EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS146-05286 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
NHDF 
Coordinate
chr15:67376640-67379230 
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
BHLHE40MA0464.2chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
NFAT5MA0606.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
TFEBMA0692.1chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 31             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09181chr15:67372130-67380269CD14
SE_10181chr15:67376562-67379350CD19_Primary
SE_10875chr15:67354078-67404812CD20
SE_11885chr15:67376608-67378831CD3
SE_14469chr15:67372591-67378218CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17822chr15:67372009-67379559CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18371chr15:67372540-67379321CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19163chr15:67376577-67379271CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20091chr15:67376576-67379361CD56
SE_22489chr15:67377194-67379335CD8_primiary
SE_26536chr15:67378292-67379034Esophagus
SE_27694chr15:67378179-67381111Fetal_Intestine
SE_28551chr15:67377637-67381892Fetal_Intestine_Large
SE_31411chr15:67378417-67379301Gastric
SE_32497chr15:67372219-67380062GM12878
SE_35858chr15:67377384-67379023HMEC
SE_37941chr15:67376611-67378556HUVEC
SE_42172chr15:67378222-67378979Lung
SE_44149chr15:67376922-67379302NHDF-Ad
SE_44749chr15:67376828-67379034NHLF
SE_45534chr15:67371483-67404480Osteoblasts
SE_47100chr15:67357928-67475420Panc1
SE_47566chr15:67376879-67377148Pancreas
SE_50064chr15:67376548-67379341Sigmoid_Colon
SE_52344chr15:67377942-67379331Small_Intestine
SE_53518chr15:67376640-67379175Spleen
SE_58377chr15:67342858-67447290Ly1
SE_59897chr15:67354926-67408793Ly4
SE_60508chr15:67357006-67428179DHL6
SE_61631chr15:67357404-67427415Toledo
SE_62286chr15:67356723-67443338Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156737810567378547
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH15I067079chr156737157467387927
Enhancer Sequence
CATCTCCTGA CCTCGTGATC TGCCTGCCTC GGCCTCCCAA AGTGCTGGGA TTACAGGCAT 60
GAGCCACCGT GCCTGGCCAG TCTCAGATTT TCATGATAGC CCTCTGAACT CTCCTTGGCT 120
TCTTGCCTTT GGCTGTTTTC TCAATGCATA TATTTTCCTG GGGGACAAAT CTAAGTTTTC 180
ATCTGATGCT CTGCCTTCAG AGGGGAACCA TTCCTTAATG ACCTATTTAA TTGTATTATC 240
ATTGTTGTTT AATTCATCAC ATATTTACTG AGCTTCTTTT GTTGGTGGTG GTGCCATCAG 300
ACACAGTGGT CCAGGAGCTG CAATGCGTTG CTGATGAGGA TGGTCACACA TAGCTCTGCC 360
CTCATGGAGC GTCCCAGGGT GAAATGAGAC CTCCCCTGAG AACCGACTCC CAGGGTAGGG 420
