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EnhancerAtlas ID | HS167-03063 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Retina |
Coordinate | chr2:112896310-112898520 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr2:112897914-112897932 | CCCTCCTTCCTCTCTCCC | - | 6.26 |
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| Number of super-enhancer constituents: 1 | ID | Coordinate | Tissue/cell |
SE_46600 | chr2:112897738-112898686 | Osteoblasts |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH02I112140 | chr2 | 112897739 | 112898686 |
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Enhancer Sequence | AGTGTCCCTC CCGCCTCTCT CCAGGCCAGT GTCCCTCCCG CCTCTCTCCA GGCCAGTGTC 60 CCTCCCGCCT CTCTCCAGGC CAGCGTCCCT CCCGCCTCTC TCCCCTGTCC CTCCCGCCTC 120 TCTCCCCTGT CCCTCCCGCC TCTCTCCAGG TCAGTGTCCC TCCCGCCTCT GTCCCCTGTC 180 CCGCGCGCCT CTCTCCACGC CAGTGTCCCT CCCGCCTCTC TCCAGGCCAG CGTCCCTCCC 240 GCCTCTCTCC AGGCCAGCGT CCCTCCCGCC TCTCTCCAGG TCAGCGTCCC TCCCGCCTCT 300 CTCCAGGCCA GCGTCCCTCC CGCCTCTCTC CAGGTCAGCG TCCCTCCCGC CTCTCTCCAG 360 GCCAGTGTCC CTCCCGCCTC TCTCCAGGCC AGCCAGTGTC CCTCCCGCCT CTCTCCACGC 420 CAGTGTCCCT CCCGCCTCTC TCCAGGCCAG TGTCCCTCCC GCCTCTCTCC AGGCCAGTGT 480 CCTTCACGCC TCTCTCCAGG TCAGTGTCCC TCCCGCCTCT CTCCAGGCCA GCGTCCCTCC 540 CGCCTCTCTC CAGGTCAGCG TCCCTCCCGC CTCTCTCCAG GCCAGCGTCC CTCCCGCCTC 600 TCTCCACGCC AGTGTCCCTC CCGCCTCTCT CCAGGTCAGT GTCCCTCCCG CCTCTCTCCA 660 GGCCAGTGTC CCTCCCGCCT CTCTCCAGGC CAGTGTCCCT CACGCCTCTC TCCAGGTCAG 720 TGTCCCTCCC GCCTCTCTCC AGGCTAGTGT CCCTCCCGCC TCTCTCCAGG CCAGCGTCCC 780 TCCCGCCTCT CTCCAGGTCA GCGTCCCTCC CGCCTCTCTC CAGGCCAGCG TCCCTCCCGC 840 CTCTCTCCAC GCCAGTGTCC CTCCCGCCTC TCTCCAGGCT AGTGTCCCTC CCGCCTCTCT 900 CCAGGCCAGC GTCCCTCCCG CCTCTCTCCA GGTCAGCGTC CCTCCCGCCT CTCTCCAGGC 960 CAGCGTCCCT CCCGCCTCTC TCCACGCCAG TGTCCCTCCC GCCTCTCTCC AGGTCAGTGT 1020 CCCTCCCGCC TCTCTCCACG CCAGTGTCCC TCCCGCCTCT CTCCAGGCCA GTGTCCCTCC 1080 CGCCTCTCTC CAGGCCAGTG TCCCTCCCGC CTCTCTCCAC GCCAGTGTCC CTCCCGCCTC 1140 TCTCCAGGCC AGTGTCCCTC CCGCCTCTCT CCCCTGTCCC GCGCGCCTCT CTCCATGCCA 1200 GTGTCCCTCC CGCCTCTCTC CACGCCAGTG TCCCTCCCGC CTCTCTCCAG GCCAGCGTCC 1260 CTCCCGCCTC TCTCCAGGTC AGCGTCCCTC CCGCCTCTCT CCAGGCCAGC GTCCCTCCCG 1320 CCTCTCTCCA CGCCAGCGTC CCTCCCGCCT CTCTCCACGC CAGCGTCCCT CCCGCCTCTC 1380 TCCACGCCAG TGTCCCTCCC GCCTCTCTCC ACGCCAGTGT CCCTCCCGCC TCTCTCCAGG 1440 CCAGCGTCCC TCCCGCCTCT CTCCAGGCCA GTGTCCCTCC CGCCTCTCTC CCCTGTCCCG 1500 CGCGCCTCTC TCCACGCCAG TGTCCCTCCC GCCTCTCTCC AGGTCAGTGT CCCTCCCGCC 1560 TCTCTCCAGG TCAGTGTCCC TCCTGCCTCT CTCCAGGCCA GCATCCCTCC TTCCTCTCTC 1620 CCCTGTCCCG CGCGCAGGGG AGGCAGCACC AAGGCTGGGG GACCCGGGCT TGCCACTTTC 1680 CACTCGGATG CCTGGGTTGA GAGCTCGGAG CGATGCCTGG GCTGGGGTTC AGTTTTCAGA 1740 GAGAGGTGCA GGGTCCCCCA CCTGTCACCT CAGATGCATC GCTGGCCGGG CCCCTGGGAG 1800 GACCCGGGCT GGGCTGCGAA AGCGTCGGTC CATTGTGGGC GAGGACTCCA CGTGAGCACC 1860 GCCGGGAGGA AGAAGATTTC TCAGGGAGCT ATGAGACATT GGTCTTTCCT GGGTCTCCAT 1920 GAGAGCTCCA GGTCACCTAA TTAGCTTAGA GAACGTCCCC GCCCTCCAAA CTCCGACATT 1980 TAAATTTCCA ACCGAAGTAT CAGAACACTC ACGGGACTTT CTCAGCAGTT TGTGGCATTT 2040 CCCAGGCAGA GGTGGCCCGG GAGGTTTCCG AAGCGGTCCC TTCCCGAGCC GGCGAGGCCC 2100 TGGATGTGCG ACTACATTTT CTTAAACACA TATACAGGCG GCTTGCTGTT TAATTTTTCT 2160 GTTCTTGCCG TTGGCATTTG TTCGAATCTC ACCGGATTTA TTTGTTTAAT 2210
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