EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS140-02217 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Namalwa 
Coordinate
chr4:77118850-77122290 
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
HNF4GMA0484.1chr4:77120834-77120849TGGACTCTGAACTCT-6.18
Sox3MA0514.1chr4:77119172-77119182AAAACAAAGG-6.02
Number of super-enhancer constituents: 40             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00301chr4:77112547-77122489Adipose_Nuclei
SE_03052chr4:77119108-77119676Bladder
SE_03052chr4:77119811-77120432Bladder
SE_03052chr4:77120557-77121058Bladder
SE_03353chr4:77117573-77120506Brain_Angular_Gyrus
SE_03353chr4:77120594-77123284Brain_Angular_Gyrus
SE_04086chr4:77114820-77124025Brain_Anterior_Caudate
SE_04958chr4:77113795-77137857Brain_Cingulate_Gyrus
SE_06100chr4:77114801-77125939Brain_Hippocampus_Middle
SE_06836chr4:77113740-77125976Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07970chr4:77113778-77123573Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_09060chr4:77119034-77119690Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_26061chr4:77114817-77122739Duodenum_Smooth_Muscle
SE_27593chr4:77118971-77120554Esophagus
SE_27593chr4:77120628-77121519Esophagus
SE_27593chr4:77121788-77122636Esophagus
SE_27762chr4:77117357-77123506Fetal_Intestine
SE_28596chr4:77114564-77123660Fetal_Intestine_Large
SE_30009chr4:77118109-77123298Fetal_Muscle
SE_31849chr4:77119015-77121559Gastric
SE_31849chr4:77121774-77122568Gastric
SE_37508chr4:77115062-77123087HSMMtube
SE_41547chr4:77117647-77120538Left_Ventricle
SE_41547chr4:77120577-77122456Left_Ventricle
SE_41948chr4:77119062-77120475LNCaP
SE_41948chr4:77120663-77121564LNCaP
SE_42739chr4:77117382-77120598Lung
SE_42739chr4:77120656-77121474Lung
SE_42739chr4:77121598-77122536Lung
SE_43739chr4:77117381-77123445MM1S
SE_45374chr4:77117676-77120411NHLF
SE_45374chr4:77120731-77121761NHLF
SE_46518chr4:77114647-77122691Osteoblasts
SE_48352chr4:77115859-77122935Psoas_Muscle
SE_49316chr4:77119033-77121567Right_Atrium
SE_50392chr4:77116483-77122897Sigmoid_Colon
SE_51449chr4:77117519-77139100Skeletal_Muscle
SE_52676chr4:77117468-77122828Small_Intestine
SE_54411chr4:77118248-77122129Spleen
SE_61867chr4:77115822-77138490Toledo
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 3             
ChromosomeStartEnd
chr47711895577120365
chr47712072477121381
chr47712068577121524
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH04I076192chr47711409777123795
Enhancer Sequence
GCTGAAATAC AAAAATAATA TAAAAGCACA GACTGCAAAT AAACAAACCA AAATGTGAAC 60
TTTGAGTGTC GAGAATTTGT ATCAGTTATA ATTCAGGTCC GGATTAGGAG GAGTCTTCCA 120
CTCACTGTTG CTTTTGTTTG GATTTTTACA CCAGAAATAA ATTACTTCTG TAAGCAGAAA 180
AAAAAATGTT CCCTTATCTT TTTTTTTAAG TGAAAATCTA AGAAACTCAG ATTCTGTAGC 240
ATGTTATGGA TAGACCCTAA GGCAAGGAGA AGGAATGGAC ACAAAGAGAA CTCACTTCAT 300
CTTGGCTTTC CTCTGTTCTA GCAAAACAAA GGCGAGCCTG ATGCTGCCTC AGCTGCGGTC 360
TGCTCTGCTG CAAAGGCCCA GGAGCAGCCG CCCCCACTCT CGACTCCACC GCACTTCTCT 420
TCCTATTACT GTCAGGACAG TTGAGTGAGC ACTCTGTATT CCTGCCTAAT TTTTCCTGAC 480
AAGCATCATA GTGTGTGAAG TTTCCAGTGA GAAAGGACTT GAGATCTCAT TTATTTGTTC 540
ATGTGAAGAA AATCACCTCA GAATTAGGAA CCCTGAAAGA ATCAGCAAAC ATAAATGAAC 600
AGATGGCTAA CCTCCCTGGT TTATCTTGCT GGGCTGGCAT CCAGCTTTTA GGCAACCATA 660
