EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS176-36958 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
SK-N-SH 
Coordinate
chr7:44773110-44775860 
SNPs
Number: 2             
IDChromosomePositionGenome Version
rs4720476chr744773310hg19
rs12538108chr744774644hg19
TF binding sites/motifs
Number: 26             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr7:44773884-44773902CTTTCCTTTCCCCCTTCC-6.39
EWSR1-FLI1MA0149.1chr7:44773896-44773914CCTTCCTTTCTCCTTTCC-6.85
FOSL1MA0477.1chr7:44773527-44773538CATGAGTCACT-6.14
MEOX1MA0661.1chr7:44774070-44774080GCTAATTAAC+6.02
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr7:44773332-44773347TGAACTCCTGACCTC-6.22
Nr5a2MA0505.1chr7:44773324-44773339ACTGGCCTTGAACTC-7.4
RARAMA0729.1chr7:44773329-44773347CCTTGAACTCCTGACCTC-6.73
RORA(var.2)MA0072.1chr7:44773542-44773556CTGACCTAGTTAAC-6.26
ZNF263MA0528.1chr7:44773891-44773912TTCCCCCTTCCTTTCTCCTTT-6.01
ZNF263MA0528.1chr7:44773884-44773905CTTTCCTTTCCCCCTTCCTTT-6.06
ZNF263MA0528.1chr7:44773753-44773774TCCCCTTCCTTCCACTCCCTC-6.17
ZNF263MA0528.1chr7:44773793-44773814TCCCCTCCCTTCCCATCCTTT-6.17
ZNF263MA0528.1chr7:44773845-44773866TCTCCTCCCTTCCCCTCCCTT-6.19
ZNF263MA0528.1chr7:44773787-44773808TTCCCCTCCCCTCCCTTCCCA-6.1
ZNF263MA0528.1chr7:44773733-44773754TTCCCTTCCCTCCCCTCCCTT-6.28
ZNF263MA0528.1chr7:44773763-44773784TCCACTCCCTCTCCCTCCCCT-6.42
ZNF263MA0528.1chr7:44773728-44773749TTCCCTTCCCTTCCCTCCCCT-6.55
ZNF263MA0528.1chr7:44773768-44773789TCCCTCTCCCTCCCCTCCCTT-6.55
ZNF263MA0528.1chr7:44773839-44773860CTCCCCTCTCCTCCCTTCCCC-6.63
ZNF263MA0528.1chr7:44773737-44773758CTTCCCTCCCCTCCCTTCCCC-6.74
ZNF263MA0528.1chr7:44773813-44773834TCCTCTTCCTTCCCCTTCCCC-6.84
ZNF263MA0528.1chr7:44773744-44773765CCCCTCCCTTCCCCTTCCTTC-6.86
ZNF263MA0528.1chr7:44773820-44773841CCTTCCCCTTCCCCCTCCACT-6.99
ZNF263MA0528.1chr7:44773778-44773799TCCCCTCCCTTCCCCTCCCCT-6.9
ZNF263MA0528.1chr7:44773772-44773793TCTCCCTCCCCTCCCTTCCCC-7.32
ZNF263MA0528.1chr7:44773832-44773853CCCTCCACTCCCCTCTCCTCC-7.65
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 3             
ChromosomeStartEnd
chr74477508244775384
chr74477334944774056
chr74477443344774663
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH07I044733chr74477300144777145
Enhancer Sequence
AGTAGCTGGG ACTGCCCACC ACCATGCCCA GCTAATTTTT GCATTTTTAG TAGAGACAGG 60
ATTTCACCAT ATTGGTCAGG TTGGTCTCAA ACTCCTGACC TCAGGTGATC CACCCACCTT 120
GGCCTCCCAA AGTGCTGGGA TTACAGGTGT GAGCCACCAC GTCTGGCCAA TTTTTGTATT 180
TTTAGTACAG ATGGGGTTTC GCCATGTTGG CCAGACTGGC CTTGAACTCC TGACCTCAGG 240
TGATCCACCC GCCTCTGCCT CTCAAAGTGC TAGGATTACA GGTGTGAGCC ATAGTGCCCG 300
GCTAATTTTT GTATTTTTAG TAGTGACGGA GTTTTGCCAT TTTAGCCAGG CTGGTCTCAA 360
ACTCCTGGCC TCAAGTGATT CACCCGCTTT GGCCTCCCAA AGTTCTGGGA TTACAGGCAT 420
