Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS154-21364 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Osteoblast |
Coordinate | chr8:100026160-100050650 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr8:100039567-100039585 | CCATTCTTCCTTCCTTAC | - | 6.6 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr8:100039571-100039589 | TCTTCCTTCCTTACTTTC | - | 7.42 | FOXF2 | MA0030.1 | chr8:100039591-100039605 | ATTGTTTATCTTTG | - | 6.42 | FOXP2 | MA0593.1 | chr8:100039482-100039493 | TTTGTTTACAT | - | 6.14 | Foxa2 | MA0047.2 | chr8:100031770-100031782 | TGTTTACATTGT | + | 6.04 | Foxd3 | MA0041.1 | chr8:100046376-100046388 | GATTATTTGTTT | + | 6.07 | Foxd3 | MA0041.1 | chr8:100036294-100036306 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr8:100036298-100036310 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxd3 | MA0041.1 | chr8:100036302-100036314 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | IRF1 | MA0050.2 | chr8:100026328-100026349 | TCTTTCTTTCTTTTTTTTTTT | + | 6.25 | JUN | MA0488.1 | chr8:100050216-100050229 | ATTACATCATTTC | - | 6.07 | MLX | MA0663.1 | chr8:100032237-100032247 | ATCACGTGAT | + | 6.02 | MLX | MA0663.1 | chr8:100032237-100032247 | ATCACGTGAT | - | 6.02 | MLXIPL | MA0664.1 | chr8:100032237-100032247 | ATCACGTGAT | + | 6.02 | MLXIPL | MA0664.1 | chr8:100032237-100032247 | ATCACGTGAT | - | 6.02 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr8:100045907-100045922 | GAGGTCAGGAGTTCA | + | 6.22 | ONECUT2 | MA0756.1 | chr8:100044712-100044726 | TTTATTGATTTTCA | - | 6.04 | ONECUT3 | MA0757.1 | chr8:100031305-100031319 | CTTATTGATTTATT | - | 6.16 | ONECUT3 | MA0757.1 | chr8:100044712-100044726 | TTTATTGATTTTCA | - | 6.43 | POU2F2 | MA0507.1 | chr8:100032437-100032450 | TTAATTTGCATTT | + | 6.25 | RUNX1 | MA0002.2 | chr8:100038108-100038119 | TTCTGTGGTTT | + | 6.32 | SOX10 | MA0442.2 | chr8:100032046-100032057 | TCCTTTGTTTT | - | 6.32 | SOX10 | MA0442.2 | chr8:100032555-100032566 | TTCTTTGTTTT | - | 6.62 | Sox3 | MA0514.1 | chr8:100032047-100032057 | CCTTTGTTTT | + | 6.02 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100040749-100040770 | ACCCCCCCCCCCACCTCCCTC | - | 6.18 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100042012-100042033 | GGGAGAGGGAGAGGGAGAGGG | + | 6.44 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100042042-100042063 | GGGAGAGGGAGAGGGAGAGGG | + | 6.44 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100042048-100042069 | GGGAGAGGGAGAGGGAGAGGG | + | 6.44 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100042010-100042031 | GAGGGAGAGGGAGAGGGAGAG | + | 6.5 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100042040-100042061 | GAGGGAGAGGGAGAGGGAGAG | + | 6.5 