EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS176-18996 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
SK-N-SH 
Coordinate
chr19:39170380-39172580 
TF binding sites/motifs
Number: 1             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ZNF263MA0528.1chr19:39171401-39171422CCCTCACCTTCCTCCTTCTCT-6.4
Number of super-enhancer constituents: 60             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00865chr19:39170550-39171587Adrenal_Gland
SE_00865chr19:39171728-39172631Adrenal_Gland
SE_01543chr19:39164445-39171596Aorta
SE_01543chr19:39171720-39172610Aorta
SE_09404chr19:39164511-39180526CD14
SE_13194chr19:39171638-39172441CD34_Primary_RO01480
SE_13490chr19:39171584-39177811CD34_Primary_RO01536
SE_14624chr19:39170904-39172653CD4_Memory_Primary_7pool
SE_19537chr19:39170346-39172578CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20249chr19:39164561-39178319CD56
SE_20865chr19:39170480-39179166CD8_Memory_7pool
SE_22709chr19:39169957-39177919CD8_primiary
SE_23062chr19:39168629-39171558Colon_Crypt_1
SE_23062chr19:39171682-39172615Colon_Crypt_1
SE_23732chr19:39170522-39170855Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39170961-39171539Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39171789-39172545Colon_Crypt_2
SE_24739chr19:39170416-39170866Colon_Crypt_3
SE_24739chr19:39170896-39171572Colon_Crypt_3
SE_24739chr19:39171669-39172582Colon_Crypt_3
SE_25779chr19:39164448-39177989Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26525chr19:39168562-39171587Esophagus
SE_26525chr19:39171653-39172624Esophagus
SE_27614chr19:39164407-39180553Fetal_Intestine
SE_28533chr19:39164445-39201888Fetal_Intestine_Large
SE_31384chr19:39170454-39171474Gastric
SE_31384chr19:39171716-39172634Gastric
SE_34299chr19:39171460-39178238HCT-116
SE_34681chr19:39170836-39180506HeLa
SE_35812chr19:39168616-39191950HMEC
SE_36926chr19:39168763-39172804HSMMtube
SE_38012chr19:39168814-39172845HUVEC
SE_40018chr19:39171034-39171644K562
SE_40018chr19:39171701-39172619K562
SE_40594chr19:39164568-39178326Left_Ventricle
SE_41601chr19:39171788-39172557LNCaP
SE_42097chr19:39164441-39171613Lung
SE_42097chr19:39171618-39178328Lung
SE_45660chr19:39168564-39172655Osteoblasts
SE_47114chr19:39164477-39226374Panc1
SE_47461chr19:39170953-39171437Pancreas
SE_47461chr19:39171777-39172438Pancreas
SE_48075chr19:39168529-39178289Psoas_Muscle
SE_48555chr19:39168554-39171607Right_Atrium
SE_48555chr19:39171750-39172615Right_Atrium
SE_49449chr19:39170918-39171396Right_Ventricle
SE_50056chr19:39164598-39172640Sigmoid_Colon
SE_51136chr19:39170726-39172632Skeletal_Muscle
SE_51705chr19:39169468-39170771Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_51705chr19:39170881-39171625Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52339chr19:39168564-39178308Small_Intestine
SE_53291chr19:39169852-39171576Spleen
SE_53291chr19:39171661-39172642Spleen
SE_55638chr19:39170884-39171285Thymus
SE_56725chr19:39168926-39171553VACO_400
SE_56725chr19:39171684-39172570VACO_400
SE_62811chr19:39125155-39186863Tonsil