GAGTCACTGC TCCTGACCTA GTTAACTTGA TTTAATCATT CCACAGTGTA TACATATAAT 480
AATACCTTTT ACCCTATAAT GATATACAAT TATTATTTGT CAATTAGACA TAAAGTTATA 540
AAAAAATTCA AGTGACCCAG AATAGCCAAA ACAACCTTGA AAAAAAGACA GCAAAGTTGG 600
AAAACTCACA CTTCCCAATT CCCTTCCCTT CCCTCCCCTC CCTTCCCCTT CCTTCCACTC 660
CCTCTCCCTC CCCTCCCTTC CCCTCCCCTC CCTTCCCATC CTTTCCTCTT CCTTCCCCTT 720
CCCCCTCCAC TCCCCTCTCC TCCCTTCCCC TCCCTTACTC TTCCCTCCCC TCACCTTTCC 780
TTTCCCCCTT CCTTTCTCCT TTCCTTGTTT GTTTTGTTTT TACAGACAGG ATCTCTCTCC 840
CAAGCTGGAG TGCAGTGGTG CAATTATAGC TCACTGCACC CTCAAACTCC TGAGCTAAAG 900
CAATCCTCCC ATTTCAGCCT CCTGAATAGC TAGGGCTACA GGTGCATGCC ACCAAGCCCA 960
GCTAATTAAC AAAATATATT TTTTGGCTAG GTGTAGTGGC TCACACCTGT AATCCCAGCA 1020
CTTTGGGAGG CCGAGGATGG CAGATCACCT GAGTTCAGGA GTTCCAGGCC AGCCTGGCCA 1080
ACGTGGCGAA AGCCTGTCTC TACTAAAAAT ACAAAAATTA GCCAGGCATG GGGGCGGGAG 1140
CCTATAATTC AGCTACTCAG GAGGCTGAGG AGGGAGAATT GCTTGAACCC AGGAGGCAGT 1200
GGTTGCAGTG AGCCAAGATC ATACCACTGC AATCCAGCCT GGGCAACAAG AGCAAAACTC 1260
CATCTCAAAA AAAAAAAAAA TTCTTTTGTA TAGACAGGAT CTTGATGAGT TGCCCATGCT 1320
GGTCTTGAAC TCTTGGCCTC AAGGGATCCT CAATCCTCAG TCTCCTACAG CACTGGGATT 1380
ATATGTATGA GCCATGGAAC CTGGGCCCCA ATTTTAACTT ACTACAAAGC TACAGTAATC 1440
AGATCAGTGA GGTACCGGCA TAAGGAGAGA TACATAAATC AATGGAATAG AATTGAAAGT 1500
CCAGACATAG GCTGGACGCA GTGGCTCACG CCTGTAATCC TAGCACATTG GGAGGCTGAG 1560
GTGGGCAGAT CACGAGGTCA GGAGTTCGAG ACCAGCCTGA CCAACATGGT GAAACCCCGT 1620
CTCTACTAAA AATACAAAAA TTAGCCAGGC GTGGTGGCGG GCGCCTGTAA TTCATGCCAC 1680
TGCACTCCAG CCTGGGCAAC AGAGCAAGAC TCCATCTCAA AAAAAAAAAA AAAAAGGAAA 1740
AAAAAATAAG TGAAAGGACA ATCCACAGAA TAGGAGAAAA TGTTTACAAA TTATATCTGA 1800
TAAGGGACTT GTGTCCAGAA TATACAAAGA ATTCCAAGTT GGGAGCAGTG GCGTGTGCCT 1860
CTAGTCCCAG CTACTCAGGA GGCTGAGGCA AGAGGATCAC TTGAGCCCAG GTGTTAGACA 1920
CCAGCCTGGG CAACACAGGG AGACCCTCAT CCTCTTGAAA AGAAATCCAA TTTAAGAACG 1980
GGTAAAGGAT CTGAATAGTC ATTTCTCCAA GGAAGATATA CAAATGGCAG TAAGTATGTG 2040
AAAAGATTCT CAACATCATG AATCATTAGG GAAATGCCAA CGAAAACCAC AATGAGATGC 2100
CACGTCACAC CTACTAGAAT GACTAATAAA AAGACACAGG ATGTAGAGAA GCTGGAACCC 2160
TCATACACTG CTGGTGGGAA TGTCAAATAG TACAGCTGCT TTGGAGAACA GGAAGATCAT 2220
CTGGTAGTTT CTCCAAGTTT AAACATAGAG TTACCATTAA ACCCATTAAT TCCACTTACA 2280
AGTATGTACC CAGAGAAGTG AAAGCATGTC CACACAGAGA CTTATACATG AATGTTCATA 2340
GCTGCATTAT TCATAGTAGC CAAAAAGCTG AAATAACCAA AATGTCCATC AACTCATGAA 2400
CAGATAAACA GAATGTGGTG TATCCCTATG ATGGAATATT ATTCAGCAAT GAAAAGGAAT 2460
AAAGTGCTGA TACATGCTAC AACATGAATA AACCATGAAA GCATTATGCT CAGTGAAAGA 2520
AGCCAGATAC AAAAGATCAC ATATTTTATT ATTCCGTATA TATTAAATGT CCAGAATAGG 2580
CAAACCATAG GAACAAAAAG TAGATTATTG GTTGCCAGGG GCTGGGGAGG AGGTAATGCG 2640
GAATGACATC TAATGGATAT AGGATCTCTT CTGACAGTGA TAAAAATGCT CTAAAATTGA 2700
TTATGTTCAT ATACATAACA CTGTTGAATT GTATACTTTA TATAGGTGAA 2750