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100042046-100042067 | GAGGGAGAGGGAGAGGGAGAG | + | 6.5 | ZNF263 | MA0528.1 | chr8:100042006-100042027 | GAAAGAGGGAGAGGGAGAGGG | + | 6.71 | ZNF410 | MA0752.1 | chr8:100047714-100047731 | GTATATTATGGGATTGG | - | 6 | ZNF740 | MA0753.2 | chr8:100040750-100040763 | CCCCCCCCCCCAC | + | 6.92 | Zfx | MA0146.2 | chr8:100033610-100033624 | GAGGCCGAGGCGGG | - | 6.01 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
GH08I099018 | chr8 | 100031181 | 100032412 | GH08I099034 | chr8 | 100046456 | 100047181 |
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Enhancer Sequence | CAGGTAAGCT ATTTAGCTGT CATTAACTGG AAACAGTTTT CAGCTTGTTT AGACGGTAAT 60 CTATTGTTTC CTAAGCTTTG ACTTTATGCT GTAAAAACGT AACTTTTCTA CTGATGTATT 120 TTGAGCTACC CTGAAACAAG GGGGCTTTAT TTTACACTAT TTTCTTTTTC TTTCTTTCTT 180 TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTTGAGATGG AGTCTCGCTT TGTCGCCCAA GCTGGAGTGC 240 AGCTGCGTGA TCTCGGCTCA CTGCAACCTC CGCCTCCGGG ACTCAGGCAG TTCTCCTGCC 300 GTAGCCTCCC TAATAGCTGG GATTACAGGC GCGCACCACC ACGCCTGGCT AATTTTTGTA 360 TTTTTAGTAG AGACGGGGTT TCACCATGTT GGCCAGGCTG GTCTCGAACT CCTGAGCTTA 420 GGTGATCCGC CCGCCTCAGT CTTCCGAAGT GCTGGGATTA TAGGCGTGAG CCACCGCGCC 480 CGGCCTGCAT AATTTTTAAA AATAGTTTGT TCCCAGTTTT GGTATATTAG AATGGGATTA 540 CTTAAAGTTG CTTTGACAGA AAGACGATTT CATTGTTCAT GTCAGAATTG TTCGGTCTAC 600 TTACTCAATT TTCAAGCATT ATGAATGTGC TAATTTATGT TGTCAAAATT CTGTATGAGC 660 CTGGAAAACA TCACATTCTC ATTCTCCTTT TTGGGCAATG GAAGGGTTTG AAAGCCAGCA 720 GGAAGGGTGG CTGGCTTGTG GGGGTCGAGG AAAAAAAGAC AAAAAAAAAA AAAAAAAAGA 780 GCAGATTCAG ATCATGAGGA AAGATGACAT TTCCCACGGC ATCCTCAGAG TGTTGAGTAG 840 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TTTGATTGAT TTTGTTGTGT CTTTGCTTAT AAGTGATACT AGCCTATGAT TTTCCTTTCT 5100 CGTAATGTGA TTACCTGGTT TTGAATGTCA TATATATATA TTGGCCTTAT TGATTTATTT 5160 GTGAGGTATT CCCTCTTTTT ATAATCTCTA ACAGTTTATG TAAGATCAAT GTTAGTGGTT 5220 TTTTTAAAAT TGTGATAGAA TATGTATAAT ACAACATTTA TCATCTTAAA CATTTTTTTT 5280 TTTTTTTTTT TGAGATAGAG TTTCACTCTT GTTGCCCAGG CTGGAGTGCA GTGGTGCGAT 5340 CTTGGCTCAC TGCAACCTCT ACTTCCTGGG TTCAAATGAT TTTCCTGCCT CAGCCTCTCA 5400 AGCAGCTGGC ATTACAGGTG CCCACGACAA CACCCGGCTA ATTTTTCTGT ATTTTTAGTA 5460 GCGATTGGGT TTCACCATGT TGGCCAGGCT GATCTCAAAC TCCTGACCTC ACCCACCTTG 5520 GCCTCCCAAA GTGCTGGGCT TACAAGCATG AGCCATCGTG CCTGGCCCAT TTTAATCATT 5580 TTTAAATGTA CGATTCTGTG GTATTACGTA TGTTTACATT GTTGTGCAAC CATCACTACT 5640 ACTCATCTCT AGAATATTTT CGTCTTCCCA AACTGAAATT CTGTATCCAT TAGACACCAA 5700 CTCCCTATTT TCCCCTGTTC CCAGCCCCTT GGCAACCACC ATTCTACTTT ATGACTGTAT 5760 GAATTTGACT ATTTTAAGTA CTTCATATAA GTGGAATCAT TCAGTGTTTG TTCTTTCGTT 5820 ATTGGCATAT TTCACTTAGC ACAATGTCTC AAAAAGCTTA TCTATGTTGT AGCATATGCC 5880 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