EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS145-03349 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
NHBE 
Coordinate
chr10:82219700-82221460 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs7086627chr1082220597hg19
Number of super-enhancer constituents: 47             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00012chr10:82211895-82238814Adipose_Nuclei
SE_03133chr10:82218882-82221533Bladder
SE_03722chr10:82219975-82221722Brain_Angular_Gyrus
SE_04012chr10:82217181-82228773Brain_Anterior_Caudate
SE_05643chr10:82217090-82229822Brain_Cingulate_Gyrus
SE_06016chr10:82217051-82229868Brain_Hippocampus_Middle
SE_08270chr10:82217071-82229796Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_09209chr10:82213893-82229394CD14
SE_12039chr10:82218775-82221502CD3
SE_14580chr10:82213988-82229858CD4_Memory_Primary_7pool
SE_15608chr10:82218434-82220201CD4_Memory_Primary_8pool
SE_17018chr10:82217189-82221723CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17363chr10:82212715-82235520CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17861chr10:82212598-82235299CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18324chr10:82213958-82235661CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19180chr10:82214007-82229473CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20438chr10:82214073-82221846CD56
SE_20998chr10:82217088-82221568CD8_Memory_7pool
SE_21854chr10:82219051-82221041CD8_Naive_7pool
SE_22113chr10:82216880-82221477CD8_Naive_8pool
SE_22394chr10:82214028-82235411CD8_primiary
SE_23676chr10:82217307-82223095Colon_Crypt_1
SE_23916chr10:82218752-82219951Colon_Crypt_2
SE_23916chr10:82220134-82221914Colon_Crypt_2
SE_26561chr10:82217136-82235180Esophagus
SE_31654chr10:82217547-82222320Gastric
SE_36281chr10:82217471-82221910HMEC
SE_38806chr10:82217205-82230050HUVEC
SE_39636chr10:82218979-82219921Jurkat
SE_39636chr10:82219989-82223197Jurkat
SE_40835chr10:82217112-82229768Left_Ventricle
SE_41793chr10:82217283-82219884LNCaP
SE_41793chr10:82219983-82221776LNCaP
SE_42164chr10:82217114-82229807Lung
SE_47902chr10:82218429-82219984Pancreas
SE_47902chr10:82220097-82221706Pancreas
SE_48782chr10:82217123-82222157Right_Atrium
SE_50150chr10:82217126-82229850Sigmoid_Colon
SE_52532chr10:82217154-82229636Small_Intestine
SE_53353chr10:82217368-82229838Spleen
SE_55160chr10:82217607-82221978Thymus
SE_56703chr10:82219810-82226083u87
SE_57601chr10:82218771-82219949VACO_503
SE_57601chr10:82220014-82221676VACO_503
SE_58559chr10:82213055-82265607Ly1
SE_62319chr10:82212748-82296810Tonsil
SE_64280chr10:82217133-82223532NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr108222060082221200
chr108222014082221385
Enhancer Sequence
GAGGTCAGCC ACAGCCCCAG ACCAAGTAAT TTACACACCC TGAGTGAGGG GTGGGAGCAG 60
TGGGTCCAGG AAGACTTAGG GAGCTGGTGA AAGAAAAACT TAATTCTGAC ACTTGTTAAA 120
CTGGTAAGGT AGACTGTATC AGGACTATTA CGATAGATGT AGGAATTATC GCAATGGATT 180
TTGCAGTAGA GGGGAGAGAG TGGGCCAACT CCAAATACAA CAAAGAAAAG TGGGAACTTA 240
TAGCCAAGGA GCGGAGTGTG GGGGCTCCTG AAAATTTCTA AGAGGGTAGG GAAATTTTTA 300
CTAAACTTAG CTAACTGAAT TCTTGCTGCA GGCAGGCCAG GGTGATCAGG TTTTACCTGG 360
GAGATAGTAC AGGATGAGAA ATACGTTCAG ATATCCAGGG TGATTAGATA TTGAGGTTGG 420
GGGATTCTGG TTAACAGGAG TTTTGCTAAA ACTAGGCTCT TAGAGAGAAT GGAGTTAGGA 480
ACCCTAGGTC AGGACCAGAT GAGTAGAGGG CTCAGAGGAA TAAAGTTTGG TGAGGGACAG 540
AATCTCTGTC AGTATCCCGT GGTTGGCAGT GTCCTGTCCA TTCTTCTTGC ACTGGCCTGT 600
CCCTCAGGAG ACAGGTGTGA GTGGTCCTGA GCTTGGGCCA GTGTAAGAGT AGGGGACAGG 660
TTTCTCTCCT TGTAGGTGTC CCTTCTTGTA AGTGTCACTC TCTTTTTTTC CAGAAACCTT 720
GGTCCTTTTC AGCATCTGCT GGCCCCTTGT CCCTTGGCTC CCTTGCTCTT GGCCTGCTGG 780
ATTTCCCCTC TGCACCCAGG AAATCGCATG GACCTGGGTC CTTGTTTCCC TACAGCCCAC 840
CAATTTTGCT GCTTTTTTCT GCCCCCTGAA GCTGAGCTCC TGCTGCAATT TGTGTTCCCT 900
GCTCTCCCTG TCCTGGGCAA ACCAGTCTGA CAACTTTGTG GTTCTCGCTC CCGCCTCCAT 960
CAGCCTGGGG ATTGACTGTC CCATTTGTCT GAGCTGGGCA GAGGGAGGTG CTGTGGGGGA 1020
TCTCTTCCTC TTGCCTGGAC TGCACACTCC TGCTGCCTTC TAGCCGGAGC TCCTGGGCAT 1080
TTTGCCTATG GGAGCTTCAC CAGCTTCCTT CTGTCTGAGG CCTACAAGTC CCTGCCTCCA 1140
GCCTACCTTG TTCCTCCTCC ATGAGTGAGG CTCCTCCTTT TCTCTCTGGC CCTCCTGTCT 1200
ACTTGATCAG ACTCTGCCTC TCTTGAGGGC CGGCTCCCTC CAGCCTACCC TGCACAGGTG 1260
ACCCTGTTTG GCCTGCCTCC TTTTCTTGAG GCTGATCTTG TCTCAACAGT CAGCTTTTCA 1320
GGAACCAGGC CCTTGCTGTT GTAAGGAAAA CCTGTCGGCT GTGGATGGGG CCTTCCCTCC 1380
TTCCTAAAGG CTCTGTAGCC AGCTTCCACC CTTGCAGTGG AACAGTGGTG GTGCCAGAAC 1440
CCTGCTCTCT GCAGCCATCC TGCCTACCAC AGTCATTGTG TTTTGTAACT CTAGTAGCTT 1500
CTTGTGAAAT ACAAGTGATG GTATAAACGT GGATAGGTTT TTGAGGGGGG CATGCCAAAA 1560
TCAGAGTTGG TGGTAGTGGT GGGGGATTCA TTCCCAAGGG CTCTGGGGTG CTAAGTGTGT 1620
GAGCAAAGAG GAACAAGTGG CATGTGCCCA GGATGGGGTG GGGCGGGCAG GTTTAGTTGA 1680
GGGCTCCTCT GGTGTAGGGT AGCCCTGACG CTCCCCTCCA TGGCATGACT GATGAGGTGG 1740
CAAAGGCAGG TGCCAGGATT 1760