EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS149-00494 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
NKC 
Coordinate
chr16:89380000-89382540 
Target genes
Number: 3             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Foxd3MA0041.1chr16:89380338-89380350AAACAAACAAAC-6.32
Foxd3MA0041.1chr16:89380342-89380354AAACAAACAAAC-6.32
Foxd3MA0041.1chr16:89380662-89380674AAACAAACAAAC-6.32
Foxd3MA0041.1chr16:89380666-89380678AAACAAACAAAC-6.32
ZBTB7BMA0694.1chr16:89381902-89381914ACGACCACCAAA+6.27
ZfxMA0146.2chr16:89381622-89381636GGGGGCGAGGCCTG+6.69
Number of super-enhancer constituents: 25             
IDCoordinateTissue/cell
SE_01235chr16:89381394-89384964Adrenal_Gland
SE_02489chr16:89381708-89384156Astrocytes
SE_03739chr16:89379265-89380431Brain_Angular_Gyrus
SE_03739chr16:89380640-89382116Brain_Angular_Gyrus
SE_05634chr16:89379662-89382737Brain_Cingulate_Gyrus
SE_06286chr16:89378576-89384203Brain_Hippocampus_Middle
SE_07656chr16:89380552-89381737Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_08034chr16:89378606-89382982Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_09347chr16:89379587-89384154CD14
SE_18559chr16:89378760-89387799CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19583chr16:89378974-89387830CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_26651chr16:89378523-89384954Esophagus
SE_31628chr16:89380856-89384796Gastric
SE_34421chr16:89380615-89384997HCT-116
SE_38261chr16:89379896-89387888HUVEC
SE_40947chr16:89379977-89384375Left_Ventricle
SE_41566chr16:89380692-89382928LNCaP
SE_42507chr16:89379883-89384221Lung
SE_44388chr16:89381877-89384225NHDF-Ad
SE_44901chr16:89381788-89383495NHLF
SE_46181chr16:89381660-89384285Osteoblasts
SE_47239chr16:89379571-89402946Panc1
SE_49098chr16:89380933-89384082Right_Atrium
SE_50942chr16:89379823-89384974Sigmoid_Colon
SE_65322chr16:89380305-89385229Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 3             
ChromosomeStartEnd
chr168938067389381793
chr168938097889381130
chr168938224089382290
Enhancer Sequence
AAAATATATT GTTTTTGATA ACATAAAGCT ATATCTGGAG AAAAGGGAGT TTATGGTAGA 60
AGACTGAGCA GAAACCATTT CAGCCTGTAC CAGGAGAAGG CAGGTCAGAT GTGTGCACCT 120
GAGTTCTGGC ACTTGGGGCT CACTTCCTCC CTAAGGAATA CAGCCTCTTC TAACAGCAGC 180
TGCAACCAGG AGTGCGTCTT CCCAGGCATT CTATTTCAAG CTACTGTTCA AGCTAAGAAA 240
GCTCCACCAG GCCTGAGAGC TCCCTACTCC CTGTAATGCG TTTAAAATTT GTCTGCCTCC 300
ATGAGGAAAA TGCCTGGCTT TACTGTGAGT AGTTGGAAAA ACAAACAAAC AAACAAAACA 360
GGACAGGCTG GGTGTGGTAG TTCACGCCTG TGATGCGGAA GCTGAAGGAT CACTTGAGCT 420
