EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS145-16834 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
NHBE 
Coordinate
chr3:39180400-39183340 
TF binding sites/motifs
Number: 4             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EBF1MA0154.3chr3:39182897-39182911AGTCCCCAGGGACC+6.38
KLF4MA0039.3chr3:39182767-39182778GCAGGGTGTGG-6.62
Klf1MA0493.1chr3:39182769-39182780AGGGTGTGGCC-6.32
NFYAMA0060.3chr3:39182027-39182038GGCCAATCAGA+6.02
Number of super-enhancer constituents: 34             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00534chr3:39181928-39184389Adipose_Nuclei
SE_01089chr3:39182441-39184126Adrenal_Gland
SE_01899chr3:39182501-39184485Aorta
SE_03014chr3:39182774-39183356Bladder
SE_04302chr3:39180142-39181503Brain_Anterior_Caudate
SE_04302chr3:39182452-39183421Brain_Anterior_Caudate
SE_06185chr3:39181726-39183710Brain_Hippocampus_Middle
SE_08206chr3:39179285-39180903Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_08206chr3:39181481-39183798Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_10149chr3:39181954-39183861CD14
SE_18872chr3:39179302-39184071CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19278chr3:39179779-39181169CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_23377chr3:39181503-39185291Colon_Crypt_1
SE_23920chr3:39181770-39184419Colon_Crypt_2
SE_24797chr3:39181518-39186053Colon_Crypt_3
SE_26868chr3:39181663-39185588Esophagus
SE_31506chr3:39182315-39185630Gastric
SE_36770chr3:39181772-39183511HMEC
SE_37186chr3:39182746-39186036HSMMtube
SE_40691chr3:39182268-39184390Left_Ventricle
SE_41653chr3:39180472-39180924LNCaP
SE_41653chr3:39181816-39186110LNCaP
SE_42157chr3:39181812-39186008Lung
SE_47666chr3:39182584-39185171Pancreas
SE_48424chr3:39181634-39183449Psoas_Muscle
SE_49175chr3:39181735-39184371Right_Atrium
SE_50193chr3:39181855-39185409Sigmoid_Colon
SE_51558chr3:39181581-39185410Skeletal_Muscle
SE_52456chr3:39181841-39185347Small_Intestine
SE_53827chr3:39182382-39185451Spleen
SE_55403chr3:39182409-39183268Thymus
SE_58072chr3:39182812-39184212VACO_9m
SE_62971chr3:39182508-39196204Tonsil
SE_65440chr3:39182332-39186025Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr33918154239181725
chr33918190839183326
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH03I039137chr33917888939181503
GH03I039140chr33918176639185178
Enhancer Sequence
TGTATGTGGT TTATTTTGAG TCATGTCTCA TCTGACCTAA CTTTATGTTT TTAAGGCACA 60
AGAAATTTTG CTCTGGGAAG AAAGACATCA ACTGGCTTAA CTTTTGCTGG GCTCATTGGG 120
CGCTTTCTAA CAGACCTCGC TTTTATCCCA GACTCTTTGA GGGGGCGGAG GGGAGCAAAG 180
AGGGGGCTCC TAGTGGAATG GTGGTTGAAA AGAATCCCCT TCAGCTGTTT TTCAATGGTT 240
GTTGCCCCTC TCCTGTCTGG TCTCCAGGAT CCTGGAGCTA AAGAAGCAGA TACTTCTCCC 300
TGCCATGCTA CCCTGAGTCT GCCTGGCGGT GGGCCCAGGA TGCTGTGGGC AGTGGGCCCA 360
GACAGGAGGA TTAACTGCAG AAGGCCCGCA CAGCTAAGGC CCTGTGTGAG AGGGCCTGCA 420
GGGTGCAAGA GCCATTGTCC CACCCTGTCC ATGCATTGTT TCCCTTGCCC CTGCCCCCCG 480
