| Tag | Content |
|---|
EnhancerAtlas ID | HS145-27259 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | NHBE |
Coordinate | chrX:9535130-9537500 |
TF binding sites/motifs | | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
| Myod1 | MA0499.1 | chrX:9535411-9535424 | TGCAGCTGTTCTT | + | 6.03 | | Myog | MA0500.1 | chrX:9535410-9535421 | CTGCAGCTGTT | - | 6.02 | | SREBF1 | MA0595.1 | chrX:9535768-9535778 | ATCACCCCAC | + | 6.02 | | Tcf12 | MA0521.1 | chrX:9535410-9535421 | CTGCAGCTGTT | - | 6.62 |
|
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
|
| | Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
| GH0XI009568 | chrX | 9536624 | 9537203 | | GH0XI009565 | chrX | 9533755 | 9535628 |
|
Enhancer Sequence | TCATGGGAGT TTGTCAGGAT TTTCGCACTG TTAGAAGTTC TCAGCATCCT CTGCCAGGGG 60
CGTGTACCCT TAGTAAGCTT AGAGAAAATG GCACAGAGAG GCAGGAAGTG TAGTTTCCAT 120
GATCTTTCCA GGAGGTGCTC CTGTACCTCA GTTCCTGATG GCCCAGAACT GGGTGGAGAG 180
TGTAGGCTGG TGCATTGGCG TGTCTGACAG GGAAGACCCT GGCCTCCTTA TCTTGCAGCT 240
CTTGCTACCA GGGCACTCAT GGAGCCAGCG TGCACCGCCA CTGCAGCTGT TCTTGAAGAA 300
GTGGCCAGAA GAGTGAAATT GGCCCGTTGA GGAAGGGTGT GGAGCTGCTT CTCTGTGGGT 360
CCCTGCATGA CTTCCCTGTT CCTTCCCCTG GGATCAACCT TCCTCACCCC ACATGGTTCA 420
GCAGATGAGG GTTAAGTCTG CCCCAGCTTG GGGGACGCTG GTGTCCCACT CAAACCGGTT 480
GTCCAGTATT TTGGTGCTGC ACCAGGAGAG TGCCATCTGC AGTCTGCAGG GCTGTCTTGC 540
CCAGGTGGCC CCTTCTTCCC TCGGATGGAT GGGGCATACT GTTCTGACCA CCATGTCTCC 600
TTCCAGGCCA CATCCTCTTT CGTGAGCACT GTGAGGGCAT CACCCCACAT TTTTAGAAAC 660
CTCAGCGCCC CATCTTGCCC CCATCCCTTG CCTTTGGCAC CACTTAAACT ACAGCCTCAT 720
TCTCTTCCTC CTCGCCTGAG TTCTCCAGCC AACTCAAGTG CCACCTCCTC CATGAAGCCC 780
CTGTAGGTTT CCTCCACTGG GACAAGGACG CGCAGAGATG AAAGGCAGAG AAGTCCAGCC 840
CTGGGACTTC CAGGCCGTCA GTTCAATCCT TTGAGCCTCT GTCTCCTCCT CTGTGCAGTG 900
GGGCAGTTCA GTGCTCCCCC TTAGTGCTGT GGCACGCTGC GTTGATTGGC CTGGGTGCTG 960
TTGCGGATGC CCAGCGAGTT CTCTGTCTCC CTCCTGGTTC TTGTCCCACT CCCTGCTCCC 1020
TGTTACAGCC TGGAAGTGGT TGGACGGTTT CCCCTGGGAG TCTTGAGAAC CCCCAAAGAC 1080
GCCATGCATC TTCTTGTCCT CTTTTCGTGG CATGTTCTGT GTTGTGTGTG TGTGTCTGTG 1140
CAACGTGCTG TGGCATTATG TGTGTCTGTG TTTGTGGCGT GTTGTGTTGC ATGTGTCTGT 1200
CTGTACTGTG TGTGTTGTGT GTGTTGTGTG TCTCTGGCGG GCTGTGTATG TTGTGTGTGT 1260
CTGTGCACGT GCTGTGCGGC ATGCTGTGTA TGTTGTATAT GTCTCTGGTG GGCTGTGTAT 1320
GTTGTGTGTG GCTGTGTATT TTGTGTGTCT GTGTGGCTAT ATGCGGCGTG CTGTGCATGT 1380
CGTGTCTATC TGCACCGTGG TTTGTGTGTT GTGTCTATCT GCGTGGTGTA CTGTGTGTGT 1440
TGTGTCTATC TGTGCAGTGT GTCTGTGTGG TGTGCTCTGT GTATGTTGTG TCTATCTGTG 1500
CAGTGTGCTG TGTGTGTGTG TGTGTGGTGT GCTGTATGTC TGTCTGTGCA AGGTGCTATG 1560
TGTATGTCGT GTCTGTGCAG TGTGCTGTGT GTGTGTCTGA TGTGCTGTGT GTGTTGTGTC 1620
TATCTGCAGT GTGCTGTGTG TGTGTCTGTG TTGTGTGCTG TTTGTGTTGT CTCTATCTGT 1680
GCAGTGTGCT GTGTGTATGT CTGTCTGGTG TGCTCTCTGT ATGTTGTGTC TATCTGTGCA 1740
GTGTGCTGTG CGTGGCTGTG TGGTGTGCTA TGTGTGTTGT GTCCGTCTGT GCACCTTGCT 1800
GTGCATGTTG TCTATCTGTG CACCTTGCTG TTTGTGTTGT GTCTCTCTGC ACGGTGCACT 1860
GTGTGTGTTG TGTCTATCTG TGCAGTGTGC TCTGTGCGGT GTGCTGTGTG TGTGTCTGTG 1920
CAGTGTGCTC TTTGTGTGTG TGTGGTGTGC TGTATGTGTG TGTCTATCTG TGCTGTGTGT 1980
GTCTGGTGTG CTGTGTGTGT GTCTCTGCAG TGTACTGTGT GTGTGTGGAG TGCTGTGTGC 2040
GTTGTGTCTA TCTGCAGTGT GCTGTGTGTG TGGTATGCTA TGTGTGTTGT GTCTATCTGT 2100
GCAGTGTACT GTGTGTGTGT GATGTGCTGT CTTTGTGGTG TCTGCAGTGT GCTGTGTGTG 2160
TGTGGTGTGC TGTGTGTGTG TCTATCTGTG CAGTATCTGT GCAATGTGTT GTGTGTGTGT 2220
GGTGTGCTGT GTGTGTTGTG TCTATCTGTG CAGTGTGCTG TGTGTGTGTG TGTGGTGTGC 2280
TGTGTGTGCA CGTGTGTGGT GTGCTGTGTG TCTGTGTGGT GTACTGTGTG TGTGTCTATT 2340
TGTGTACCGT GCTGTGTGTG TGTTACATGT 2370
|
