EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS180-29497 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Small_intestine 
Coordinate
chr20:16549540-16550720 
TF binding sites/motifs
Number: 8             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
HNF1AMA0046.2chr20:16550448-16550463GGTTAATAATTAATT+6.01
HNF1AMA0046.2chr20:16550448-16550463GGTTAATAATTAATT-7.28
HNF1BMA0153.2chr20:16550449-16550462GTTAATAATTAAT+6.98
MEF2AMA0052.3chr20:16550324-16550336TCTAAAAATAAA+6.07
SPI1MA0080.4chr20:16550075-16550089CACTTCCGCATTTG-6.25
SPIBMA0081.2chr20:16550075-16550087CACTTCCGCATT-7.22
TFAP2AMA0003.3chr20:16550306-16550317TGCCTGAGGCT-6.32
YY1MA0095.2chr20:16549962-16549974CAAGATGGCTGC+6.74
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr201654997216550143
Enhancer Sequence
CAAGTTAACT ATGTGCTATG ATCTGAATGT TTGTCTCCCC CTAAAATTCA AATATTGAAA 60
CCTAACCCCT CACTGAGATA GTATTAAGAG GTAGGGCCTT TGGGAGGTGA TTAGGTCATG 120
AGGTCCTTGT GAATGGGATT AGTACCCTTA TAAAACAGGC CCAAGGGAGT CTGTTTGCTC 180
CTGCCACGTG AGTACACAGC AAGAACCTAC CATGTATGAG GACCTGGCTC TCAGAAGACA 240
GCCAGACAGC CTATCTGCTG GCACCTTGAT CTTGGATATC CCAAGCTTCA GAACTACGAG 300
AAGTAAATGC TTGTTGTTTA TAAGCCACCC AGTTTACAGT ATTTTGTTAG AGCAGTCCAA 360
ACACACTAAG AAACTCTGTC TCCCAATCTG TAAAATGGCA TAACAATAAT GTCTCTACCT 420
GCCAAGATGG CTGCAAAGAT TAAACTGGAT TTTGTACCTG GAGCTAGGAC CAGAGAGTCT 480
GGCACAGAGT CAAGTCTCAA TAAAGGTGGC TACCATTTTG CCTACGTAAC AGAATCACTT 540
CCGCATTTGA AATGAGTATT ACTGCCACAT AATTGAAAGC CATAAGGCAA TAAAAATAAA 600
CTCATCACAT CTTGGCCTGA ATCAAGCACT CATATTCCTT ACAAGGCTGA CTGATTACTG 660
CAAAGGCCCC TAGTTTAGAA ACTCAGTCAA ACTCAATACT CCACCACCAG CAGTCCTTAC 720
TTTCCAATAA CTCTGGGACT TGTTTTTCTG TAGGTTGCTT TCCCTTTGCC TGAGGCTCCA 780
CTACTCTAAA AATAAACATT AAAAACATTA ACAACTTCCT TCAATCCTCC TCACAACCAA 840
CTGAAACTTC TCCAGTGCCA ATGAATTTTG TAGGTGACTT TTTAAAATTA CCTAAATAAG 900
CACTGCTGGG TTAATAATTA ATTCTAAGTA TTAATTATAA AACTACGCAT GAGGAAAGTA 960
AAAACAAACA GTAAAAAAAA AGCCTTTCAT CTTTGCCTAA TGGATTCATC ATCAGTCCTC 1020
CTCTTTAGAG GTATCAGTGT TAGGTTTCTT ACAAACCATT ACATATAGAT GAATCTGTGT 1080
GTGTGTGTGT GTGTGTGTGT ACATTTGTTA GCACACACAA ACACACAACT TTACTCCACT 1140
GTGGATATCT TGCTTTTCTC AATCCTCTAC CTTGGAACTC 1180