EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS175-00113 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
SK-N-MC 
Coordinate
chr1:8476640-8479700 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs115109046chr18477866hg19
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOXA1MA0148.4chr1:8477190-8477206AATTGTTTATTTAAGG-6.15
Foxq1MA0040.1chr1:8477190-8477201AATTGTTTATT+6.02
Pou2f3MA0627.1chr1:8477353-8477369GTCTATGCAAATGACA+6.09
Number of super-enhancer constituents: 35             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00045chr1:8465614-8485937Adipose_Nuclei
SE_02022chr1:8477510-8478261Aorta
SE_03407chr1:8479298-8480064Brain_Angular_Gyrus
SE_04978chr1:8478743-8481068Brain_Cingulate_Gyrus
SE_06073chr1:8479138-8485793Brain_Hippocampus_Middle
SE_07042chr1:8478805-8485534Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07921chr1:8477474-8483841Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_11329chr1:8474464-8493359CD20
SE_18764chr1:8477368-8486022CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_23717chr1:8479176-8479684Colon_Crypt_1
SE_25808chr1:8476636-8485754Duodenum_Smooth_Muscle
SE_27457chr1:8477725-8478732Esophagus
SE_28078chr1:8478132-8486070Fetal_Intestine
SE_29095chr1:8478033-8485919Fetal_Intestine_Large
SE_31622chr1:8477645-8478284Gastric
SE_31622chr1:8479255-8479634Gastric
SE_40658chr1:8476604-8477230Left_Ventricle
SE_40658chr1:8477420-8481421Left_Ventricle
SE_41679chr1:8477672-8478706LNCaP
SE_42166chr1:8477479-8478781Lung
SE_42166chr1:8478827-8481118Lung
SE_45677chr1:8477327-8485510Osteoblasts
SE_47251chr1:8465934-8485673Panc1
SE_48103chr1:8477498-8481110Psoas_Muscle
SE_48600chr1:8477483-8479198Right_Atrium
SE_48600chr1:8479269-8481116Right_Atrium
SE_50481chr1:8479223-8481104Sigmoid_Colon
SE_51176chr1:8473915-8486131Skeletal_Muscle
SE_52725chr1:8477578-8478762Small_Intestine
SE_52725chr1:8479134-8481145Small_Intestine
SE_53408chr1:8477393-8478777Spleen
SE_54752chr1:8475052-8485774Stomach_Smooth_Muscle
SE_58576chr1:8455425-8501956Ly1
SE_60758chr1:8454848-8500160DHL6
SE_62661chr1:8450826-8509851Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr184776378478703
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH01I008416chr184766058477230
GH01I008417chr184773948478781
Enhancer Sequence
ATCTCCAAAA AAAAAAAAAA AAGAAAAGAA AAGAAAAGAA AAGAAATCCT ATTATTGACA 60
ATGGAAATAA GCCCTGATAC TTTTCTGTTT GAAATATTTT GCAATAATTA GAAAAACAAA 120
ATCAAGCCCT AATAGTGAAA CTTTACAATT TTAACAGAAT AAAGACAGTA TCATTTTAAG 180
AATGATATAC TATGCAGGCT CAGAATTCTG CAAGTCTGCA TTACTGTAAA TAGCGGTGCT 240
TCCTAAACTT TACAGTACTT TGGAATCCTC TGGGGGGTCC GTTAAAATGC AGATTCTGGC 300
TCAAGAGACA AGGACAGGGC CTGAGAATCT TCCATTTTAA CCAGTGATGA GAGTGCTGGC 360
CTGAGGAGCA CACTGTGAGC AGTGAGGATA GACAACGTTT GTAGAAGAGG GACAAGGTTT 420
AAAAACAGAG ATCTTCTAAT GTACTGGTAT GTGGCCGTGA CACATTTGCA CATTCTCAGT 480
AGCATCAACC GACTAAGGAA GTCCATACTT TGTTATGCAA CATTAGATTA AGCATTAATG 540
