTGTGG GTGTCACTGT GGTGTGGGTG TCACTGCTGC ATGGGTGTCA CTACCATGTG 1560 GGTGTTGCTG CTGTGTGGGT GTCACTGCAG CGTGGGTATC ACTGAGATGT GGGTGTCGTT 1620 GCCACATCGG TGTCGCTGCA GTGTCAGTGT CACTGCCGTG TGGGTGTCAC TAGGTGTCAT 1680 GTAGGTGCCA TTGTGGTGTG GGCAGGACGT TTCCCTTCAC TCTCAGAGGG ACGGACCCGT 1740 ACCCTGAAGT CCAGATTCAC ATCCTGTCAT GGGGACAGCC 1780
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