HOME
BROWSE
DOWNLOAD
LINKS
HELP
EnhancerAtlas 2.0
Tag
Content
EnhancerAtlas ID
HS176-07411
Organism
Homo sapiens
Tissue/cell
SK-N-SH
Coordinate
chr11:65601570-65602700
Target genes
Number: 23
Name
Ensembl ID
RP11
ENSG00000255557
AP001266.1
ENSG00000175827
AP5B1
ENSG00000254470
SNX32
ENSG00000172803
MUS81
ENSG00000172732
CFL1
ENSG00000172757
EFEMP2
ENSG00000172638
CTSW
ENSG00000172543
FIBP
ENSG00000172500
CCDC85B
ENSG00000175602
FOSL1
ENSG00000175592
C11orf68
ENSG00000175573
DRAP1
ENSG00000175550
TSGA10IP
ENSG00000175513
SART1
ENSG00000175467
BANF1
ENSG00000175334
EIF1AD
ENSG00000175376
CST6
ENSG00000175315
CATSPER1
ENSG00000175294
GAL3ST3
ENSG00000175229
SF3B2
ENSG00000087365
snoU13
ENSG00000238752
PACS1
ENSG00000175115
HEDD
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1
Chromosome
Start
End
chr11
65601600
65602691
Enhancer Sequence
AGGTAGAGAA AGGATGAAGA CCCCCACCCC AGCCTCCCCT CACTCCATGA AAGCCCGTGA 60
TGCCCAATCA TGCGGTGGTG TGTGTGTGTC TGTGTGTGTG TGGTCTGCCT CTGTGTGTTT 120
CTGTGTGTGT CTGTGTGTGT ATAGTCTGCA TGTGTCTGTT TCTCTGTGTG TCTGTGTGTA 180
TGTCGATGTG CCTGCATATG TCTGTGTGTG TGTGTATCTG TGTATGTCTG TATTTGTGTC 240
TCTGTGTGTC TGTGTGTCTG TGTGTGTCTC AGTGTGTGTC TGTGTCTTTG TGTGTCTCTG 300
TGTATCTGTG TGTGTGTCTG TGTGTCTCCG TGTCTCTGTG TGTGTGTGTA TGGCCTGTGT 360
GTGTCTGTGT GTGTGCACGT ATGCGTCCAT GTGGGTGTTT GTGCGTGCAT GTCTGTGTCT 420
GTCTCTGTGT GTGTCTGTGC ATGTCTGTGT GTGTGTGTCT GTGTGTCTGT GTCTGTGTAT 480
GGTCTGCGTG TGTCTTTGTG TCTGTGTCTG TCTGTGTGTA TGGTCTGCAT GTGTGCATGT 540
ATGCATCTGT GTGTGTCTCT GTGTGTATCT GTGTGTGCAC GCATGTGCCT GTGTGTGTCT 600
GCGCAGGTCT GTGTCTCTTT GTGTCTGAGT GTGTGTCTGT CTCTGTGTCT ATGTATGGTC 660
TGCGTGCATC TTTATGTCTG TGTGTGTGTG TCTCTGTGTG TGTGTATGGT CTGCGTGTGT 720
CTGTGTGTGT GTGTCTGTGT ATTTCTGGGT CTGTGTGTGT GTTTGCATGT GTCTGTGTGT 780
GTCTGTATCC GTGTGTCTTT GTATATCTGT GTGTGTCTAT GTCAGTGTGT CTGTGTGTGC 840
ATCTGTGTGT GTCTGTGTGC CTGTGTATGA TCTGTGTATG TCGTTGTGTG TGTCTGTGTG 900
TGTGTTTCTC TGTGCCTGTG TGTTTGTGTG TGTCTGTGTA TCTGTGTGTG TTTCTATGTG 960
TGTCTGTGTG TGCGTGTGTC TGTGTTTGTC TCGTGTGTCT GTGTGTGTGT ATGTGCCCAT 1020
GTGTCTCTGT GTGTATGTGT GTGTCTGCGC AAGTGAGAGA AAGGAGACTT GAGCAAGGGA 1080
GTGGGGAGCC TCTGTGGCAC CTGTGTGCGG ACTGATGAGG ATGCCAAGGG 1130