EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS180-50673 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Small_intestine 
Coordinate
chrX:12995950-12997640 
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
SOX10MA0442.2chrX:12997038-12997049TTCTTTGTTTT-6.62
STAT3MA0144.2chrX:12997063-12997074CTTCCCAGAAG-6.14
Number of super-enhancer constituents: 39             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09612chrX:12988035-12998325CD14
SE_10462chrX:12995551-12998359CD19_Primary
SE_11231chrX:12985204-12999646CD20
SE_11864chrX:12995533-12998487CD3
SE_14440chrX:12987980-12998536CD4_Memory_Primary_7pool
SE_15419chrX:12987940-12997781CD4_Memory_Primary_8pool
SE_15857chrX:12988349-12997348CD4_Naive_Primary_7pool
SE_15857chrX:12997372-12997927CD4_Naive_Primary_7pool
SE_16331chrX:12987867-12998136CD4_Naive_Primary_8pool
SE_16908chrX:12995252-12998345CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17382chrX:12984499-13005297CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17855chrX:12984353-12998827CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18339chrX:12984154-13005741CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19260chrX:12995298-12998554CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20114chrX:12995089-12998747CD56
SE_20864chrX:12990985-12998172CD8_Memory_7pool
SE_21563chrX:12990973-12997433CD8_Naive_7pool
SE_21967chrX:12987852-12998699CD8_Naive_8pool
SE_22410chrX:12995414-13001518CD8_primiary
SE_25447chrX:12988084-12998545DND41
SE_27537chrX:12996238-12997678Esophagus
SE_28103chrX:12991738-12997624Fetal_Intestine
SE_29081chrX:12991902-12997700Fetal_Intestine_Large
SE_30940chrX:12988069-12998536Fetal_Thymus
SE_31989chrX:12996217-12997528Gastric
SE_32462chrX:12991010-12998477GM12878
SE_38726chrX:12990952-12998013HUVEC
SE_39711chrX:12995781-12997391Jurkat
SE_49904chrX:12995382-12998399RPMI-8402
SE_50189chrX:12995911-12998891Sigmoid_Colon
SE_52563chrX:12995899-12997679Small_Intestine
SE_53489chrX:12995868-12998587Spleen
SE_55209chrX:12996307-12997625Thymus
SE_58417chrX:12964783-13034394Ly1
SE_58905chrX:12964721-13049077Ly3
SE_60593chrX:12964761-12998409DHL6
SE_61870chrX:12964787-12998403Toledo
SE_62231chrX:12964510-13049336Tonsil
SE_66386chrX:12995781-12997391Jurkat
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chrX1299698612997135
Enhancer Sequence
ACAGGTGAGA TTTGTACTAA GTTTAAATCC AGCGGGAATT AATTGACTCA CATTTAGGTC 60
TTTGAGTCCT TGATAACTTC TCAATCATCG GAAGTAGTTA TTTTCACTGA TGGGTAAAAG 120
CAAAGTCCTT GGTGCGGGAA GACGGAAACA ACGTCAATTT TTTAAGAGTT AAAAAAAGAT 180
TTGCCATTCT ATAAGGTCCT TAATGGATTC CTCGGTTCTG TAGGGAAGGG TGGAGACTTT 240
TTTTTTTAAA TAAGCACCAG TTTTATTAAG CCGAAACAAC AGCATTTAAG AAGGCTCTTA 300
GTTCACTGAA TGTTCTGCAA AGCTAAATTT TACAACGCAA ATGTCCAAGA AGTTAAACAT 360
TTTTCTCTCA AAACCGATTT ATGAAAATAC CCTTTTTGAA GCGGAGGGGT AGGGAAAATT 420
GTTGATCACT ATTAAATTGG TTGCTTTCAT TTCCTTTGCT CAACGCTTAT TTTGAGAAAT 480
GCACAGGAAA CCATTTACCT GTGGTTTAGA CAATCAAGTA GACCATCAGG CTAGAAGCCT 540
TGCTCTGCGT TGCAAGGGAA GGGGTGTGTA CAGGCTGCTG CAGAGGCTGC TACAAAACCT 600
GAAGCGCCAC AGCCCGCTTA GCTCCGTGAA GAGAGGAGTA AGCACAAAGG TTCTGGAGCC 660
ATCTCAAGAT GGAGACGGGC CTGGAGCCCT GTAGTTTTCT TGCCTATAGG GAAGGGTGTG 720
GGCACAGTGC AAATGCCCAA GGCACAAAGA GAAACCATTC CCACGTGGGC TTTTGCTGTG 780
TGCCTTTTTC AAACAATGCA AAGACGAAAG AAGATTTTAA GAAATTAACA CAGCTCCAGT 840
GTTCCTCAGT TGAAGAAGGA ACATTTAGGA AAAGGGATAA TTCATGGACT AAAAGACCTT 900
TCTCCCCTAG AGGGACGAAG CTAAAACATA GCACAAAAAA AAAAAAGTAA AATGGTAATG 960
ATTGAATTCA GGCTGCTTGA CGTGTGGAAT GGGGAAATTC AGAAGCTTCT GCCCATATCA 1020
CACTCTGTAC ACTTAACTGC TGCACACGGG GATGGGAGAG AATTTATTTT TTTAATTTTG 1080
ATGGGGGATT CTTTGTTTTT CCCAAGAGAG ATTCTTCCCA GAAGGGCTGG GGGTATTTAT 1140
GAGTCAGTGT GGGGATATAT GTTCCTGCTA TGTAGGACTT GGGAGTCGAC AGTATTTTTC 1200
ACAGATACAA AGAGGACATT AGGTTTACCC TTAGAATGAG AGAACGTTGG GATTGAAGGA 1260
GACCCTATGA CTGTTTCTCT TCCCCCCAGG ACAAAACAGG CCAAGGTAGC TTAAGTAAGC 1320
CCCGAAGGTC ACACAGTTTA GTCTGGGATT TCTGCAAATT TTGAATTGAC CAAGACAAAT 1380
AAAGCAAAAA TAAAGGAAAT AAAAAGAGAC TCACTAAAGG ACCTTTGAGA TTGAGCTGGC 1440
TTCATTTTGA AATCTCGCAA ATTTGTCAAC CATCACAGCC ACATTTGCAG CCTTCCAGTG 1500
GTTGGAATTT TAAAGCTATT TTATTCTTTC AGGAGAACAA CACAGCTTTT GGGCTGTGTA 1560
TGCAAAGATT GAGTGTGTAT GGGGGGGAGG TGGGGTTCAA AATCTTCACA AACTTTGAGT 1620
CTCTCGGCTG TGTAAGAGAC CCATTATAGT CAGAATCAGG TATTGTCTCC TTTAAATGCA 1680
CAAGGAAGGT 1690