Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS139-07446 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Myotube |
Coordinate | chr10:96163340-96200180 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
DMRT3 | MA0610.1 | chr10:96195584-96195595 | TTTGATACATT | - | 6.02 | FOSL1 | MA0477.1 | chr10:96193154-96193165 | CATGAGTCACT | - | 6.14 | FOXA1 | MA0148.4 | chr10:96166826-96166842 | TTATGTTTACTTAAGT | - | 6.34 | FOXC1 | MA0032.2 | chr10:96166828-96166839 | ATGTTTACTTA | - | 6.02 | FOXP1 | MA0481.2 | chr10:96176379-96176391 | AGGTAAACAGAA | + | 6.14 | Foxd3 | MA0041.1 | chr10:96167831-96167843 | GTTTGTTTGTTT | + | 6.32 | IRF1 | MA0050.2 | chr10:96199922-96199943 | TTTTCCTTTCTTTTTTTTTTT | + | 6.36 | MEF2A | MA0052.3 | chr10:96179264-96179276 | ACTAAAAATAGA | + | 6.27 | MEF2B | MA0660.1 | chr10:96179264-96179276 | ACTAAAAATAGA | + | 6.32 | MEF2C | MA0497.1 | chr10:96179262-96179277 | CTACTAAAAATAGAA | + | 6.57 | NFIC | MA0161.2 | chr10:96174225-96174236 | TACTTGGCATA | + | 6.14 | NKX2-3 | MA0672.1 | chr10:96163855-96163865 | TTCAAGTGGT | - | 6.02 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr10:96192745-96192760 | GAGGTCAGGAGTTCA | + | 6.22 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr10:96165786-96165801 | TGAACTCCTGACCTC | - | 6.22 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr10:96186553-96186568 | TGAACTCCTGACCTC | - | 6.22 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr10:96167222-96167237 | GAGGTCAAGAGTTCG | + | 6.24 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr10:96196111-96196126 | CGATCTCTTGACCTC | - | 6 | Nr5a2 | MA0505.1 | chr10:96186545-96186560 | GCTGACCTTGAACTC | - | 8.73 | Pou2f3 | MA0627.1 | chr10:96180705-96180721 | TCTAATTAGCATATCA | - | 6.23 | RARA | MA0729.1 | chr10:96186550-96186568 | CCTTGAACTCCTGACCTC | - | 6.73 | RREB1 | MA0073.1 | chr10:96198367-96198387 | AGGTGGTGGGTGTGGTGGTG | - | 6.09 | RREB1 | MA0073.1 | chr10:96163740-96163760 | GTTGGGGGGGTGGTGAGGGG | - | 6.35 | SOX10 | MA0442.2 | chr10:96175137-96175148 | AAAACAAAGGA | + | 6.32 | SOX10 | MA0442.2 | chr10:96171979-96171990 | TTCTTTGTTTT | - | 6.62 | Sox3 | MA0514.1 | chr10:96175137-96175147 | AAAACAAAGG | - | 6.02 | Twist2 | MA0633.1 | chr10:96195790-96195800 | ACCATATGTT | + | 6.02 | ZNF263 | MA0528.1 | chr10:96191861-96191882 | GGGGGTGGGAGAAAGGGAAGA | + | 6.17 | ZNF263 | MA0528.1 | chr10:96180899-96180920 | TCCCTTTCACTCTCCTCCACC | - | 6.22 | ZNF263 | MA0528.1 | chr10:96180896-96180917 | TTTTCCCTTTCACTCTCCTCC | - | 6.28 | ZNF263 | MA0528.1 | chr10:96171020-96171041 | GGAGGAGTAGTGAGAGAGAGA | + | 6.33 | ZNF740 | MA0753.2 | chr10:96163740-96163753 | GTTGGGGGGGTGG | - | 6.07 | Zfx | MA0146.2 | chr10:96194422-96194436 | GAGGCCGAGGCGGG | - | 6.01 | Zfx | MA0146.2 | chr10:96178873-96178887 | CCGGCCTCGGCCTC | + | 6.28 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
GH10I094412 | chr10 | 96172163 | 96173085 | GH10I094428 | chr10 | 96188407 | 96190000 |
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Enhancer Sequence | GGTACAGCGC AGGCTGCATG GGACTCGGGG CGGGTCCGGG GCCGGGGCCG GAGCCGGGGT 60 CTTGGTGGGA GTCGGAGCCG GAGCCGGAGC CGGAGCGGAG AGCTTGGTCG GCCGCTTCCG 120 TGCCAGCCCC ACACGCGTCA GGACTTAGCT TTGATTTGTC ACTGGAGGAA GAGGAACTGG 180 GTCGGCTTTG TGTTTCTATA GGAGAAGTTG TGAGCTCTGT GGACAGCGAG TCTTTCTGTT 240 GCCTTGTCCG CGGGAGGCTG TACCTGCCAT TCATACCTGG CTTCTGAGCA GTCAGGTTGG 300 GCCAGCTGTC TAGTGCCACA TATGCAGTTG CCTTTTCTGG AAAAGCAGAT AACCATCTCC 360 GTCTCCAATT TTTAAAAATT TTACTACAAA CATTTAGGTT GTTGGGGGGG TGGTGAGGGG 420 AGGCGGTATG TGTGTACGGG TGTGGTTGTG AAAGAGAGAA GGAAGTCATT TTGTAGAGCT 480 GTTTATTTGC TGTGCTTGCA TAGCGTCTAA ATCCATTCAA GTGGTTTGGG AATTCTTGAA 540 ATTAGAAGTG GTTGTGCTTC ATAGTGTTTA ATCGTTTGTT TCAGTGGTCT TTATTAAAAT 600 GCAGTTTGGT GTTTAGAATT TTATCCCAAC TTTTTAAGCC AAAGTAGGGC TTTTACTAAG 660 GAAAGCCTTT TTTCTAATCT CCCAGATAAG CCTCTCCTTT TTTTCCCCAA TAACTTTAGT 720 TTTTTTAAAA AATGGTATTG TATTTGTGAT TTGACAGGAT ATTCTTGAAA TTAAATTATG 780 GGCCGGGCGC GGTGGCTCAC GCCTGTAATT CCAGCACTTT GGGAGGCTGA GGCGGGCGGA 840 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