GAAATCAGTC TGCAGGCAAA GAGGAATTCA AATTTAGCCT GAAGCACAGG TTTTCTGTGC 480
TTCTAGGCAC CGGCTGCATT CCAACCGTAG TGCCATAAAA ATACAGGAAG GAAGGGAAAC 540
GTGTTCACAG GTTGGTTAGA GATGTGGAAA CCAACAATCA GCTCTCTCTT ATCCGTAAGA 600
AACTAGAATC TACTGCTGGC TTCAGTCCCT CAGACCTGCT GCTCAACAGA GTGCCCTTTC 660
AAACCTGGGT TAGACTCTGT GCTAATGGCT TTTTTCATGA ACCTCAGACA GCCGGAAAGT 720
ATATTCTTTG AGGATTATGA TCGACTAGGA TGCTCGGGAA TCTTTAAAGA GAAGCACTAT 780
CTTGGCTATA TTTGCCCTCA GTTGTTTTAA GGCCAGTGAG GAGACTGAGC ATTTCAGAGG 840
TGAAGCATTT AGAGGATGGC CTCTGAAAGC ATACGGCTCA GTAAACAACT GACCCATCCT 900
TTGTCACCGT TTTTGTCCAG CGGCTGTCAC CATAGGGGCT CCTCTGGTGT GGAGGAGAGA 960
GAATTAGAGG CAGCAGGCCT GGGTTCTAGG TCTGCCTCAT TGTGAACCAG CTTCAGGACC 1020
TTGGGTGAGT CACTTTTCTG CCCTGGCCCC TGGCTTCCTC TTCTATAAAC TGAAGGTGTT 1080
GGCTTAGCAG GATTTTAAAG TTTCTTCCAC CTTAAAAACT CTGATTCCTG CACTTGCATT 1140
CAAAGAAATG ACTCTATTAC TCATTTGAAT AGTTTCAGAA TCACTGTATA GTCAACTCTG 1200
GACTAGAAAT GGGGGCCTGC AGTTGAGGAC AGGATGGAAA GAGGTTTGGG GTTCAGGGTG 1260
GGCTGTGAGG GCTAGGATTC TTGATTCCTC ATGATTTGCA ATTGGTTGTT GGTGTTACCA 1320
TGGAAGGTTC TCAACCATGG CTGCTTTTAA AAATTTTGAT GCTCAGACCA CCCCTGGAGA 1380
CCAGTGAATT TCAAATTTCT ACAGGCCGGC CTGGGGAAAT CCATGTTTTT TAACTTTCCT 1440
AGGTGATTCC GGTATGTGGC CGGGATTGAG AATCACAGCC ATAGATGCTT ATGTAAAGCT 1500
GTGTTCAGTG TTACAGGCAT CTGTTCTGGG TGGAAAGTGA TAGTGGTTGG TCAAAAAAAA 1560
AGCGTGCACA CACACACACA CACACACACA CACACACATA CACAGAGAAC AGCTCTAGGT 1620
TCTGGAAGTG TGTTGATTTG GTCACCACAA GTGCTGGTGG TGAGTAGTTG CCCTGAGGTT 1680
TGGAGTTCCA GTTCCCTCCT ATCTCTGGGT CAGTGGTTTC TCAACATCTT TGAAGTAGTG 1740
AAACCATCTG TAGTTGGTTA TTTCTGCTCA GAAACTCACA GTACAAAGTG GGGGGTGGTG 1800
CAGGGGGGTG GAGCTGGAAT GGATTAAACA GGCCCTTACA AATGCCCACA CTTTTTTCAT 1860
GAAACTAAGT TAGAGGCCTT AGCCAACTCC AGCATACCTT AGTGTCAGTT CTTTGGCATT 1920
GCCCCGGTGG ATTCTAGGGG CTGTGAAGGC TGTAGGGGTG TGTGTTACTC CCTGCTGCTT 1980
TGGTGAGAGA GTGTCCCTGT CTTTGGCTGA GAGCATCCTG TCCTGCCACT TCATCAGCAG 2040
TAGCATCTAA ACAGCCCTTG AAGGGAATCA GTATCTACAG CCTAAGAAAT CTGATGGGAC 2100
ACATCTCTCT GCATTAAAAT ATTAACAGAA AAGGTCAAAC TGGGAAGGGG CAGCTAAGTT 2160
GGAATATCTC ATTCAGGTAA AGGGATGGGC TTGTGGATCC TTAATTGGTG TGAAATGCGC 2220
CCTAGGAGGG GAGACTATAT CAGTGCTGAA AGCCCTTGAG GGCTTTCACA GATGAAGGGG 2280
GATGGTATGA GAAGCTTTAC AAATAACAAG GTTTGAGATG CAGTTGTAGA CACATGCCAG 2340
ATGTAGGTTG CTATTTTCTC AGCTCAATGA GGAATCTGTC AAGGCACTCT TAGAAATGGA 2400
AAATATAGTT CCTGCCCTCA GGAACTATAG TGTCACGTGA TAGCAGTGAA GACCTTCTAT 2460
GTCCTGGCCA CACAGTGAGG ATCAGAAGAC AGAGCATGGA GAGTGGAATG GGACACATGG 2520
ATCAAGGAAC GTGGACCTGA GCAAGCAAAA GCAAGTCACT CGGGTCCCAC TATCACATTG 2580
CATATCTTCT 2590