EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS177-06937 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
SK-N-SH_RA 
Coordinate
chr14:61937850-61939460 
Target genes
Number: 4             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MAFKMA0496.2chr14:61938938-61938957ATTAGCTGACTGAGCATAT+6.03
MAFKMA0496.2chr14:61938938-61938957ATTAGCTGACTGAGCATAT-6.54
TFAP2CMA0524.2chr14:61937908-61937920TGCCCCAAGGCA+6.62
Number of super-enhancer constituents: 42             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00377chr14:61937453-61940415Adipose_Nuclei
SE_09958chr14:61937465-61948336CD14
SE_10563chr14:61937696-61940588CD19_Primary
SE_11191chr14:61936679-61948312CD20
SE_11979chr14:61936811-61941323CD3
SE_14680chr14:61937219-61941411CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16203chr14:61937499-61940420CD4_Naive_Primary_7pool
SE_16800chr14:61938142-61940931CD4_Naive_Primary_8pool
SE_17244chr14:61937355-61940489CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17300chr14:61933817-61948895CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17996chr14:61935940-61948620CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18232chr14:61934017-61948772CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19162chr14:61936946-61941361CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20330chr14:61936772-61948319CD56
SE_22282chr14:61934057-61948636CD8_primiary
SE_25359chr14:61935816-61940540DND41
SE_25853chr14:61937022-61939983Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26628chr14:61936811-61940434Esophagus
SE_33760chr14:61936680-61940387HCC1954
SE_34618chr14:61936007-61948582HeLa
SE_38424chr14:61936325-61940582HUVEC
SE_39261chr14:61936399-61940462IMR90
SE_39392chr14:61937420-61940117Jurkat
SE_40780chr14:61932330-61940571Left_Ventricle
SE_42238chr14:61934810-61940549Lung
SE_45538chr14:61935843-61940515Osteoblasts
SE_49312chr14:61934820-61940460Right_Atrium
SE_50135chr14:61935975-61940549Sigmoid_Colon
SE_51390chr14:61936670-61939708Skeletal_Muscle
SE_51801chr14:61935806-61940632Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52384chr14:61935951-61940538Small_Intestine
SE_53811chr14:61937532-61940556Spleen
SE_55330chr14:61938282-61939531Thymus
SE_56249chr14:61936511-61940578u87
SE_58502chr14:61927664-61979578Ly1
SE_60035chr14:61927914-61948119Ly4
SE_61324chr14:61927555-61979666HBL1
SE_61612chr14:61928409-61979464Toledo
SE_62238chr14:61899461-62037965Tonsil
SE_63594chr14:61934965-61940579HSMM
SE_66278chr14:61937420-61940117Jurkat
SE_67829chr14:61936511-61940578u87
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr146193826861939375
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I061468chr146193552061953202
Enhancer Sequence
TATAGAAGGA GGCTAATAGC AGCAGATCTG GTGAGGGCCA GTGGCCCATG GACCTGCCTG 60
CCCCAAGGCA GCAATCATGG GAGTGGGGTC AAGGAAACAC TAAGGAGGTA CACCTGATAG 120
GACTTTTTAA AGAGGAGTGG CCAGGGTTCT GGCCGGTTTG AAGCCTGGAG AGAATGGAAT 180
GGCATGAGTT CAGTTTTGGG GACATTCAGT GGTAAGACTG GTTTCTGTTT TCTCTTCTGG 240
AAGCTCATAG ATACAGGATC TGCTCATTCA CTTGATTTGT GCCTCTTATT TGGGCTTCAG 300
GACACATCTC TGGCCAATCG CAATTAAAAC ACCATGCCCA GTTAGCCATC ATCGCCACTC 360
AGAGCTGTCT GCTTTACCGG GCTAAAAAAA ATGATCTTTA TCACCAGTTG TAAGTGACTT 420
AAAAAAAAAA AGTACCCTTC CACATTGCTC AGAACTTTGC CGTCACCTTC TTGACCCTCA 480
CCAACAGGTC AGGTTGTTTT AATAATCTAG TGGCTGGTAA GCTTTCATCC TTTACAATTA 540
AAAAAAAAAT CACTGATTTG CATAATGCAG TGCCATTTGC CTACTTTGTT GGGGGTGGGG 600
GCTGTCCTGT TCATTGTGGA TGTTTAGCAG CATCCCAAAA TACCAGCAGC ACCTCTCCAG 660
TTATAACAAC CAAACATATC GCCAGACATT GGTTCCCAGG GGGGAAGAAT CTCCCCTGGC 720
TCCCTTACAT GACTGTCAGG TGATTGTCTT TGGTATGAAA AGTCAAATGG GTTAGACGAT 780
CACTTTTCTT TTTATAGAAG CCAAAGCCAA ATGTGTCAGA CCTTCTTTAT GAAAATATAA 840
GCGTTATTTT TTTTCTGAGT TTGTAGAAAG GCAAAGTTCC TGTTGGGGGC TCATTACAGC 900
TGTTGGTGCC TGCACTGACA GTGGCATTGT TAGGGATGGA GCCCCTGAGC TCGGGGGAGA 960
CAGCGGAAGC GTGCAGCGTC TGTTTAATGT GAGTGAGGGC TGGCATGCTG CTGGCAGCTC 1020
TCAACAGTGA AGCCTGCTGC TCGATAAGGC ATTATTATCA GAGCCTGGGG GCATCCAGGG 1080
AGCAAAAGAT TAGCTGACTG AGCATATATC TAAAATGGGT TATTTTTAAA AAGCAAGCAG 1140
TACAAATACT GCAGCTTGTC TTGTTTTAGC ATTTAATAAT TACACTTTCA CTTTACCAGC 1200
AAGGCATTGA GTCAGTGGCA TTTTATGAAA AGCATCCTCC CAAACCTGAA CTTTGTGAGT 1260
CAGATTCCCA TCCTGTGTGT GGTACATGTG GTTGGATTGT ACAAACAGAT AATCAGAGTT 1320
TTGCAAAATG TTTCCCAACC AGCATGGGAA AACGTGCTGA TAGCAATATG ATTGGGCTTT 1380
GAGGGAGAGC CACTTGCTGG CTTTTTTTCT TTTGTTTCCC ATACATGGAA ATGCCATTTC 1440
AACTTGAAAT GTGGATACCT TACCAGAGGA TTGCTTGAGC CCGGGAGGTT GAGGCTGCAT 1500
TAGCGAACTG GGACTGCACC ACTGCATTCC AGCCTGGATG ACAAAGTGAG ACTCCTGTCT 1560
CAATTTTTTA AAAACCCACA CACAAAAAAA ACAACAAAAC AAAAAGTAGA 1610