AGGCTAGGAA AATTGTTTAT TTAAGGTTAT AACCTGAAAT TAAATAAAAC TTCAGGCTGG 600
AAGCTCATAT TGAATACTAG AATCATTTTT AACCTCTTAA TATTAACAGA AACCTGATTA 660
CTCAGTCTTA AAGCCCTTTC TCAATAGCAT TTATTCTCTG CTGCAGGAAT ATGGTCTATG 720
CAAATGACAT TTTGCCTGAA GAAAAAAGTA CAGTTAATGG CCAGTAGTTA CGTACGTATT 780
TAATAGAATT CATTCCCAGA AATGTGGCTA AGAAAGGTGG TTGATTTTCA TGTTATTTAT 840
TAAATTAAAA ATTTAAATCT CTAATACCTT TCATCCCATT ACTTAAAGTT AAAAACGTCA 900
AAACTGGCTG CCCTTTCACT GGGCCCTTGG TGCCAAACAG TGACACATTT CCAATAGAGA 960
AAATGAAGAT AGAAGGCAGG CTTCCCTTCC CATTAACTTT GAACTTTCAA GTCCCTATCT 1020
GTCTTCCTAC AAGACTAAAT TATAAGAAGA GCCTCCTCTT TGGTCCCATC CTATACATAC 1080
TTCGGTAGCA CAGCCCTCAC TTCTCTTCTT AAAAGCCTTA AATGGGTCCC ATCCCCACAC 1140
TCACCCATAC ACATTCTTTG GAGGGAATTC AAGGTCCCCC AAAATCTACC CTGCAGCTAT 1200
AATTTGGGCC CAAGTTCTAC TGCATCCGCT TATGCAACCT CCTTTCCAAC CATGCTCATG 1260
TACTTGCTGG GCACGTTTTA CAATTTCCTG TCTCCGTGCC TTTGTTCATA GTATTTCCTA 1320
TGGCTGGAAA GTTGCTTTTC CTCTACCCTC CCAACCTGGG CCTGTCAAAA ATGAATCCTT 1380
CCTTCAAAGC CCAGTTCAAA CACCGCCCCT CCAATTAGCT TTCCAGGAGC CTCTGTGCTC 1440
ACTTTGTGGG GCCTGAACCT CCACCCACCA GGGCCCTCAG CACATTCTAC CAAGTATGGC 1500
AGGTATGTAA ATGTCGTGCT GGCTCCCTGC AGGGCAGGGA TGGCACCTTG CTTCTCTTTA 1560
TAGATACCCT ACCCATTGCA GTGCTCAGTG GGCACCCAGA ACTTTAAAAA ATTGAACTAT 1620
ACACAAAATT TAGTTCTGAT AATGGGAAGT GAATGAAAAT GAGTTTCCAG TGTAGTAAGT 1680
GTCAATGCAC CACCAACTGG GATTACAAAT GACACAAGCT TAATCTTCAC TGGGCTAGGT 1740
GCTCAAAAAT AAAAAGAAAG AGACGAGAAA GACAGCCAAA GCATGTCCCC TTTCACCTTC 1800
CATCTCCCTC CAGGGGCTAA CACTTTGGGA ACACCTCTTG GCTACCAAGC TGGGGTAGAT 1860
CACATTGTCT TCTCACCAAT CTTAGTTGCA CCAGAGACAA GCAACGGCAG GTCACTGAGG 1920
AAGCGCTCCT GGACTACGAC CCAGTGCCAG CTGAATTTGT CTAAGTAATA GGAGACACAG 1980
CTATAAACAA AGGCCAGGAT TCAAGGGACA ATCATCCAGG TGCCAGACAC AAAAAGTCTT 2040
TGGTTCAAAT AACTGATATG TCCTCAGAGA AGAGATATGT CACCACTGCT TGAATAATTA 2100
TCTCATGATT TTGAAGAAAA CTGCAATGTA TAGACAAATC AAACAAAAAA TTATTTTTGG 2160
ATCATCCACG ATTTTGTGTT ATTCCTAACA TGGATTCACC TTTAGGTAAT TAAGATTCTC 2220
TATTAGGCCT CCTACTTTTT CAGGCATTAC CTTAACATCA AAGCTCATGT ACCATCCATC 2280
TACCCAACAA TAAGTGGCAG GGCTCAAAGC AGAATCAAGA GGCCTAGTTC TCCACTGTCC 2340
TCCCAAAAGT TCAGACACCG GGCGCTCTGT GACTTATACA AATATACTAA CACTTAAGAC 2400
TCTGATGTGG TTTATGACAA ACAGTGGCTT GACAGAGAAG AGGTATACAG CCAAGGTGAA 2460
TCTAAAATGC TCCACCCGTA TTCCTGACTA CATTTCACCT ACTAATTATA TACTTTATAA 2520
GCATATTGAG GGGAGGTAAA TGGTTATAGA GAAACAGAGA ATGGGAAAAA GTATAATAAA 2580
CTACAGGATA TTTGCACAAC CATGACACTA AAAGATTTGA CTTGTAGTTA TTCTCTTGGG 2640
TACCCTGAGG TTAACACGTA ATACCCATTC AACTAAGCCT CTATAAACAG TTGGGTTTTC 2700
CGCAATCACA GCCACTATTC CCACTTCAGT GGGCAGCAGT GTTCAGAGAA AAGCCAGATT 2760
TAGCTCTTGT GCAATAAACA CCAGAAACCA AAAGAGCTAG GAAAGCTGTT TACGTCTATG 2820
CCCACCAGGA ACCCTTCTCT GCTATAACCG CATGAATGAA CTGGTAAGAA TGAGGTCTCA 2880
ACAAAGCTTC AAGACGGACG TTGTTAACTA GTTGCTGCCC TCCAAGTTTT TGGCAAGACA 2940
GATTAATGAA AAACAGGTAA CTTATTTTTA TACAGGCTCA GTATATTTAC AAGCAGAAAG 3000
GAATTCTGTA CTTTTCAAAG CATTTAGCTA CCACCTTATG TAGTATTTAA GGTAGACAGG 3060