CACCCCCACT CCCCGCCAAG TCCAGCTGGC TTCTTCTAGT CCTTACCAGT TTGGGACAAA 540
CCTGACTACC CTCGCCTGGC ACAAGGAAAT ACATGCCAAG AAAAAATAGT TCCCACTTCA 600
GCTTTTACAA AATACACTGC CTATCTAACA TCCTACAGAA ACCCTTTTAA TGTCTAAGGG 660
GGCAAATGCA GTGGTTCCTA TTTAGATGAA TAATGTTAAC TGCAACTGGC AAGAGGGTGA 720
CAGAGGGCAC CTTTGCTGTG CTCCCAATAC CAGTCTTCCT TGATGTCATT AAGGATGCCA 780
ATAATGGGAC AGTCTGGCCT CAGGACAATC AGGAAGCCTA GGATCTCCCA ATGTGGCTTT 840
CCCGGGTCCC TTCCCCTCTC TGGGTCTTAG TGTCCCCATT TGTGGCAGGA AATTAGATGT 900
CTCCCAAATC ATGGCACAAC TCTCTGCCAG TGATACACAG CAAACATTTT AAAGTTTAAT 960
AACTATGTGT TTTTAAAAAC ACATCATTTT TACATGGAAA ACCAACTAGC ACAGAAAAGT 1020
CAGGAATTTA TGGGTGCTGT TCCATGGGAT GGGTTTAACT TTTAAGCATA CTGATATAAT 1080
TGATTTAAAG AAAAATTATT TAGAGTAAGT AGAATGCAGA TATGATATGG GCAGAGTTTT 1140
CAAGAGCAGT TGTCCAGTGA CTAAGGTTTG GGAACAGTGG ACAGATAAGG GTCCCTTTGG 1200
AACAGTGTAA CTCGGATGGT GCTGAGCCTT GTTTTTATAA CACACTGCTG ATCACATACA 1260
TGGTTTGTTG ATATGAGCTG GGGATCTGGA ATGCTTTCTC CAGGTTACTA CCATTTTTCC 1320
TACGGGAAAA CCCAGTCCCC TTTCTGTGAT CTGCTTTACA ACCCAGTTTT GTTGGGACAG 1380
GTTTGTTGAC AGGTCTATCT ATATGGAGAA TGATCCTGTA AAGGGATTGT ACATTAATCA 1440
TGTTTTTGCT GTAAAACCTA GATTGTCTTC ATTTATCTAA AAACAGAGAA ACAAAAACTA 1500
AGAACCCTGT GGCCCTAGAT GGGAGTAGGC AGGCCTCAGT CCAGCCATGG GCTGAGTCCA 1560
TGTGGTGGAA GCCTGTTGGG ACTTCCTGCC AGAGTACTGG AGCTGAGGGC TGCCACCCAG 1620
ACCACCAGGC CAATCAGAGT GACCCTGGGA ACCCTTGAAG AACCCAGGTT TTGGATTGTG 1680
CTTGCTGAAG TAATCGCTAC AGAAGGGTGT CTAGGCACCA GTGAAGAAGA GACAGGACAA 1740
CTCAATGTAC CAGGGTACTC TAACCTGAGA AGCCTATTCC TAGTTAAGCT GGTTACAGGG 1800
ACATACTGCC GCACCATAGG CCAGACTCCA AACTATGAGT CCTCTAATGG CACTGATATG 1860
GCCATGTGGT CATGACCATG CATGTCCAGA GGCAAGAGAC AGATACCTGA AGGGTGACAG 1920
GACAGGCAAA AAAAGGATTA AACATTCAGA GAAAGAATGG CAGAAACATG AAAATCAATG 1980
CAAGTTGCAA ACATACACAG GACTTGCATG TTCCAGGCAC TCTTTAAGGG CTTTGTAAAT 2040
ATGAAATAAA CAAGTTTATG AGGTGAGTAG TGTTACTGTT TGCATGTAGT ATTGAGGACA 2100
CCCAGGCACA GAGGGAGTAA TTTGCACAAA TCACCTCACT AGGTAGCAGA AAATCTGAGA 2160
TTCAAGCCCA GCATTCTGGC TCTGTGCTCT TACCAGTTAA GCCAAAGAGA TGAGTGAGCC 2220
CAGTACAGAC CAAGGCAGAG AATTAGAGCA AGGAGACCCA AATCAGTTCT CCTCTGGCGG 2280
TTCCTCCTTC CAGCTCTTGT ACAAATCACT ATCATTCCTA AGGGGGAAGT CAACCTTTCT 2340
CAGGCCCCCA GACTGGGGCT CCCCAGAGCA GGGTGTGGCC TACTCCTCTG GCCTGCTGCC 2400
CAGCTGAGCT GCCAGGGACA GGTCAGACAG GTCTGGCTGG TGCAGAGGGA TGAGGTTCTG 2460
CAGCTTCCCC CTGCCCTTTC CGCTGCCCCC CTGCTCAAGT CCCCAGGGAC CACAGCTGCT 2520
ACGTAAGGCC ATCACCAGGC CTTGACCAGG CACATGCCCT TACCCTGCCT CCACCCAGGT 2580
TGGTGAATTC ACCCTCAGGA CAAGGCCTCA GCTCAGTGTG GGTGTGTAGG AAGAAGGGTG 2640
CCCTTACCCA TCCCCAGCAG ATAGCCCCAT GTCAGAAGAC CCTGGTGCTG CTCCTCCCCA 2700
CCACCCCAGG TCACCACTGT AGAGGAACAG GTTACTCCAA AGGAAAAACT GCTCTATCTG 2760
CCTGGCCAGC CTCTCAGCTG GCTTCCTGCC TCCAACTTGA CTGGCTTGCC TGGAAAGAGG 2820
CCCAATATGC TGGGTGTGCC TACTCCTACC CCTCAACACA GCCTGTGTCC ATACTCCCCT 2880
CTGCAGGGCT TGTCCCCCAT CCCCTTTGCC CCTGCTTCCC ACCCCACAAA TACATACCAC 2940