EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS149-01039 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
NKC 
Coordinate
chr6:159269430-159272920 
Target genes
Number: 2             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MEF2CMA0497.1chr6:159271832-159271847TTCTATTTTTGAATT-6.35
NFAT5MA0606.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr6:159269524-159269539TGAACTCCTGACCTC-6.22
Number of super-enhancer constituents: 34             
IDCoordinateTissue/cell
SE_10307chr6:159270489-159272427CD19_Primary
SE_11101chr6:159269935-159278161CD20
SE_12189chr6:159270476-159272674CD3
SE_14386chr6:159269967-159276559CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16462chr6:159270366-159272622CD4_Naive_Primary_8pool
SE_17999chr6:159269964-159278117CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18987chr6:159270298-159272689CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_20282chr6:159270258-159272560CD56
SE_20897chr6:159270325-159272691CD8_Memory_7pool
SE_21904chr6:159270304-159272606CD8_Naive_7pool
SE_22378chr6:159270210-159277819CD8_primiary
SE_23109chr6:159269528-159270215Colon_Crypt_1
SE_23109chr6:159270311-159272890Colon_Crypt_1
SE_23789chr6:159269757-159270124Colon_Crypt_2
SE_23789chr6:159270320-159272542Colon_Crypt_2
SE_25058chr6:159269583-159270161Colon_Crypt_3
SE_25058chr6:159270298-159272906Colon_Crypt_3
SE_27140chr6:159269496-159270180Esophagus
SE_27140chr6:159270275-159272234Esophagus
SE_27140chr6:159272258-159272913Esophagus
SE_27853chr6:159268889-159276361Fetal_Intestine
SE_28795chr6:159268853-159276331Fetal_Intestine_Large
SE_34137chr6:159269472-159272352HCC1954
SE_34397chr6:159270023-159277893HCT-116
SE_34769chr6:159269432-159276667HeLa
SE_35994chr6:159268630-159276489HMEC
SE_40070chr6:159270467-159271929K562
SE_51056chr6:159270265-159271835Sigmoid_Colon
SE_52705chr6:159269488-159270224Small_Intestine
SE_52705chr6:159270267-159272097Small_Intestine
SE_58403chr6:159210147-159292283Ly1
SE_63169chr6:159270185-159292330Tonsil
SE_64395chr6:159268761-159270224NHEK
SE_64395chr6:159270254-159276320NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr6159270408159272193
chr6159270971159271326
chr6159270643159272155
chr6159271429159272000
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I158847chr6159268541159279766
Enhancer Sequence
AGTAGTTGGG ATTACAGGCG CCAGCCACCA CGCCCAGCTA ATTTTTGTAG TTTTTAGTAG 60
AGATGGGATT TCACCATCTT GGCTAGGCTG GTCTTGAACT CCTGACCTCG TGATCTGCCC 120
GCCTTGGCCT CCCAAAGTGC TGTGATTACA GGTGTGAGCC ACCGCGCTCG GCCATTTCAC 180
TTCTTATTAA TCACGACCAG TGTTTCCTGA GCACTTACCA CATGTCAGAC ATGGTACTAA 240
GAATGTTATC AGTGTTATTT ACTTAACCTG TACAAATAGA GATAGGGACT ATTATGAACT 300
TAATTTTTAT AGAAAAGAAA CCTGAGAGTA AGAGACATGA AGAAACTTGC CTGAGGTCAT 360
CCAGAAGGAA GAATAAGGAG TCAAGGTGTC TCCAAGGCAA TGCCCTTCCA CCCCGAGCAC 420
CTCTGTGCTG GCCTGAGAAC ATGTTCCAGG AGGCAGAGCC TCACTTCATG GTGGGGTCTG 480
GGGCACAGCC AACACATCTG GGGGCTTAGA TTATGAAGAA GTGAAGGTAT CCCTTAAAGC 540
AACTTTCCTA GTTTCTTGGA TTGGCTTATG ACTCTAGTTT CTTCTTAATT CTTGCAGAAA 600
TCATAACCCC TCTATTAACA GTATTAAGAC TATGCCATGC TGGCCAGGCA CGGTGGCTCA 660
CACCTGTAAT CCTAGCACTT TGGGAGGCCG AGGCAGGCAG ATCATGAGGT CAGGAGATCG 720
AGACCATCCT GGCTAACACG GTGAAAGCCC GTCTCTACTA AACATACAAA AAAAAAATTA 780
