| Tag | Content |
|---|
EnhancerAtlas ID | HS145-16293 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | NHBE | Coordinate | chr22:50294880-50295930 | TF binding sites/motifs | | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
| TFAP2C | MA0524.2 | chr22:50295024-50295036 | AGCCCCAGGGCA | + | 6.11 |
| | | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | | Number of disease enhancers: 2 | Chromosome | Start | End |
| chr22 | 50295068 | 50295367 | | chr22 | 50294906 | 50295021 |
| Enhancer Sequence | GAGGGAGCCC ATGTCTGTGG GATGCTGGGG CCAGGAAGCC TGCTCTCCAG CCCTCACCAT 60
CTGGCCTCTG TGGGAGTCAG GAAGTGTCTG CACAGATGTT CGCCAGACGC AATGGGAAAA 120
CCAGGAGGCA TCAGGTGGAG AGGCAGCCCC AGGGCACCTG GGCAACAGCC ACAAGCTCTC 180
AAAGAGCACA GGAAGAAATC ATGTCTTTAT GCACACGTGT GTGCATGTGT GGTATGTATG 240
CATGGTGTGT GCACGTGTGC ATTGTGTGCA TGATTGCATT GTGTGGTGTG TATGCATGGT 300
GTGTGCACGT GTGCATTGTG TGTGCACGAT TGCATTGTGT GGTGTGTATG CATGGTGTGT 360
GCACCTGTGC ATTGTGTGTG TGCATGCGTG GTGGGTATGT ATGGTGTGTG CACGTGTGAT 420
CATGCATGTA TGGTGTGTAT GCATGGTGTG CGCATCTGTG CATTGTGTGT GGATGCATGT 480
GTGGTGTGTA TGCATGGTGT GCACGTGCAT TGTGCATGCG TGGTGTATGC ATGGTAATGT 540
GCACGTGTGC ACTGTGTGTG GTATGTATGC ATGGTGTGTG CACGTGTGCA CTGTGTGTAT 600
GCATGGTGTG TGCACGTGTG CACTGTGTGT GGTGTGTATT CATGGTGTGT GCACGTGTGC 660
ACTGTGTGTA TGCATGGTAA TGTGCACGCA TGCACTGTGT GTATGCACGG TAATGTGCAC 720
GTGTGCACTG TGTGTGGTGT GTATGCATGG TGTGTGCACG TGTGCACTGT GTATGCATGG 780
TAATGTGCAC GCGTGCACTG TGTGTATGCA TGGTAACGTA CACGTGTGCA CTGTGTGTGG 840
TGTGCATGCA TGGTGTGTGC ACGTGTGCAC TGTGTATGCA TGGTAATGTG CACGTGTGCA 900
CTGTGTGTGG TGTGTATGCA TGGTGTGTGC ACGTGTGCAC TGTGTGTGGT GTGTATGCAT 960
GGTGTGTGCA CATGTGCACT GTGTGGTGTG TATGCATGGT GTGTGCACGT GTGCACTGTG 1020
TATGCATGGT GTGTGCATGT GTGCACTGTA 1050
|
| |
|
|
|
