EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS138-34746 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
MSC_BM 
Coordinate
chr6:7137240-7139840 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs11303054chr67139161hg19
TF binding sites/motifs
Number: 7             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MIXL1MA0662.1chr6:7138275-7138285GTTAATTAGA-6.02
ONECUT1MA0679.1chr6:7138945-7138959TAAAAATCAATATA+6.01
ONECUT2MA0756.1chr6:7138945-7138959TAAAAATCAATATA+6.22
ONECUT3MA0757.1chr6:7138945-7138959TAAAAATCAATATA+6.47
PLAG1MA0163.1chr6:7137493-7137507CCCCCCTGAGCCCC-6.3
ZNF263MA0528.1chr6:7139450-7139471GGGGGATGGGGGAGAGAGAAA+6.23
ZNF263MA0528.1chr6:7138015-7138036TCCTCTTCCTCTCCCTGCCCT-6.73
Number of super-enhancer constituents: 49             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00099chr6:7123924-7150008Adipose_Nuclei
SE_01064chr6:7137109-7138270Adrenal_Gland
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SE_13456chr6:7135929-7142480CD34_Primary_RO01536
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SE_19023chr6:7135013-7140192CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_20929chr6:7137036-7139118CD8_Memory_7pool
SE_23267chr6:7137095-7138233Colon_Crypt_1
SE_24175chr6:7137141-7138108Colon_Crypt_2
SE_26179chr6:7136637-7142427Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26569chr6:7136972-7138795Esophagus
SE_26569chr6:7139098-7139658Esophagus
SE_28374chr6:7136657-7148734Fetal_Intestine
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SE_30159chr6:7136894-7139231Fetal_Muscle
SE_31247chr6:7134204-7139846Fetal_Thymus
SE_31471chr6:7136965-7138779Gastric
SE_31471chr6:7139093-7139634Gastric
SE_32706chr6:7135036-7139613GM12878
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SE_39870chr6:7136923-7138909K562
SE_41219chr6:7137060-7138874Left_Ventricle
SE_41219chr6:7139166-7139614Left_Ventricle
SE_42377chr6:7136857-7138448Lung
SE_42377chr6:7139169-7139594Lung
SE_43730chr6:7135022-7140058MM1S
SE_45215chr6:7136844-7138806NHLF
SE_46025chr6:7136854-7139706Osteoblasts
SE_48011chr6:7137165-7137728Pancreas
SE_48011chr6:7137772-7138188Pancreas
SE_48253chr6:7136749-7138865Psoas_Muscle
SE_48253chr6:7139147-7139613Psoas_Muscle
SE_50177chr6:7136950-7138799Sigmoid_Colon
SE_51588chr6:7136806-7143938Skeletal_Muscle
SE_51921chr6:7137298-7138553Skeletal_Muscle_Myoblast
SE_52972chr6:7136514-7138842Small_Intestine
SE_52972chr6:7139159-7139615Small_Intestine
SE_53741chr6:7136950-7138836Spleen
SE_53741chr6:7139121-7139579Spleen
SE_54903chr6:7137316-7139996Stomach_Smooth_Muscle
SE_55541chr6:7136986-7138622Thymus
SE_59725chr6:7099938-7157593Ly4
SE_63714chr6:7137237-7139122HSMM
SE_64591chr6:7136710-7139896NHEK
SE_65660chr6:7136784-7138592Pancreatic_islets
SE_66826chr6:7137085-7139202Jurkat
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr671379667138068
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I007134chr671350157149832
Enhancer Sequence
TGCTCCTTTG AGATGTTCTT CGAGAAGATG GAGGAAGCTT GCTGGGTTTA GGGTCATCAC 60