GCTGGGCGTG GTGGCGGGCG CCTGTAGTCC CAGCTACTCG GGAGGCTGAG GCAGGAGAAT 840
GGCATGAACC TAGGAGGCGG AGCTTGCAGT GAGCCGAGAT CGCGCCACTG CACTCCAGCC 900
TGGGCAACAG AGCAAGACTC CATCTCAAAA ACAAAAACAA ACAACAACAA CAACAAACTG 960
ATCTTAAGTA GAGGAAAAGA AGATTGAAGA TTGGAAGAAA ATGACAGATC ATCAAATCAC 1020
AAAGAAATGG GGGAATGTGG AATCTGTCCT TGATGACTGC CACTGAATAT TCACACTAAC 1080
ATCACAGTGA GGTCCCTGTT CATTTGTGCA GGAGAACATG TACAAACATT TAGGCAGAAC 1140
ATACGCAGAG TAGAGTATAC AGACCTCTCC CTCCTGTTCA GGCTTTTAGC TGGCATTAGG 1200
GGTTTGAGAC CTTGGAATGT TGTCAAAGAA AAACACACTT TAAAAGCCCG TTTCCAAAAG 1260
GGTGACAAAC GGGACTGGAT GATGTGTTTA ACCTCATGAA ATATTGAACT CTTGGATGTA 1320
AATCTGCCCA TATCACTAGA GATGAAAGAG TTATTCCTGT TTTTATGTCT AATTGTGGAA 1380
CTGGTGAAAT TTGCATTTCC CTAGAATCAC TGCCCCTGTT GATAGTTGAA ACACACAGTT 1440
TTGAAGAACA GCAAATCATA CTCTAAGAGG CAGTAGTCCC CTATGTCCTG TCGTTTTCCC 1500
TGTTTCTGCC TTCTATAGAC ACCCTTGCCA CCACTCAGAA ATGTTTGAGA CTTTGTGGAG 1560
AAAGTAGACT GGTGAGAATT TCCTCGTACT TGGAAGGGTT AAGCACTGAG TCGATCTACA 1620
GCAAGTGGCA CACCCAGTTT GAGGTCCACG AGGGTGAAGT AATTTATCTG TGAGTCATAT 1680
CACTGAATAC ACTGTTCTAT AGAATGTTGG TTAGCAACTC ACTTCCAAAC ATCGTGGCCA 1740
ATGGTTCTGT TAGACATAAC ATTTGAAAGT GAGATGAGTT GCTCATGTGG GCTTAGCAAT 1800
AGGCAATGAA ACGAATCTGG CATTGAAACA GACGTGGGTT TTTACAATGG GTTTAGACTG 1860
AAAAGAAGTG CTGTGTTGCA TGAGTCCATC TTCACACTAA GCATGAAAGC CAGAGAAGGA 1920
CCATCCGGTG CTCCTGGTGG AGACAGTGTC TCGGGACACT GCCTGTGAGG TTTTCAGGAT 1980
AGGAAAAAGA AGAGAAAAGG AAACCCAGCC CCTTGGTTTT CTTGTTTTAT AATGTGGCCA 2040
TTTCAGAGGC TGTGACTATA GGATTAAATG CTTAGCAATT GGCAGGACTT TATATTGACT 2100
GGTGTTTAAA ACTTAAAATT CAGTTATTCC AACCACAGAT ACTATTAAAA GAACTCTGGA 2160
GTCAAGAGGA ATGAGCAGGC AAGAGGGTGA GGCTGTGTCT ATGGCTGGAG GAAAGGTGTG 2220
ATGAGTTGCT GTTTTGTTGC TAGGCAATAG GTTTTATGTG ACAACAATTC CTTTCCTTTA 2280
AAGAACTAGA GTGCTCTTTT TGTTTAATGA AAGCATTAGA TTTTCTTGGT ACAAGAGGTA 2340
CCCATTGAGT TTACGTGAAT ATGTGGTATT ATAGTAAACA GTGCTTATGA AAGGGAATGC 2400
TATTCTATTT TTGAATTCTT TTGTTTTACA TTGCCACCTC TAGAAATCAT TTGCCTGAGG 2460
AGATGTGGTT TTTTCCTTTT CTCAAATGAT TTCTGTTGTT TGGCTTGTCT GACTGTAAAC 2520
CTCTAAATTA CCCCCAGCTG TTATGAATGT GCTTCTGAAT TTCTCAACAG ATAGCATAGC 2580
ATGTTTGTGT TTGGGGATGT TAGAAGATTT GCTTTTATAA TTCCAAACTA GTTAACAAAT 2640
CCTGATGTAA ATATGTTATG GTATCTTCTA TATTTCTTCT TTTATTGATC CTATTATAAT 2700
GTAAAATGTT GTAGACTGCT TATGGTCACA TTAAGACAGG GCCATATATC TCTTGCATCC 2760
TTATAGCCTT AATACCAATC TAACATAAAA CTTGGCATAT AGTTTATATC AATAAATGAA 2820
CGGTTGTTGA ATAAGTGAAT GAATGGATGC ACAAATCATT GATATACTGT TGCATTTTCC 2880
AGTGACGTGG ATTTATTTAT TTATTTATTT ATTTATTATT TTGTTTTTGA GATGGAGTCT 2940
CGCTCAGTCT CCCAGGCTGG AGGGTAGTAG TACGATCTCA GCTTACAGCA ACCTCTGCCT 3000
CCCCTGCCTC TCCGGTTCAA GCGATTCTCC TGCCTCAGCC TCCTGAGTAG CTGGTATTAC 3060
AGGCATCTGC CACCATGCCC TGCTAATTTT TGTATTTTTA GTAGAAGATG AGGTTTCACC 3120
ATGTTGGCCA GGCTGATGTA AAACTCCTGA CCTCAAGTGA TTCACCTGCC TCGGCCTCCC 3180
CAAGTGCTGG GATTACAGGC GTGAGCCACT GCGCCTGGCC TGATAATATT CTTCTATATT 3240
TTAGAGACCA TGGAGTTAAT TCTAAAAATG GAAAATACTT AGGCCTGAAT ACCAGCCCAT 3300
AGGTTTACTA TTTTTCCCTA AGGTAATGTC TTCTCCTTAA GCAGCATTAG AGCTTTGCTA 3360
ACATGCCATC TAAAAATGTA CCCCCCAAGC TGGGCTCAGT GGCTCACGCC TGTAATCCCA 3420
GCACTTTGGG AGGCCGAGGC AGGCAGATCA CCTGAGGTTG GGAGTTTGAA ACCAGCCTGA 3480
CCAACATGGA 3490