EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS170-01336 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
RS4-11 
Coordinate
chr15:67376760-67379410 
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
BHLHE40MA0464.2chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
NFAT5MA0606.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
TFEBMA0692.1chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 31             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09181chr15:67372130-67380269CD14
SE_10181chr15:67376562-67379350CD19_Primary
SE_10875chr15:67354078-67404812CD20
SE_11885chr15:67376608-67378831CD3
SE_14469chr15:67372591-67378218CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17822chr15:67372009-67379559CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18371chr15:67372540-67379321CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19163chr15:67376577-67379271CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20091chr15:67376576-67379361CD56
SE_22489chr15:67377194-67379335CD8_primiary
SE_26536chr15:67378292-67379034Esophagus
SE_27694chr15:67378179-67381111Fetal_Intestine
SE_28551chr15:67377637-67381892Fetal_Intestine_Large
SE_31411chr15:67378417-67379301Gastric
SE_32497chr15:67372219-67380062GM12878
SE_35858chr15:67377384-67379023HMEC
SE_37941chr15:67376611-67378556HUVEC
SE_42172chr15:67378222-67378979Lung
SE_44149chr15:67376922-67379302NHDF-Ad
SE_44749chr15:67376828-67379034NHLF
SE_45534chr15:67371483-67404480Osteoblasts
SE_47100chr15:67357928-67475420Panc1
SE_47566chr15:67376879-67377148Pancreas
SE_50064chr15:67376548-67379341Sigmoid_Colon
SE_52344chr15:67377942-67379331Small_Intestine
SE_53518chr15:67376640-67379175Spleen
SE_58377chr15:67342858-67447290Ly1
SE_59897chr15:67354926-67408793Ly4
SE_60508chr15:67357006-67428179DHL6
SE_61631chr15:67357404-67427415Toledo
SE_62286chr15:67356723-67443338Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156737810567378547
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH15I067079chr156737157467387927
Enhancer Sequence
TCTTGCCTTT GGCTGTTTTC TCAATGCATA TATTTTCCTG GGGGACAAAT CTAAGTTTTC 60
ATCTGATGCT CTGCCTTCAG AGGGGAACCA TTCCTTAATG ACCTATTTAA TTGTATTATC 120
ATTGTTGTTT AATTCATCAC ATATTTACTG AGCTTCTTTT GTTGGTGGTG GTGCCATCAG 180
ACACAGTGGT CCAGGAGCTG CAATGCGTTG CTGATGAGGA TGGTCACACA TAGCTCTGCC 240
CTCATGGAGC GTCCCAGGGT GAAATGAGAC CTCCCCTGAG AACCGACTCC CAGGGTAGGG 300
GAAATCAGTC TGCAGGCAAA GAGGAATTCA AATTTAGCCT GAAGCACAGG TTTTCTGTGC 360
TTCTAGGCAC CGGCTGCATT CCAACCGTAG TGCCATAAAA ATACAGGAAG GAAGGGAAAC 420
GTGTTCACAG GTTGGTTAGA GATGTGGAAA CCAACAATCA GCTCTCTCTT ATCCGTAAGA 480