CAGAAGCTTG AGACCAGCCT TGGCAACATG GTAAGATCTC GTCTCTACAA AAGATACAAA 480
AATGAGCCGG GTGTAGCGGT CTGCTCCTGT GGTCCCAGCT GCAAGGGAGG CTGAAGTAGG 540
AGGACTGCTT GAGCCTGGGG CAGTGGGGCA GGGTGGGGGG TTATGGAGGG TGCAGAAGTT 600
GCAGTGAGCT GAGACTCTAC CACTGCACTC CACCCTGGGT GACAGAGTCA GACCCTGTCT 660
CAAAACAAAC AAACAAACAA CAACAACAAA AAACCACACA TACAACTGAA CCCATAACAC 720
AGCTACCTTA CTGGAAAAGC CCAGAGTGAA ATCCACACAT CCCTCACAGC ACACGTGTGA 780
ACAGAGCTCG CATCGACATT ATCAGGCCAG TTCATCAAGT CTCTCTTCTC CTTAAACAAG 840
AGAACAACTC AAAGCAGCTG AGCGCACACA TCAGCGCTGG GGCTGCCGGC AAATCAGGAC 900
ACCCTGCCTC CTGCGCCAAC ACGACCTGCT CTCTGTGGCT CTTCCGGCCT TTCTCGTCTC 960
GTGCTACCCT GCCGAGACTG CCTTCCCTGC AAGTCCACTG ACACAGGGCT CCACCACGCC 1020
CAGCCTGCTG GTGTGTCAAG CGGCTCAGAG AACCACCTCC TCAATAAGCA TATCTGAGAC 1080
CTGAGCCAGG AGAGCTCCCT CTTTCCTCCA CTGCTTACTG ATCTTCATCA GACCAGGCAC 1140
AGAGAACAGG AGTGACAGGT GCCACCTCGC CATCAATGCC AGGGCCAGGA TCTCCTTTCC 1200
CCACATTCCT TCTGCATCCT ACCCAGGCCA CCACTACCAC CCTTACCCTA AAACCTGCGG 1260
GCACAGAGGC TGGGATCCTC TGTGAAGCGC AGGCCAGGTT CACTCAGCAG TCTGTTCACA 1320
CAGCTGCTCC AGAACTCCAG CATCAGACCC TCAAGGGCAC AACCCAAATC TCTTTGTTCC 1380
TAGAGCACAC CCCAGGTGCA GAAGCCAAGC AGCCCTTTCA CAGACGTTCT GAGGTCCTGG 1440
GACCCCCACC CACATCACCC GTGTGAACAT GACAGGTTTT TGATCCAAAC ACACAGCTCA 1500
CGCCTCCACA CTCTCGGGGT GAAACCACAC CATACACGAC CTCTTTGGGA GCCAATGCTC 1560
AGTGGAGGCA TGGAGCATGC TGAAGCCGAA GCTTGGTGGC AGTGGCAGGA GCTCAAGAGG 1620
ATGGGGGCGA GGCCTGAGCT GTATGCAAAG TATTCTGCAC CCTTGCAGAG CTGGCTGCTC 1680
CCCGTGAATG CTGAGTCCCA GGACCCAACC CCACGAGATG AGGAAGATGA GGCCAGGGCG 1740
GCGACGTGAA GCTATCCCAA CACTCTGACT GCTTAGCCAC AGAAGAGCAG GGACCACCGG 1800
GAAGCGTGAC CTGCCCTTGC GCCTTTCTGC CTCACTGCTG AAGGCCGCAC ATCAGCACCC 1860
TGACCACCCA CCTCCTCAGG AGCTCAGCAG GACACGCCCA TCACGACCAC CAAACCCTGA 1920
CTCTCCGTAG GCTTCACACA CACGTGTGTC CCCGCCTGTG AGCTCGGCGG TGTGGTGCTG 1980
ACCAAGCACT GGCTTCAGCT CATCCTTCGC TGGTGGCTGC AAGCCATGGA ACCCACCCAG 2040
CCCTGCACAC GGCACGAGGA GCTTGGGACA GAGCAAGTGG GAGCAGACAC TTGGATGCTG 2100
CCCAGACATC AAGGGTCTCA GAGCTGCTGT CGTTTAGCAC CTGCACGTGT CCGTATTCAC 2160
AAAATGCTTC ACGATTCACC AAAAAGAAGT GGACTGAGTC GCCATCATGT TGCTGCTGAG 2220
GGGAAGGCCG TCTTGCTGGT TATGTTCGCG TGTGGAACCC CTGCTGAGCT CACACCACAC 2280
CAAACCCACA ACATGAGCAG AGAGGCTGCA GCACAGCAGC ACAGGAAGCA GCAAGAGGCC 2340
TCACAGGTAG TGACCTGGGG ACCAGAAGGC GGCCCAGAGC AACCGGCAAC CAGGAACACA 2400
CTGAGGGGAC CCTGCCCACC AGGGACCACC GAGGGTCAGA CAGGTCACAG ATGAACGGCC 2460
TGCCACACTG GCCAAGAAGT TAGGAGGAGC AAGGAGGCAC GAGGATCAAA GGACGACAGC 2520
GACAGGATGG CAGGAGCTGA 2540