AATCCAAAGA CAAGTGGAAG GGTTTCCAGA AAGAAGGGGT TACCAGAAAG AAGGGTAAAC 720
CTGGCTGTTC TGACATGCGT AAACAGTGTG ACTTGAACTT GTTCCTCCAA CTTTCAGGAT 780
AGAAATAAAC ATTTAGTACA TTTGACTTCT TAATGAAACA AAGCAAATGA AAAACAAGAA 840
CAATAAAAAC TGTCCTTGGC AGCATGCCAG AGTCATAACC AACCCAGACC ATGTTACAGC 900
TGGGGCTTCT CCTCTGTCTC CCTCCACCCC CACAGCCCTT CTCTGCCTGG CCACTTCTTA 960
GTTGAGTCAC CAGCACTCAG ACAAATCCTC ATAGCCCCTT TTACTCCCTT CAAATCTTGC 1020
CCTCAAGAGT GGTGGCTTTT CCTGCTGCTT TCATATGTCT CTTTTCCTCC ACCTTACAAG 1080
TTGGATGTTT GTCAGGAAAC CCTCTGTCAA TCCCAGAGTA GATCACGTGC TGGAGAGTGA 1140
GTGAGTGTGT GTGTGTGTGT GTGTGTGTGT GTGTGTGCTC ATGCGAATGC ACTAAGTAGG 1200
AAGAGAGATG GGGAATGAGA GAACAGAGGG AAGTTGTAAA TACAGCTGCT AACATTTCTA 1260
AAACAGTGTG TCTTTATTTT TATTTTCTCA CTTTCAGCTC AGAGAATGGC AGTTACTATT 1320
CAGTTACCAT TACTGCCACG CCAGCTGCAA TCTACTGTGA GTCTGCTAAA GTCAGGTGCT 1380
ATGCTAGGGG CTTTATAATG TACCTTATCT CTGAGTTTTA CACTGACACT ACAAAATAAA 1440
AATCCCCATT TTGCAGACAA AGAAATGGTG GCACTGGCTG TCCCAAGTCA CAAAGCCAGT 1500
AAATGAAATC AAATCTGACC AAGTCCAGGA GTGCAGATTT ACTCACCCAT CCAGCAGCTG 1560
CCACCCCATG GCACCCTGAG GGTAGAGTTG CCAGATTTAG CAAATAAAAC CTGGGATACC 1620
CAGTTAAATT TGTATTTCAG ATAAACAACA AATAATTTTA TAATATAATT ATGTCCCAAA 1680
TATTGCATGG GCTACATCAA AAATGTTTTT ATTCATAGGA GATGCATGCT GAAGGATTTA 1740
GGAACAAAGT GTGTGATATC TACAACTTAC TTCAAATAAT TCAAGAAAAA GTGCATCAGA 1800
GAGATAAATA TGGCAGGACA TTAACAACTG ATACATCGGA CTGAACCGAA ATATCACACG 1860
AGACAGACTC ATACTAAAAT GTTATTTGTT ATCTGAAATT CAAATTTAAC TGGTTGTCCT 1920
GTATTTTATT TTATTTGGCA ACTCTAGCCC AGAGGGACAG TGAAACTATG GAGAAGCCAT 1980
AAGTTGGACT CTGAACTCTC AGGGTTTCCT CGAGTGTTAC CCGTGCCATC TGGAGGAAAG 2040
GAAACTAGGG CAGCTGCGTG AGGTCACTGT CAGCTCCTAG TAAGGAGCCC ACAGGTGAGG 2100
AACCGAAAAA GGGAGAGTTC AACTCTAGAG TTTCCAGGCA GCCGCGCAGC CCCAGTATGC 2160
TAATGGGTCC AAAGAAAGCA CCTCAACCTC CTGCCACAAG ATGGCCCAGA GAGGGCTCTG 2220
TTTTGACTTA AACTTTTAAT TTCTGCCCCT TCTATTTCTG ATCCTCAGGG CATTCAAGTG 2280
TGCACTCCCA GGAGCTTGCT CGGCAAAGGA AGGCCTGAGA AACTAACAAA TAATAACCTC 2340
AGCCTCAAGA CCGCGGACTG TCTGGCACAG GAAGTTATTC ATTCCGCCAG ATACAACGAG 2400
CTAGTGTCCC CCTCAAAGGC GCCCTTTGCC AGTCTGAACA GAAAGCCATG GCTTGGGAAC 2460
AACTGATCTT CCTCACCGAG GGTTCTGCTG TGGTGATGAC AGCCACCAGA CAAACCTTGT 2520
AATCAGCTGA GTCTTCTTAG TTACACTAAA TGAAAAAGCA ACATAAGGCC TTAAATCAGT 2580
TTTACAGTGT GACTCTGGAT ATTAAGAGTG GCACTGTGGA GTCACAATAT AACTGTTGCT 2640
TATTAGTTTT AACCAAGACG AACATAATGA ATTTTTCCAC GCACAATACT GTGGCACTAC 2700
CACTAAAACA AAATACTGGA AAATTATCAA GTTCTATGGT GAATTCACAG TGTCAACAGC 2760
TAAATTAATA ATTGGACTAA AAAACATACT TTTCAGTTAA TCACCCAATA TGTACCTACT 2820
GAGAGCTTTC TATGTGCCCG GACTATGCCC TGCAAACAGG CATAGGCCCT GTCTGTAAGA 2880
AGAAATTTAG CTAAGGACAC AAAACCAACA TGCATGTAAC AGGGAGTGAA AAATTATGTG 2940
CAAGACTCAG TAATTCAGCC TAACAAACAG CTTATGCCTG AAATTATTTA GATCCTTCCA 3000
GTAGCATGGA TCTGTGATAA AATTCCCCCA TCTAAACATC TCACAGGCTG CTCCAAGACA 3060
ACATGACCAA AATGGACTCA TGATTTTCTC CCCTAGTTGA TCACTAAGTC CTGCTGATTT 3120
CACCTCCTCC TCTTCCCCAT TTCTACCCCA AGGCACATTT CATCATTGGC TTGGACTGTG 3180
ACAATACTGT ATGTAGGCTC CTAACTGGTC TCCCTCTCTC CAGCCTTTTT CCTTTCAAAT 3240
GCTTCATCCA TCTCAGGCTT CAGAGAAGCC TGTCAAAAGT GCCTAAGGGA ACAGATACTC 3300
CACCCCTGCT CAAAGGATAA AGTCCACAGT CCTTGACCTG TTGTGATCTG ATGCAACTGC 3360
GTCACCTGTC GCTGTCTTTT CCTGGTAGGC ACTTTATGCA CCAGTAACAC GCAACCATCT 3420
ACTGTTACCT AGCACCCACC 3440