Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS165-10728 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Ramos |
Coordinate | chr3:189355210-189360700 |
SNPs | Number: 4 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
NFIA | MA0670.1 | chr3:189356087-189356097 | GGTGCCAAGT | + | 6.02 | PRDM1 | MA0508.2 | chr3:189355706-189355716 | GTGAAAGTGA | - | 6.02 | RARA | MA0729.1 | chr3:189358505-189358523 | CCTTCAGCTTTTGACCTC | - | 6.48 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | TATCAACTTT CGGAAGAAAG ATCATTATGG GTCTTGACAT CATCTTGGCT TGTCCACCTC 60 AGTTCTTATA CTTTAGAATT AAGGAATCTG AATCCCAGAG TGGTTAAGTG TATTGTCAAA 120 GATCACACAG CAAAATAGTA ACAGAACCAG GATGAGAATT CAAGTCCCTT GACTACCAGT 180 TCAAAGCTCT CTTTAACACA AAACATAGCA TTTTATTAGA TGTGTATAAA ATTTTACAGT 240 TGACAAAATG TTTCCCAATG CATTGCACAT GTGACCTACC TGGGAGGTAG GCAGATATGG 300 TAGGCAGAAT AATAGTCTCG AAAGATAGCC ACATCCTAAT CCTCAGAACC TGTGAATATG 360 TTATGTTACA CAGCAAAGCA GAATTAAGGT TGTAGATGGA ATTAAGGCTG CTAATCAACT 420 GACTTTAAAG TAGGTGGAAT AACTCGTATT ATCCCTATGG GCACCATGTA ATCACAAGAA 480 AGCGGAAGGT AGAAGAGTGA AAGTGACATG TTGTAAAAAA AGACTTGACA GGCTATTGCT 540 GGTTTTGAAA GTGGAAGTGG GTCAGGAGCC AAGGAAGCTG GAAAGGGCAA GGAAACCGAT 600 TTTCTCCTAC AGTCTCCAAA AGCAATGAGG TCCTGCCAAC ACCTTGATCT CAGCTCTGGG 660 AGACCCACAT CAGTTTTCTG ATCTGCAGAA CGGCAAGATA CTAACTTTGT GCTAGTTTAA 720 GCCACTAAAT TTGTGGTAAC TTGTCATGGC AGCAATAGGA AACTAATCCA CCAAGGTAAG 780 AATTGTTATC CCCAAATTGT AGATATGGAC ACTAGAAAAC TGCGTTTTGT TTTGATGCGT 840 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