EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS178-07245 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Skeletal_muscle 
Coordinate
chr14:70109470-70111110 
TF binding sites/motifs
Number: 9             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOSMA0476.1chr14:70110478-70110489TGTGACTCATT+6.62
Lhx3MA0135.1chr14:70111067-70111080GAATTAATTAATT+6.29
Lhx3MA0135.1chr14:70111071-70111084TAATTAATTAATT+6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111068-70111081AATTAATTAATTA-6.78
Lhx3MA0135.1chr14:70111072-70111085AATTAATTAATTA-6.78
POU6F1MA0628.1chr14:70111069-70111079ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111073-70111083ATTAATTAAT+6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111069-70111079ATTAATTAAT-6.02
POU6F1MA0628.1chr14:70111073-70111083ATTAATTAAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 25             
IDCoordinateTissue/cell
SE_01046chr14:70110138-70110582Adrenal_Gland
SE_09201chr14:70108212-70112690CD14
SE_10433chr14:70109353-70109933CD19_Primary
SE_10939chr14:70097782-70144384CD20
SE_13365chr14:70109682-70112060CD34_Primary_RO01536
SE_18280chr14:70108409-70112458CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19536chr14:70108460-70111344CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20540chr14:70110135-70111078CD56
SE_25838chr14:70109458-70112328Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26683chr14:70109494-70110077Esophagus
SE_26683chr14:70110099-70111239Esophagus
SE_27827chr14:70109436-70111309Fetal_Intestine
SE_28670chr14:70109369-70111474Fetal_Intestine_Large
SE_31600chr14:70109253-70112057Gastric
SE_32500chr14:70108473-70110405GM12878
SE_40959chr14:70109593-70111025Left_Ventricle
SE_42217chr14:70109356-70110934Lung
SE_50082chr14:70109370-70112379Sigmoid_Colon
SE_51685chr14:70109453-70111341Skeletal_Muscle
SE_52366chr14:70109354-70112180Small_Intestine
SE_53514chr14:70109476-70112577Spleen
SE_58413chr14:70076448-70170966Ly1
SE_59839chr14:70072682-70121076Ly4
SE_60579chr14:70076514-70162614DHL6
SE_62292chr14:70076365-70194637Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr147011023570110559
chr147011061170110850
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I069642chr147010895770112389
Enhancer Sequence
CTATTTCTGA CTCTGAGTGA GTTCTAGGGG TTGTGCCACC CACTTCTTTC TGATCATTAT 60
TTTCCCACCC TTGCTAGTTT CCTCAGAGGC ATGCACAGAT CAGTACTCAG CCCAAAACTC 120
AAAGGGGTCC CTCTGCAGAT GTTTGGTGGT TTTGCTCTTT GCAGCTCTCT CCTTTTCAAT 180
TAATTTGCCC TGCAAATTCT AGCCACTTGG GCCTCTCCAA ATTTCCAACT CTGTTTTTTC 240
AACTGAGTGA CATTGCTGAA CTCTTTCAGG TTTCTCTGCC CTACCCTATG GTCTGGAAAC 300
TCTCAAGGGA GTTAAGTGGG GCAGTAGTAG GGCTCACTGC GTTTTTTCCC CCATTTCTCA 360
AGGATTACTG CCCTGTGCTG CCTGTTGTCC AATGTCTGAA AACCGTTATT TTATCTGGTT 420
TTTCAGTTGT TTAGGGAAGG AGAATAAGTT GAGTCCCCAT TATTCCACCA TGACTAGAGG 480
TAGATATTCC TCAGCTGTCC CTCAAATCAG GTATTAACCT TGGATGTCTT TTCCTTCTGT 540
GTTCACTTAT TGAAACATGG ATCATTTAGA CAAATCTTAT GGTAATTCAG CCAGATTCAC 600
ATCATGTCAG TTTGCCAAAT ATTTATCTGG CACCTGCTAT GTCCAAAAGA ATAGTATAGC 660
CAGTATCTTG CTGAACGTGG TATAATCTGT AACTTTACCC ATATTCTAAT GCTGCACCTT 720
CTAGCAGAAG ATTCTGTGCA TCCTGACATG CATGTGACAC AAATACACTT TGAGTCTTCT 780
TCCTGTACCT CCTGATCATG GTCCCATTAA ACCTGGGCAA ACAACTGAAC TAACTAGTCA 840
GAATTGGTGA GCAAACAGCA GGTGCTTGGC TGTCTGCCTA TTCATGAGTC AGGCCCAGAC 900
AGCCGTGTGT GGGGAGGGAA GAGAGCATTA AGTCTCTGTG TGTGGGTGAG CACCTCCATT 960
TTACCTGGCC TTATTCTGTG CCAGATACTA TATTCAATTT CAAAAATGTG TGACTCATTG 1020
ACTCTGTAAT TCCATGAAGT ATAGGTCTGT TACCTCAATT TTATATGTGA CAAACAGAGG 1080
CTCACAACAG TAAAGCAGCA TACCTAGGCC CTGTGAGAAG CTAGAGGTAG AGTCAGGATT 1140
TGAATTCCCT TTTGTGTGAC TCCAGAGACT ATGTACTATT CACTAGACTA CATTGATTGA 1200
CCCTGTAATT TTCTCTGTCA CTTCCCTCTT CTGGACTCCA GCTTATCTTC CTGTTTTATC 1260
TTTGACACGT TGGCTGTATA TCTCCCATGA CTTTTCACTT TGTACCTCAT GTTGTAATTA 1320
TTTGTGTTTG TGTCTTATAT ATATACACAA TATACAGTAG ACCGTAAACT CTTAAGGGCG 1380
TATGCTTCCT TTACCTCTCA AGGAATCTCG TACATGTAGG TGCCCAATGT ATGTGTTGAA 1440
TAGTCACTGA GTTCCTTAAG AAAGAAGCAT GTTAGGAATG AGTTCATAAG CCCTGTCTGG 1500
AGGGAAATAT CAAATTCTCT CATTAATTTA TGATGTTTCT TCTTCATCTT CTCTGTGTTT 1560
ATCATAATCC CTTTTAACAT ATTCCAGAAT GTTGCCTGAA TTAATTAATT AATTATGGCT 1620
GGGCACGGTG GCTCACACCT 1640