AACTAGAATC TACTGCTGGC TTCAGTCCCT CAGACCTGCT GCTCAACAGA GTGCCCTTTC 540
AAACCTGGGT TAGACTCTGT GCTAATGGCT TTTTTCATGA ACCTCAGACA GCCGGAAAGT 600
ATATTCTTTG AGGATTATGA TCGACTAGGA TGCTCGGGAA TCTTTAAAGA GAAGCACTAT 660
CTTGGCTATA TTTGCCCTCA GTTGTTTTAA GGCCAGTGAG GAGACTGAGC ATTTCAGAGG 720
TGAAGCATTT AGAGGATGGC CTCTGAAAGC ATACGGCTCA GTAAACAACT GACCCATCCT 780
TTGTCACCGT TTTTGTCCAG CGGCTGTCAC CATAGGGGCT CCTCTGGTGT GGAGGAGAGA 840
GAATTAGAGG CAGCAGGCCT GGGTTCTAGG TCTGCCTCAT TGTGAACCAG CTTCAGGACC 900
TTGGGTGAGT CACTTTTCTG CCCTGGCCCC TGGCTTCCTC TTCTATAAAC TGAAGGTGTT 960
GGCTTAGCAG GATTTTAAAG TTTCTTCCAC CTTAAAAACT CTGATTCCTG CACTTGCATT 1020
CAAAGAAATG ACTCTATTAC TCATTTGAAT AGTTTCAGAA TCACTGTATA GTCAACTCTG 1080
GACTAGAAAT GGGGGCCTGC AGTTGAGGAC AGGATGGAAA GAGGTTTGGG GTTCAGGGTG 1140
GGCTGTGAGG GCTAGGATTC TTGATTCCTC ATGATTTGCA ATTGGTTGTT GGTGTTACCA 1200
TGGAAGGTTC TCAACCATGG CTGCTTTTAA AAATTTTGAT GCTCAGACCA CCCCTGGAGA 1260
CCAGTGAATT TCAAATTTCT ACAGGCCGGC CTGGGGAAAT CCATGTTTTT TAACTTTCCT 1320
AGGTGATTCC GGTATGTGGC CGGGATTGAG AATCACAGCC ATAGATGCTT ATGTAAAGCT 1380
GTGTTCAGTG TTACAGGCAT CTGTTCTGGG TGGAAAGTGA TAGTGGTTGG TCAAAAAAAA 1440
AGCGTGCACA CACACACACA CACACACACA CACACACATA CACAGAGAAC AGCTCTAGGT 1500
TCTGGAAGTG TGTTGATTTG GTCACCACAA GTGCTGGTGG TGAGTAGTTG CCCTGAGGTT 1560
TGGAGTTCCA GTTCCCTCCT ATCTCTGGGT CAGTGGTTTC TCAACATCTT TGAAGTAGTG 1620
AAACCATCTG TAGTTGGTTA TTTCTGCTCA GAAACTCACA GTACAAAGTG GGGGGTGGTG 1680
CAGGGGGGTG GAGCTGGAAT GGATTAAACA GGCCCTTACA AATGCCCACA CTTTTTTCAT 1740
GAAACTAAGT TAGAGGCCTT AGCCAACTCC AGCATACCTT AGTGTCAGTT CTTTGGCATT 1800
GCCCCGGTGG ATTCTAGGGG CTGTGAAGGC TGTAGGGGTG TGTGTTACTC CCTGCTGCTT 1860
TGGTGAGAGA GTGTCCCTGT CTTTGGCTGA GAGCATCCTG TCCTGCCACT TCATCAGCAG 1920
TAGCATCTAA ACAGCCCTTG AAGGGAATCA GTATCTACAG CCTAAGAAAT CTGATGGGAC 1980
ACATCTCTCT GCATTAAAAT ATTAACAGAA AAGGTCAAAC TGGGAAGGGG CAGCTAAGTT 2040
GGAATATCTC ATTCAGGTAA AGGGATGGGC TTGTGGATCC TTAATTGGTG TGAAATGCGC 2100
CCTAGGAGGG GAGACTATAT CAGTGCTGAA AGCCCTTGAG GGCTTTCACA GATGAAGGGG 2160
GATGGTATGA GAAGCTTTAC AAATAACAAG GTTTGAGATG CAGTTGTAGA CACATGCCAG 2220
ATGTAGGTTG CTATTTTCTC AGCTCAATGA GGAATCTGTC AAGGCACTCT TAGAAATGGA 2280
AAATATAGTT CCTGCCCTCA GGAACTATAG TGTCACGTGA TAGCAGTGAA GACCTTCTAT 2340
GTCCTGGCCA CACAGTGAGG ATCAGAAGAC AGAGCATGGA GAGTGGAATG GGACACATGG 2400
ATCAAGGAAC GTGGACCTGA GCAAGCAAAA GCAAGTCACT CGGGTCCCAC TATCACATTG 2460
CATATCTTCT CCTTTTTTTT TTTTTTTTCT GAGACGGAGT TTCGCTCTTG TTGCCCAGGC 2520
TGGAGTGCAG TGGTGCGATC TCAGCTCACT ACAACCTCCA CCTCCCAGGT TCAAGCGATT 2580
CTCGTGCCTC AGACTCCCAA GTAGCTGGTA TTACAGGCGC CTGCCACCAC ACCTGGCTAA 2640
TTTTTAGTAG 2650