EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS182-18417 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Spleen 
Coordinate
chr6:7164590-7167610 
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
KLF14MA0740.1chr6:7165894-7165908GGGTGGGCGTGTCC-6.09
Klf12MA0742.1chr6:7166739-7166754GAGCTGGGCGTGGTC-6.2
NR3C1MA0113.3chr6:7165085-7165102AAGGACATGGTGTTCTG+6.06
SP8MA0747.1chr6:7165895-7165907GGTGGGCGTGTC-6.02
Tcf12MA0521.1chr6:7167491-7167502CAGCAGCTGTT-6.32
Number of super-enhancer constituents: 33             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00099chr6:7150760-7175124Adipose_Nuclei
SE_09175chr6:7163784-7174861CD14
SE_13205chr6:7166140-7166829CD34_Primary_RO01480
SE_13456chr6:7163868-7167966CD34_Primary_RO01536
SE_14595chr6:7163085-7171913CD4_Memory_Primary_7pool
SE_20929chr6:7163779-7167986CD8_Memory_7pool
SE_23267chr6:7164631-7167596Colon_Crypt_1
SE_24175chr6:7164704-7165140Colon_Crypt_2
SE_24175chr6:7165169-7165675Colon_Crypt_2
SE_24175chr6:7165789-7167567Colon_Crypt_2
SE_26179chr6:7164111-7167813Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26569chr6:7163998-7167669Esophagus
SE_28374chr6:7164538-7168368Fetal_Intestine
SE_29027chr6:7164378-7172529Fetal_Intestine_Large
SE_30159chr6:7164609-7168319Fetal_Muscle
SE_31471chr6:7163963-7167667Gastric
SE_35642chr6:7163876-7167718HepG2
SE_37264chr6:7164374-7175164HSMMtube
SE_39870chr6:7163818-7168464K562
SE_41219chr6:7164701-7166534Left_Ventricle
SE_42377chr6:7164447-7167625Lung
SE_45215chr6:7164678-7167696NHLF
SE_46025chr6:7164033-7174855Osteoblasts
SE_48253chr6:7163936-7166576Psoas_Muscle
SE_48253chr6:7166589-7171816Psoas_Muscle
SE_50177chr6:7163854-7167657Sigmoid_Colon
SE_51588chr6:7164219-7171342Skeletal_Muscle
SE_51921chr6:7164853-7167579Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52972chr6:7164599-7167658Small_Intestine
SE_53741chr6:7164948-7167710Spleen
SE_54903chr6:7164533-7166261Stomach_Smooth_Muscle
SE_63714chr6:7164931-7168475HSMM
SE_65660chr6:7165807-7166909Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr671673687167553
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I007163chr671639217175032
Enhancer Sequence
GGGCAAGGAA ATTTCTCCTT TCCTTAATTG ATTTTAGGAA GATCTTTTGT ATCCCAGAAA 60
GGAACTCCAG GGGGACTGTG GTAAATGTCT GATTTAATCA TTTTCTGAAT GCATTAACCT 120
CACATATGCT GATGGGATGC CAAGAAAATG GAACTCCTAC CCTTGTATGG CAGGGAGTCA 180
GGAACTCTGT CCACTGGTGT GTGAGTTCCC TCAGGTCATC CCATCCCATA AGTGACAAGC 240
ACAGTCTCAC AACCCTCTTG ATTGATGCAC AAAAGAGTGG ATTTTGCTGC TATACTGAGT 300
CCTGGATATT CACAGCAAAG CTCTAAGTGC CAGGCAGATG GAAGTGCTTT TGAGTCTGAA 360
CCTAAAAACA CCTAGACATC CCCACAGAGT CAAATCTCAG GCACAGAGTT AGGATTGGGA 420
GGAAAATCAA AGACCACGAC CTGGCCTCGC TCCAAAGGCG AGGGGTCCAG TGTATTCCAG 480
GCCATTTGCT TGTGCAAGGA CATGGTGTTC TGCTTTCAGT TCCAGTGGTT AAAGGACGCT 540
ATTAAATGCT ACTGAATTAT TTTAAGAATA GTAGTGTAAA CTACATTTAA CTTGAGCTAC 600
