Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS154-16818 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Osteoblast |
Coordinate | chr4:75024000-75040220 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
BCL6B | MA0731.1 | chr4:75028281-75028298 | TGCTTTTAAGGAATTCA | + | 6.75 | Foxd3 | MA0041.1 | chr4:75029586-75029598 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | Foxq1 | MA0040.1 | chr4:75034392-75034403 | AATAAACAATG | - | 6.02 | Gfi1b | MA0483.1 | chr4:75028363-75028374 | TGCTGAGATTT | - | 6.32 | JUN(var.2) | MA0489.1 | chr4:75034109-75034123 | ATGACTCATTTCAT | - | 6.02 | LMX1B | MA0703.2 | chr4:75026663-75026674 | ATTTTAATTAA | + | 6.62 | MEF2A | MA0052.3 | chr4:75036149-75036161 | ACTAAAAATAGA | + | 6.27 | MEF2A | MA0052.3 | chr4:75031245-75031257 | TCTATTTTTAGT | - | 6.27 | MEF2B | MA0660.1 | chr4:75036149-75036161 | ACTAAAAATAGA | + | 6.32 | MEF2B | MA0660.1 | chr4:75031245-75031257 | TCTATTTTTAGT | - | 6.32 | MEF2C | MA0497.1 | chr4:75036147-75036162 | AAACTAAAAATAGAC | + | 6.54 | MEF2C | MA0497.1 | chr4:75031244-75031259 | TTCTATTTTTAGTAG | - | 6.57 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr4:75031293-75031308 | TGAACTCCTGACCTC | - | 6.22 | Nr5a2 | MA0505.1 | chr4:75039732-75039747 | AAGTCCAAGGTCAGT | + | 6.71 | PHOX2A | MA0713.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | - | 6.62 | PROP1 | MA0715.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | + | 6.32 | PROP1 | MA0715.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | - | 6.62 | Phox2b | MA0681.1 | chr4:75034439-75034450 | TAATTAAATTA | - | 6.62 | STAT3 | MA0144.2 | chr4:75035709-75035720 | CTTCCCAGAAA | - | 6.02 | Sox6 | MA0515.1 | chr4:75029156-75029166 | AAAACAATGG | - | 6.02 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038738-75038759 | TTCCTTTCCTCCTCCTCTTTC | - | 6.15 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038741-75038762 | CTTTCCTCCTCCTCTTTCTCT | - | 6.19 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038773-75038794 | CTCTTTCCCTTTTCCTCCTTT | - | 6.19 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:75038744-75038765 | TCCTCCTCCTCTTTCTCTTCT | - | 6.36 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | ACGAGGGCTG CGGGCGCCGG GTGCGGAGCC GCTGGCGGTG GGAGGTCGGC GGGGGCGCGG 60 GCGGCGCTCG CGCGCGTGGG GCCCAAGGCT CGTGGGCGGC CGCGCGGCGG CGGGCTGGGT 120 CGAGGACAGC CTTGTCTGTG AGGTGGCCTT GCCGGTCGCG CGGGCGAGTC GCAGTTGCCT 180 CAGCTTGGGG AACGAAAACG TGCTCTGCTC TGGGCTCTCG CACCAGAATG TTCCATCTTT 240 GCAGCAGGTG CACTTGATTT AGGAAGACAT TTGAGGCACT AAGAAAAGGT AGTATAAAAA 300 CACGTGGTCG GCTTGGTCAA ACATTTGTTT TTACTTTGGT TATTTTAGTG TTTCGTAAAT 360 AAAGGAGTAG GCGTTGTGCA GATGACTTAC TAATGTTTGC GTTTCTGAAT TCCTTTGTTA 420 ATAGTGTTGT CTAAGTCTTT TCCAACTCTA AAATTATTTA TGGTTTCACA AAACCAAATA 480 TCAATCCAGA TTTCTCAGTC TTTTCATGTA TGGCTCTCCC TCCCTAAACC TCTGTCAGGT 540 GATGAGACTT AGATTCATTA CATGTCTTGG TTGCTGGCAA GAACCATGCA AATACAACAG 600 GGTACGCACT CTTCTATCTT ATGCTTTACC AGTCTTAGTT GCAAAATCCG TCTTAACAAG 660 ATGAAAATAT ATCTTCTTGA CCCAGAGCTT GTGAGTCCAG AAGAGCCTCT GTTTTCAGAC 720 TTTCAGGGCT TCCAGAAATG CGCTTTCATT GCCATTTTAC GTCCAAAATT GTGTCTCACT 780 CGAGTTTTTG TATCCGCCAG TGCCCAGCAC AATCCCTAGA AAAGCAATGA CTGGTAACGT 840 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