SE_63494chr19:39169454-39171639HSMM
SE_63494chr19:39171736-39172535HSMM
SE_65266chr19:39168886-39178027Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 3             
ChromosomeStartEnd
chr193917176739172459
chr193917103039171442
chr193917182839172087
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH19I038673chr193916453639206516
Enhancer Sequence
CCACCTTAGC CTCCCAAAAT GCTGGGATTA CAAGTGTGAG CCACCGCACC CGGCCAATGT 60
ATGTATTTTT AAACATAACC ACATACTGTT ATATTTAATG CTTCTGACCA TGTCTTAAGA 120
AAAAAACAAA AACTCCCTTT GGCTTCCTTG ACATCACAGT CTCTCTGTTT CTCTGACTCT 180
TCTTCCTCAT CTCCTATGGC TAAATTCTCT CCCTCTGTCC ACTGCTTACA CATGGGCATT 240
TCACAATGTC CTTTTTCCCT GAAGGAACTT ACCCCCTCCC CTCAGCCTTA AGTACCCCAT 300
CTGTGGGGAT GATGCCCATG CCTGTAGTCC TGACTCACTC ACCACGCTCT ATCGCAGTTA 360
TTTACTGATG CATCTCTCTC CCCTATCAGA CGCTGAGGTC TTTGATGGAG CAACCTTGTA 420
TTTGTCCGTG TATCCCCAGC ACCACACCTG TCCATAGCTG GAGCTCAGGA AGTTTTTTTT 480
TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTTTTAAAGT CAGAGTCTCA CTCAGTCGCC CAGGCTAGAG 540
TGCAGTGGCA CAATCTTGGC TCACTGCAAC CTCCACCTCC TGGGTTCAAG CAAGCACGTC 600
TGGGTAATTT TTGTATTTTT AGTAGAGATG GGGTTTCACC ATTTGGCCAG GCTGGTCTCG 660
AAGTCCTGAC TGCAAGTGAT CTGGCCGCCT TTGGCTCCCA GATTGCTGGG ATTACAGACA 720
GGCATGAGCC ACTGCGCCCG GCCTCAGGAA GTAGTTGAAT GAGTGACTGA ATGAATGCCC 780
ACGTGAGCAA ATGACCTGTT TGCTGAACTT TAGACTGACG TTGCCTGATG CCCACTGCTT 840
GTGCAGTACG TACTTCAGTC TCAGCGTGTC TGAGACCAAA CTCATTTTCA AGTCCCACTT 900
CTTGGGCTTG GCATTGCCCA TTTGTCAGCC ATCCGAGTCA GAAACCTTGG AGTCAGCTTT 960
TGACTTCTCA TCCTGTAACA GGCACCAAGT TTGATTTCTT TCCCTTGAAT ATCTCTTAGA 1020
ACCCTCACCT TCCTCCTTCT CTTTATTCCT ACCATTGTCC TTACTCAGGA CCATATAGTG 1080
AGGGTTTAAA AGTGCAGAGT CTTGGCCGGG TGCGGTGGCT CACACCTGTA ATCCCAGCAC 1140
TTTGGGAGGC CAAGGCGGGT AGATCACCTG AGGTCAGGAG TTCGAGACCA GCCTGGCCAA 1200
CATGGTGAAA CCCCGTCTCT ACTAAAAATA CAAAACTTAG CTGGATGTGG TGGTATGTGC 1260
CTGTAATCCC AGCTACTCAG GAGGCTGAGG CAGGAGAATT ACTTGAACCC GGGAGGTGGA 1320
GGTTGCAGTG AGCTGAGATT GCGCCACTGT ACTCTAGCCT GGGTGACAGA GTGAGACTCC 1380
AATCTCTAGA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAGCAGATT CTAAACTCAC AGTGCTGCTG 1440
CTGGCTGCCT GAGCTTGTGT GGCTTTGGAC AGATGACTTA ACCACTCTGT GAAGATGGTA 1500
TCTGATGCAC AGGAAATGCT CCAACGTTGG CTCTTGTCGT CATCTGTGCC CATGTCTCCC 1560
TCAGCAGCCT CCTGACTGGC CTTCTCCAGT CTCCTGGTTT GGATTGAGGC TCCCTAGACC 1620
CTACCTTTCT GAGACTGGTA TCTAGTCAGG TTACTCTGGG AGATCTCCAC CCCCCACTGC 1680
CCAGAGAGCA GGTTCTGAGC TCTTCAGTCT CTCCACCTTC TGGCCCCGGC TGACACCATC 1740
CCTGCCACTT CTCCTGGGGT CCCCAAACAT CTGTGGTACT TTTGTCTTTC TTGCCCTTGG 1800
TGTTCCCACT CTGCAGAACA ACCTTCTCTC CAGGTCACCA CTGATCGCAA TCGCGCTCTC 1860
CTTTCAAGGC CCAGATCAGG TGTCACCTGA CCTTTGCTGT CCTCAGATCA CACCTCCCTG 1920
TAGCGACTGG CTCGCCAGTG TCCCTCTCTG ACCGAGCTGT GCACTCCTCC AGGGCAGCAC 1980
TGTCAGGGTC TCCCCCAGAC CCTTGGTTGT GATTCTCTCT CCTTGTCCTG AATCTCAGTT 2040
TTCCTGATAC ATGGGATGCT ACCTGAAGGC AGGTTTCAAC TTTCAATCTT TTTTTTTGTT 2100
TTTTGGGTGA GATGGAGTCT TGCTCTGTTG GTCAGGCTGG AGTGCAGTAG CGCCATCTCG 2160
GCTTACTGCA GCCTCCGCCT CCTGGGTTCA AGGGATTCTC 2200