TGTAACTAAC TTCTCGGGTT TCTGGACTTT GATGAAGATA GCTCTTGTGT TTGCAGCAGA 660
CAGAAAGCAA ATGTCTAAGT GAGCCCTGAA AGTAAGTTCT CTTCTCGGAA GCATTGGCCT 720
CTCACACACA GAGGCACAAG GAGTGCTATC CGTTGGACTT GAAGGCTGTT AGAGTTGGAG 780
CTGCAATGGA TGCCGGGTAG GTGTTGCTTG GGCATTGTTC CAAGAGGCTC TGGAGGCAAA 840
TATTTTAAAC AAGTCAAACA GCCCCTCTAG GCGAGCTGCA GGAAGTCCAG CCCTTGCCTT 900
CGTGTGGTCA GCAGGAGATA AAAGTGTGGA CTGTTGGAGG CTAGGCCCCT CCTAACACTG 960
GATAACAAAC TGTTAAGGGA AGATAAAAGG AAAGAGTAGG GATGTCCTTT TTAAACAACA 1020
TGAAGGTGCC TTTGTCACAT GCATTCAAGT AAATTACGGG TGGTGAGCAA GACATGCCTC 1080
ATTTTTATGA TCACAAGCGT GTTGAAGAAT TCTGAGAAGC AGGACTTGGT TTCAAAAGTA 1140
TGCCAAAACA ATTTCATGTC ATGAAAATAC TGGTAGAGGT AGGCTTTTGA TTGAGAATGT 1200
TCCCATTACA TACTGGGTTA CATTAAATAG GCATCAGCTT GGATTTACAA ATCTGTGTGC 1260
TACAGAGATT TTCCCTGTTA AGGTGTGTCT GACCCATGGG GACTGGGTGG GCGTGTCCAG 1320
CTGCCCTTGG ACTGGGCAGA TGAGCAGGCA GGGCGGCTGT GCTTCTCTGA AGTGTGCGCA 1380
TCTCCTCTTA GTTGTGCTTC TGGTGTTGAC CCAATTATTG CCCGGGTATG AAAGAGTTTG 1440
AAGGAAGAGA CTGTCCTGCT GGTGTCTATC TCCCCTTTTC AGTTTTCCTT CCTGTTCTTT 1500
GTAACATTTG GGGGGAGTTT GGGGGCTTGC AAAGGGGTTA TCTGTTTCTC AGGGTGGGGC 1560
TTGTAAACAT GAACCCACAC TTAAGAGCCT GGGCATGTTC AGTGCCCTGT GTGAGCTCAA 1620
TCCAAAGCAA GTGAACAAGT GTGCTTCAGG GACATGATGC TTGTTTCAGG CCCCGCTGGG 1680
CCGTGGAGGG GCGGTGGCCC TTTGTGCAGT TAGACCCCCC AGGGAGTGCA GTTGTGAACT 1740
AATCACCGCC TGGAGAGCCT GTGTGCCTCA CACTTCCTCC AGGACTGCAC TAATCCCCAC 1800
TCCCACCCCC AACTGCCAGC CCCTGGCCTT GGCCCCCTCC TTCCAAGGTG CCTCTGCTGG 1860
TCCAGGAACA TGCCACCTCC TCTCCCAGCT GCACATGGGC TTTCCAAAAA GGCCCATCCT 1920
GCCTGCTAGT CATTTTTGGT TTGCTCAGTT TACTTTAAGA AAACCCATTT GCTTGCCAGT 1980
GTTTTTGGTT GGCTAGCTTG TGATAAACAC TTATCAACCA CTTATATCTC AGAGCATTTG 2040
TTTTCCTTCA TATGCACAGT AGTAAATACT TTTCTTAGAG GCGAATTTGG GGGTGAGGGG 2100
ATGGGAGGTT TTCTGTTGTA TGGCGGAGGG CAGCCCATGC AGCTCCTGGG AGCTGGGCGT 2160
GGTCACTTCA CCGCACACAG TCATTCCCAG CTGACGGTTT GTAACGTCTG ATTACGCACT 2220
GTGAAATTTT GACCACAGCT GACCACTTTT CCAATGGGCG AGGAAAGATG TGATCTCCTC 2280
CTTCCACTGC CTTCTCTAAG CTAAGCTGTT AGGGGAGAAG CATTTCAAAC GCTTGTATCT 2340
TCCACAAGTC ATTTTGGTTT TCTAAGGAGT GTCATCCTGA ATTCTGGGAA TTCGAAGCCC 2400
AGATTTAAGG TAAATCACCT GCCCTGGGAT TGCTTAGCTT GCAGCTCGTC CCTGGGGCAA 2460
AGTGGAGAAT CCCGTTGCTG CTGCACCCTT TCCCTGAGCA TGTCAGAAAG GCCAGCCCGG 2520
CGACCTCAGG GCCTGTGAAA GAGTTGCAGG ATATTGCCTA AAACTCTATG CAAACTGCTA 2580
CTGAACTTTA CCCTAGCTTC TTACCAGAAG CTGGAAATGT GACCGAAGAT ACTTAGATTC 2640
ACTTCAGAGA TGTGTCCCAG AACACTCCCA TTTCTACCAT ACATTGTCAT GGTGTCAGCC 2700
ATGCTGTATT CAGGTGCTGC AGTTAGTTGG GAGAGAAGCA GCTTGGTGAA TATAGGGAAG 2760
AAAGAGCTGC ATCCCTGTGG CAGCCAGTAG TGTGTACTTC CGTAATTAAC CAAACGTGAA 2820
GCTGACCAGG ATTGGTTTCA GCAGCAACTG AAGTCAGAGG GGTTTTTATT TCCTGGTCGC 2880
CAGATAGCAT GGCGACTGTG TCAGCAGCTG TTCTCATTGG CCAGGGGATT GCATTTGGGA 2940
AAAGCCAAAT TATATTTATT TTAAATTGTC CAACTTGTGG GCTGGGACAG GATTTTTTTT 3000
TTTTTTTTTT TTTGAGATGG 3020