EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS154-11482 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Osteoblast 
Coordinate
chr19:44255580-44258800 
TF binding sites/motifs
Number: 7             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOXP1MA0481.2chr19:44257542-44257554TTCTGTTTACTG-6.02
JUN(var.2)MA0489.1chr19:44257365-44257379GGAAAATGACTCAT+6.76
KLF16MA0741.1chr19:44258732-44258743GGGGGCGGGGC-6.02
KLF5MA0599.1chr19:44258733-44258743GGGGCGGGGC-6.02
SP1MA0079.4chr19:44258731-44258746CGGGGGCGGGGCCTG-6.11
SP4MA0685.1chr19:44258729-44258746GGCGGGGGCGGGGCCTG-6.26
ZfxMA0146.2chr19:44258732-44258746GGGGGCGGGGCCTG+6.19
Number of super-enhancer constituents: 32             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02767chr19:44256100-44260167Astrocytes
SE_09619chr19:44255368-44262466CD14
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SE_11483chr19:44255253-44262275CD20
SE_13735chr19:44255931-44257680CD34_Primary_RO01536
SE_13735chr19:44257681-44261073CD34_Primary_RO01536
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SE_18182chr19:44255605-44260321CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18680chr19:44255276-44260362CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19217chr19:44256242-44260273CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20985chr19:44256876-44261109CD8_Memory_7pool
SE_23510chr19:44257834-44261164Colon_Crypt_1
SE_23897chr19:44258182-44260089Colon_Crypt_2
SE_27247chr19:44256975-44262719Esophagus
SE_31804chr19:44257590-44260338Gastric
SE_32542chr19:44255365-44264271GM12878
SE_33868chr19:44256868-44261203HCC1954
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SE_36558chr19:44255760-44264581HMEC
SE_37675chr19:44254852-44262981HSMMtube
SE_39921chr19:44256960-44261248K562
SE_50403chr19:44256946-44260066Sigmoid_Colon
SE_53073chr19:44256976-44257621Small_Intestine
SE_53073chr19:44257665-44260035Small_Intestine
SE_53761chr19:44256508-44260208Spleen
SE_56117chr19:44257406-44262941u87
SE_59025chr19:44248893-44290143Ly3
SE_60730chr19:44257018-44289948DHL6
SE_62525chr19:44242576-44303622Tonsil
SE_64692chr19:44256932-44264220NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr194425584344256372
chr194425638044256453
Enhancer Sequence
GCCCGGCCAA GGCCCTTCCT TTCAACAGAG CTCTGGGCCT GTGGTAGCAA CTGCAAGCTG 60
GTTCCCAACA TCCACTCCTG ACTTCTTCCA AAAAAGTAAA ACCCTCAGTT CTGAGCTAGG 120
TACATGGCTA TCCAGAACAA ACTTCTCATC CTTGTTTGCA GTTAGGTGTG GCCATGTGAG 180
TAAGTACTTT CTGGCTATGG TATGACACTA GAAGTGTGGC TTGGCAGCTT CCAGAAACTT 240
CCCTTCACAG ACTCTGGCAC ATGCCTTCTG CCCCTTCCTC CCAGTGACAG GAATGTGGGT 300
GTGGAGGTTG GAGCTCAAGC AGCTATCCTG GGCTGTAAGG CAATTTAATG GAAGGTACAA 360
TAAAACAAGA CACAAGGTTG GGGGGTTCCA CGTTAACCTT GAATTGCCTA CTTCGAGAGG 420
CAGTGAAAAA CAAATACACA TCTATCTCTT ACTTGCAGCC AAAACTATTC CCAACTATTA 480
AAATGCTCCA ACATAAATAA ACTCACAGGG GCAAGTTCAC ATAAAAATAG GATATTCTCC 540
TTACCAAAAT GCAGCAAGGC ATTTGCTTAC AAACCAGCAA TGTGATCCTC AGTCCAACAG 600
CTACTCTTGA TTAGTCATTA CTAGTGTATG TCATGGTGGG GCTCCAGCCA CTTACTAGTG 660
