EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS175-05524 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
SK-N-MC 
Coordinate
chr12:9899260-9900560 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs10844682chr129899624hg19
TF binding sites/motifs
Number: 40             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900011-9900029CTTTCCTTCCTTCCTTCC-10.53
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900015-9900033CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900019-9900037CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900023-9900041CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900027-9900045CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900031-9900049CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900035-9900053CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900039-9900057CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900043-9900061CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900047-9900065CCTTCCTTCCTTCCTTCC-10.83
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9899958-9899976CAGGTCTTCCTTCCTTCC-6.02
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9899966-9899984CCTTCCTTCCCTCCCTTT-6.02
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9899999-9900017CCTGCCTCCCTCCTTTCC-6.34
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9899971-9899989CTTCCCTCCCTTTCTTCC-6.37
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900003-9900021CCTCCCTCCTTTCCTTCC-6.72
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900055-9900073CCTTCCTTCCTTCTCTTC-7.08
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900007-9900025CCTCCTTTCCTTCCTTCC-7.79
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9899962-9899980TCTTCCTTCCTTCCCTCC-8.52
EWSR1-FLI1MA0149.1chr12:9900051-9900069CCTTCCTTCCTTCCTTCT-9.09
ONECUT2MA0756.1chr12:9900534-9900548ATTATTGATTTGTT-6.13
ONECUT3MA0757.1chr12:9900534-9900548ATTATTGATTTGTT-6.22
ZNF263MA0528.1chr12:9900050-9900071TCCTTCCTTCCTTCCTTCTCT-6.14
ZNF263MA0528.1chr12:9899986-9900007TCCTCCTTTTTTCCCTGCCTC-6.21
ZNF263MA0528.1chr12:9900007-9900028CCTCCTTTCCTTCCTTCCTTC-6.28
ZNF263MA0528.1chr12:9900011-9900032CTTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.48
ZNF263MA0528.1chr12:9899962-9899983TCTTCCTTCCTTCCCTCCCTT-6.53
ZNF263MA0528.1chr12:9900056-9900077CTTCCTTCCTTCTCTTCCTTC-6.59
ZNF263MA0528.1chr12:9900059-9900080CCTTCCTTCTCTTCCTTCTTT-6.63
ZNF263MA0528.1chr12:9900015-9900036CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900019-9900040CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900023-9900044CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900027-9900048CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900031-9900052CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900035-9900056CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900039-9900060CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900043-9900064CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900047-9900068CCTTCCTTCCTTCCTTCCTTC-6.94
ZNF263MA0528.1chr12:9900003-9900024CCTCCCTCCTTTCCTTCCTTC-7.18
ZNF263MA0528.1chr12:9899971-9899992CTTCCCTCCCTTTCTTCCTCC-7.4
ZNF263MA0528.1chr12:9899974-9899995CCCTCCCTTTCTTCCTCCTTT-7.62
Number of super-enhancer constituents: 4             
IDCoordinateTissue/cell
SE_58851chr12:9854191-9918815Ly3
SE_61106chr12:9854379-9922621HBL1
SE_61448chr12:9853799-9923196Toledo
SE_62228chr12:9851402-9927511Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1299003439900556
Enhancer Sequence
TTTACCATGG ATATGATTCT GTTTATAGAA AATCCAAGAA AATCTATCGA TAAATTATTA 60
GAAGTAATAA AGGAGTTTAT AAGGCAGCTG GATACAAATT CAATATAAAA GAATCAATTG 120
TATTTCTGTT TCTCAGAAAC AAACTGAAAA TAAAAATTTT TAAAGATACT ATTTTTTTAT 180
ATTGCTGCTG TAACAAATTA CCACAAATTT AGCAGCTTAA AACGGCACAT GATTATCTTG 240
CGGTTTCTAT AGCTCAGAAG TCCAGGCACA GTTGGTTTTC TGTTTAGGGT CCTATAAGGC 300
CAAATTCGAG GACCTGGTTG TTTTCTGGAA GCTCTGGGGA AAAATCTGCT TTTAAGCTTG 360
AAATAGTTTG GATGTTTGTC CTCTCCAAAT CTCATGTTGA AATGTAATCC CAGTGTTGGA 420
GAGGAGCCTT GGGGGATGTC TTTGGATCAT GGGGAAGATC CCTCATGATG GCTTAGTGCT 480
ATCCCCTTGG TAATAAATGA GATCTCACTG TGAGTTCAGG CAAGATCTGG TGAGAGCATG 540
TGGCACTTTC CCCCCGGCTC TCTTCACATG GTGGCTCCGC ATTGCCATAA TTGTAAGGTT 600
CCTGAGGCCT CACCAAGAGC AAGTGCTAGA GTCATGACTG TGCAGCCTGC AGAACCATGA 660
ACCAATTAAA CCTCTTTTCT TTATGAATTA CCCATCCTCA GGTCTTCCTT CCTTCCCTCC 720
CTTTCTTCCT CCTTTTTTCC CTGCCTCCCT CCTTTCCTTC CTTCCTTCCT TCCTTCCTTC 780
CTTCCTTCCT TCCTTCCTTC CTTCCTTCTC TTCCTTCTTT TTCTTTCTTT CTTCTTTTTT 840
ACAGCATCCT CACTCTGTTG CCCTGGCTCT AGTGCAGTGG CAATCCCAGT CCACTGCAAC 900
CTCTACCTCC CAGGCTCAGG TGGTCCTTCC ACCTCAAACT CCTATGTATC TGGGATGATA 960
GGCACATGCC ACCATGCCCG GCTAATTTTT GTATTTTTAG TAGAGACTGG GTTTCATCAT 1020
GTTGTCCAGG CTGGTCTCGA ACTCCTGAGC TCAAGGGATC CACCCACCTC GGCCTCCCAA 1080
AGTCCTGGGA TAACAGGCAT GATACACTGC ACCTGGACAG GGAATTCTTT ATAGCAATGC 1140
AAAAAAAGTG TAATACAAAG CTTCTTCAGG TTGTTAGCAA AACCAGTTTA TTCGACTATA 1200
GTGCTGAAGT TTCCTTTTCT TCTTGGCTGA GGACTGAGAG CCTCTCTTAG CTTCTTAAGA 1260
TCAACAGTCA TTGTATTATT GATTTGTTGT CTAGGTACAT 1300