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EnhancerAtlas ID | HS165-12366 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | Ramos | Coordinate | chr5:122861880-122869730 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
ALX3 | MA0634.1 | chr5:122865986-122865996 | TTTAATTAGA | - | 6.02 | IRF1 | MA0050.2 | chr5:122863999-122864020 | CATAACTTTCTCTTTCCTCTT | + | 6.31 | PHOX2A | MA0713.1 | chr5:122865983-122865994 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | PROP1 | MA0715.1 | chr5:122865983-122865994 | TAATTTAATTA | - | 6.32 | PROP1 | MA0715.1 | chr5:122865983-122865994 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | Phox2b | MA0681.1 | chr5:122865983-122865994 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | Stat6 | MA0520.1 | chr5:122868264-122868279 | AATTCTCAGGAAGTG | - | 7.08 | TFAP4 | MA0691.1 | chr5:122865060-122865070 | ATCAGCTGTT | - | 6.02 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | GCCACCATGC CTGACTAATT TAATTTAATT TATTTATTAT TATTATTTTT TTGTAGACAC 60 AGGGTCTTGG TATATTGCCC AGGCTGGTCT TGAGCTGGCC TCAAGTGATC CTCCTACTCT 120 GGCCTCCCAA GGTGTTGGGA TGACAGGCAT GAGCCACCAG CCTAGAAATC AATTTTTTTT 180 TAAATGGCAG AAGTTAAAAT TAAAATTAAA TTTATTAGTG GGTGGCCAGA CAGTTTTGTT 240 AAAGGAAATA TTCTCTTTTT TTTTAGCATT TCAATTAGTT ATGATTTTAA GATATTTTTA 300 TATTAAATAG TTTTTCTCTC TAAAATTCAC TCTGCCAATA ATCAAAACAC AAAAACAGTT 360 CTATCACCCC TTAAAATTCC CCTTGCAGTC AACTTCTCCC ACTCCTAGCA GCCACTGATT 420 TGTTTTCTCT TTCTATAATT TTGCTTTTTC TAGAATATCA TATAAATTGA AACATGTGTT 480 ATATAACCTT TTGATTCTGG CTTCTTTCAC TTTGCAGAAT GCATTTGAGA ATCATCTATA 540 TTGTAGCGAG TGTCAGTGGT TTCTTTTTAC TGCTGAGCAA TATTCCATTG TATGGATGTA 600 CCTCACCACA TTTATCTATT TGCCCATTAA GAAATGTTTC ATTCATGTAC AGATTGTGTG 660 TGTGTGTGTG TGTGTGTGTG TGTGTGTGTG TGTGTATGAA CATAATTTTT TTTTCCTTGA 720 GTATGATCCT AAAGTTGGGA TTGTTGGGTC ATATGGCAAG TGTGTGTTTA ACTTTGTAAG 780 AAACTGCCAA ACTATTTTTC AAAGTGGCAG TACCATTTTT ATTCCCACTG GCAATATAGA 840 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