TATGTCATGG TGAGGTTCCA ACACTCAAGG GCCTATTTTC ACCTGGTATC CCACTACATT 720
TCAGTGTCTG TCTGTCTTCC GTTCCTGACG GTCTGCCTTC CCTCACAGTG AATTTCATTT 780
CAAGGTGTCT CCAGTGTTTA TTCTATTTGA GATGTTATAT AATGTCTGGC TACCTATGCA 840
ACCCACTCTC CACCATTTCA GTATCTGTTT ACAGGTCCTT AGAGAGTTTT CCCAGCTGTT 900
CACACATCAG TCTAGGGTGG TATTTGACTA CTTAACTGTT TGTAGAACTC AGTGGGGCTA 960
TCTGCTCAAG CTCAGAAGTC AGGTTGACAA AGTGTGGCCT AGGGGCCAAA TCTGGTCTGC 1020
TTTCTGTTTT TGTAAATAGA AAGTTTTATC GGAACATGGC CACATCCATC AATTTAGAAA 1080
CTGTCTGTGG CTGCCTTCTT GATGCAATGG CAGAGCTGAG ACAGACAATA CAGTCTGCAG 1140
GGCCTAAAAT AATTATTCTC TGGCCTTAAC AGAAAGTTTT ACTGAATGGC CGAGTATGGT 1200
GGCTCACACC TGTAATCCCG ACACTTTGGG AGGCCGAGAC AGGAGGACTG CTTCAGCCCA 1260
GGAGTTCGAG ACCAGCTTGG GCAACATAGC AAGATCCTGT CTCTATATAA CATTTAAAAA 1320
AGAAAAAAGT AGCTGGGCGT GGTGACATGC ACCTGTAGTC CCAGCTACTT GGGAGGCTGA 1380
GGTGGTGGGA TCACTTGAGC CTGGGAGGTC AAGGCTGCCA TGATCATGCT GCACCACTGC 1440
ACTCTAGCCT GGGTAACAAA GCAAGACCCT GTCTAAAAAA AAAAAAAAGC AGAACCCTGT 1500
CTCAAAAAAA CAGTTTGCTG ACCCTTGCTT AGCTTGGAAG TATCTGTTAA ATCCCTCCAT 1560
GAATCCTCCC CTGCCCCACC TCATAATGAC ATAAACAGGT CCCTCCGAGA CTCTCCAGAA 1620
TGGAAGGGTC TGTTTACAAG ATGCAGTCAT AATTTTGCTA GCCAGACAAG TGGCTTGTCT 1680
AGCTCCTCTC CTACTGTGCT ACATGACCTC TCCCAGAGCC ACAAGCCAGG CTGAAGACTG 1740
CTTTCCTAGA CAGAGGAGGA CAAGGGCCTG TTTACAGCTG CTTAGGGAAA ATGACTCATT 1800
CCATACCGAA ATGACTGCTT AGTCTGGGAT GGAGATTCTC CCCAGAATCT GAGACTCCTC 1860
CCTCACTTGC AATTAAGTGT CTTTACACAT TATTCTGAAA TCTACCCAGT GCTTAAGTAC 1920
TTGTCTTCAT GCCTCAATTG GGATACTGCC CAGCCCTGAG GTTTCTGTTT ACTGGCCTAT 1980
GAGGATGCCC TTTCCTGTGC AAAGTAAGCG CCCCTGTGTG AATGCTTTTC TTTTTTTTTT 2040
TTTTTTTTTT TTGAGACGGT CTTGCTCTGT TGCCCAGGCT GGAGTGCAGT GGCACGATCT 2100
CAGCTGGCTG CGGCCTCTGC CTCCCGGGTT CAGGCAATTC TCCTGCCTCA GCCTCCCAAG 2160
TAGGTGGGAT TACAGGTGCA TACCACCAGG CCGGGCTAAG TTTTGCATTT TCAGTAGAGA 2220
CGGGGTTTCG CCATGTTGGC CAGGCTGGTA TCGAACTCCT GGCCTCAAGT GATTCGCCAG 2280
CCTCGGTCTC CCAAAGTGAT CGGATTCCCC GGGTAAGCCA CCGCACCTGG CCTCCCTGTG 2340
CCCTTTATTC TGGGAGCTTC CACAGTATCT GAATGTGGGG AGTTCCTTGG AACTTAAAAG 2400
CCCACCTAAA CCAGGTGTGG AGGATACAGT GAGCCGAGAT CGTGCCACTG CACTCCAGCC 2460
TGGGCGACAG AGCGAGACTC TTGTCTCAAA GAAAAAAAAA AAAAACCCCA CCCACATGCA 2520
AGCTGGGGAC TTCCAATGCT GTTTCCGGGC TCCTTTGGGG ATTACCCCCA AACTTAGGAA 2580
AGCTGGTCTA TTTAAGTGTC TGCTGATGGA CTTCTAGGGT GACTTCCCGA AAATTAACAA 2640
ATCGAATTTA CATATTTTTG GGGAGTGTCT CCTCAGTATT TAGGCATCGC TTCACACACT 2700
CCCTTCGGGG ATCTCCCAGA ACCTCACTAT TTGCAAATAT TTGGGGAGAC TCTCCCGATT 2760
CCTGAGTATG TAAGCCCACT TCGTGGGGCA CTCCCCAGCC CAGAACTGTA GTCGATTTGC 2820
ACATTTTCCT AAGGACTCCC TAGGATTTAA ACTTCTCTCT ACGGGGTTCT AGAAGGGAGC 2880
CTCCCCCGGA TTTAGGCATT GCTTTACAAA GCTTCCCTCG GGGAACCCAA CTCAAGTTTC 2940
TCGTTACACG TTATTGGGGC GGCCTCCCCA GTACTTGACG GGCAGTTTGC AGGCTGTACT 3000
TGGATCTCGC AGAGCATAAG TTTCTCATTT ACACGTTATT TCCGTCCCCC GCCCCCATTC 3060
CTGCCAACCC AGTATCGAAT TGACGGTCGC CGGCCCCCTA CTCAGTGCCG CACCCCCGCC 3120
GGACGTCCCA GCGACCTTTC AATGGCCAAG GCGGGGGCGG GGCCTGCCGG AGCGCCCCGC 3180
CCGCCGCCGG TGCGCTAGCC TCGCGCGGGC TCGCGGCCCC 3220