CCAGGATCTG GCGACGGGAG TGCCTCAACA TGGGGAGTTC CCTCCCCAAA GCCCAGAGCT 120
AATTCGTCAC ATCCAGCTGC TGTCAGGAGT TGAGCAGTCC TGTCCCCTGG CTTTCCTGGG 180
AAGGCCTGGG TGGAGGCGGC AGGAGCAGGC AAGGGACCAA GAGAGTGCCT GCTAGACCTG 240
ATGCCTCTCC CTTCCCCCCT GAGCCCCCAG GGAAGGAGCT GCCTTATAGA CTCGGGTACA 300
GGGAGGCAGG GAATAGAGGG TTGGAATCCA GAAAAGAGGG TGGAGGGCAT GACTGCAGTT 360
ACTGCCATTG TCTCAGGACA GACAGACCAA GCCCTGGTAC AGAAATTGTT TGGCTGTTGG 420
CCTTTTCTCT TCAGATGTTT ACATGCAGGA AGTGCCTTTG ATAAAGTATG GTTTGCTAAC 480
ATGAGTATGA TATGCATGCG CATTTTTGGA TGCCAAACAC ATAGGCAGAT GAAACTAAGA 540
AGCCAGATGC TAAGATAGTT GTTGATGAAT TGAAACTAGC CTAACTGGCT CCACTGTTGG 600
AGTCATTTGC TCAAACTACT CCAAACTTTT GTTTGGTCTA CTGAAAACAT TAGTTGGAAA 660
GGTACAGCGT TAATTTAAGG CAGGGAAGCC TCCAGCACGT GAGAGTCGTG TCTCTCTCGG 720
TGATGCTGGG AGGGAAGGAT GGGAGATGAG AGTCATTTCA CGGCCGCCTA GCTCCTCCTC 780
TTCCTCTCCC TGCCCTGGAG CTGCAGCCTC AGCTTTCAGA GTCTCTTGCC TGGTGGTAGG 840
CCCGGCGAGC GGTTGGATTT TAAGTATCTC AGTTATTTTC AGTATCATCA GTCATCACTT 900
TCAGAGTTCC TTTTCTTTTT CAAGGGTACC CAGTCTAACT GTTTAGCTCC TTTTCAATAG 960
CCCTCCTCAC TCACTTACGC CTAGTCAGGA AGATTAATAA TGTTAACTGA TTTACTATCA 1020
CTGCAAAAAG CATTAGTTAA TTAGACTTTT ACACCTCAGT CAGATGGCAT TAGACACCCT 1080
TTGTGCACTT TAACTCAAGG ATGTTAAAGA CCTAAATCTT TCAGAAAAAA AGAAAAGAAA 1140
GAAAAAGGAC AGGCACTTTT CCAGTTTAAG CTGCATGTTG GTCCATGTTA ATTAGGCATT 1200
TGTCCTTTAG TCTGGAGGTG ATAGAAAATG CCAGTTACTG TGGTATTTAA CTGACATCAA 1260
ACTCCTGTCC AAATAATTCA GTTGGGCCCA GCCTTCTCTC TTAATTGGTG GGAAGGAAAA 1320
CTTCGGCACA CACCCAGAAT AGGGAGGAAA CTGTTACGTT GAACATTTTG AAGTTTCATT 1380
CTGAAGGATC TGAAAGACAC TTGAATATTT TTTAAATTAA CTATCCAGTT GAGCTTTTTA 1440
AAAACAGTAA CAAAAGAATC TCCCCTCAAA CTTGAGCTAC CCCAAATGAT TAGCTTTTGT 1500
AAGTCTTCAG AAAATGAAAG TTTAGTCATT GTAATCCAAG GTCAAAGTGG TGGTTGTTAT 1560
CCAAAGCTCT TATAGATTTA TGTATCTGTT TGGCCCTGTT TTAAACAGTG CTCTGAAAAT 1620
TGACAGTTTT CTAGCTCACA CTCGTATTTC TTTATTAATA CCAGAAATTC ACAAGTGGGT 1680
TAAGGCACCC ACCAGTATAC ACATTTAAAA ATCAATATAT GCTAGCATAT TGGGACAAAA 1740
GTGACATGAA TATGATTGTT TCATGGGAGC AATTAGATGA CACTTTTTTT GTTTTGTTTT 1800
TAAAAGTAAC TTGTTCCTAG TTGCTGGAGA AGGTAATCCT CCGTAATAAG AGTATAGTTT 1860
ACCTTATTCA TGAGTTACGT AAAACAATTA CAAAAATAAT GAAAAGATTT TTTTTCTAAC 1920
TTAGTAGGTA GCCTTATTTG ACTCTAAACC TTACTCACTT TTGTGTATGG TTTCTAGCCA 1980
AAGGTTCACA CATGTGAGAA CATTTCACTT TTAGTACTGA ACTACTTTTT CGTGCACTGA 2040
ATGAATACAA TATGTTAACA CTCCTGTAAG GCCCAGAATT GCTTGGCTGC CCCTTGCCCT 2100
GCCTGCCTGG TACTGGCTGA AAAGGTACCA TTGTTTGTTC TGCAAACACT GAGTGATGTT 2160
TGTTTCCAAG GTGACTGGTT CTATTGCTGC CCTTTAAGCA AAGGTGGGAG GGGGGATGGG 2220
GGAGAGAGAA AGTTGGCTTC AGACACCTGA GAGCATCCTG TTCTGGGTAC AGTGTGTGTA 2280
TGTATATGTT TGTAAGTTGA AATTTTATTT TAACTGAGGT AATTGGAGAA AAAGGGATAG 2340
TGTAGAAATG GGAGGAAAAG ACAGTATCAG TAAGTTAAAA ATATCAGTAG GTTCTGATGT 2400
TTAACTCAAT ATACTTTGAG TGAATGTAAT GGTAAATGTT AAAATTAAAG ATCTGGTTTG 2460
ACTGAAGTTA ACTTTACATT TGGAGTTAAG GGGAGAAAAA TAGATAACTG TTGAAATGTT 2520
AAATTTATTT TTGCATAAAA TAGTTCTGCT ATAACCTATG TGTAGCTATT CAAACAAATA 2580
AATATTCGAC AATATAACTG 2600