Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS157-03406 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | PANC-1 |
Coordinate | chr12:26189550-26200490 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOXA1 | MA0148.4 | chr12:26195338-26195354 | CATTGTTTACTTTATG | - | 6.66 | MEF2C | MA0497.1 | chr12:26198906-26198921 | TTCTATTTTTGGCAG | - | 6.85 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr12:26189624-26189639 | GAGGTCAGGAGTTCA | + | 6.22 | RARA(var.2) | MA0730.1 | chr12:26193665-26193682 | TGACCCTTTCTTGAACT | - | 6.58 | SOX10 | MA0442.2 | chr12:26191511-26191522 | TGCTTTGTTTT | - | 6.02 | SOX10 | MA0442.2 | chr12:26191753-26191764 | TCCTTTGTTTT | - | 6.32 | Sox3 | MA0514.1 | chr12:26191754-26191764 | CCTTTGTTTT | + | 6.02 | ZBTB18 | MA0698.1 | chr12:26198961-26198974 | TAACATCTGGATT | - | 6.24 |
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| Number of super-enhancer constituents: 1 | ID | Coordinate | Tissue/cell |
SE_46084 | chr12:26196297-26197944 | Osteoblasts |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 4 | Chromosome | Start | End |
chr12 | 26190964 | 26191183 | chr12 | 26196091 | 26196582 | chr12 | 26197597 | 26197719 | chr12 | 26198289 | 26198376 |
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| Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
GH12I026037 | chr12 | 26190245 | 26191476 | GH12I026043 | chr12 | 26196681 | 26196830 |
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Enhancer Sequence | GTATGTCTGG TCGAGCGCAG TGGCTCACGC CTATAATCCC AACACTTTGG GAGGCTAAAG 60 CAGGTGGATC ACCTGAGGTC AGGAGTTCAA GACTAGCCTG GCCAACATGG TGAAACCCTG 120 TCTCTACTAA AAAAATAAAA AATAAAAAAA TAAAAAATTA GCCAGGCTTG GTGGCACACG 180 CCCAGCTATT AGGGAAGCTG AGGCAGGAGA ATCACTTGAA CCCAGGAGGC AGAGGTTGAA 240 GTGAGCCGAG ATAACACCAC TGCACTCCAG CCTGGGCGAC AGAGCAAGAC TCCATCACAA 300 AAAAATAAAA AAAAAACAAA AAACTGTATG TGTATTACCC TAGGATAAAG TAGTATCTAA 360 GTGATAGGAA GTTGGTGTTT TCCTTTTATA TCTCAGAGTT TATCTAATTT TACTATTAAC 420 AGTATTGGTT GGTTGCCTAA TAATTTGTTT GAAATCCCCT TCTTTTATTG TGTGAAAAAG 480 TCTACCCAGG GACTATAAAA GCCGTAAAGA TTAAATTCGG ATAATTGCTT GACAGTGCTG 540 TACCCAGGGC GGGGCAGTAG GAAGAGGCAG GGTGGGAAAC AGTGTCTGTA CAGAATTTGA 600 AAACAATAAA ATTAAGAGTC CTGAAAGCTG ACCTTCCTTA TCACCATGGT CCAGATATTT 660 TAAGCAATAT CAGTGATAAG ATACTCTTTT GTCACCTCCG TGGATCTTTG TCACTGCCAA 720 ACACCACCCT CACTCCCTTT GGTACACTCT TTAAAAAGTA AACGCTATAC AAATAAGTTT 780 AAATTTTCTT ACAAGGTATT TCATATAGTT TTTGTATTTT GTATACTTTT TAGGGCATAT 840 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