EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS138-03662 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
MSC_BM 
Coordinate
chr1:223673350-223674720 
TF binding sites/motifs
Number: 37             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Stat6MA0520.1chr1:223674140-223674155GGTTTCCAGAGAAAC+6.15
ZNF263MA0528.1chr1:223674529-223674550TTCCCCTCCTCCCCCTCCTCC-10.16
ZNF263MA0528.1chr1:223674562-223674583TCCTCCCTCTCCTCCTCCTCC-10.46
ZNF263MA0528.1chr1:223674559-223674580CCCTCCTCCCTCTCCTCCTCC-10.52
ZNF263MA0528.1chr1:223674484-223674505TCCTCCTCCTCTCCCTCCTCC-11.18
ZNF263MA0528.1chr1:223674515-223674536CCCCCTTCTCCTCCTTCCCCT-6.11
ZNF263MA0528.1chr1:223674574-223674595TCCTCCTCCTTTCCCTCCTAC-6.13
ZNF263MA0528.1chr1:223674475-223674496GACTCTCCCTCCTCCTCCTCT-6.16
ZNF263MA0528.1chr1:223674481-223674502CCCTCCTCCTCCTCTCCCTCC-6.27
ZNF263MA0528.1chr1:223674526-223674547TCCTTCCCCTCCTCCCCCTCC-6.44
ZNF263MA0528.1chr1:223674577-223674598TCCTCCTTTCCCTCCTACTCC-6.63
ZNF263MA0528.1chr1:223674538-223674559TCCCCCTCCTCCTTTTCCTTT-6.64
ZNF263MA0528.1chr1:223674535-223674556TCCTCCCCCTCCTCCTTTTCC-6.8
ZNF263MA0528.1chr1:223674604-223674625TCCTCCTCCTCTTCCTTCATC-7.12
ZNF263MA0528.1chr1:223674478-223674499TCTCCCTCCTCCTCCTCTCCC-7.21
ZNF263MA0528.1chr1:223674586-223674607CCCTCCTACTCCTCCTTCTCC-7.24
ZNF263MA0528.1chr1:223674505-223674526GCTTCCTCCTCCCCCTTCTCC-7.29
ZNF263MA0528.1chr1:223674580-223674601TCCTTTCCCTCCTACTCCTCC-7.37
ZNF263MA0528.1chr1:223674550-223674571TTTTCCTTTCCCTCCTCCCTC-7.48
ZNF263MA0528.1chr1:223674514-223674535TCCCCCTTCTCCTCCTTCCCC-7.58
ZNF263MA0528.1chr1:223674493-223674514TCTCCCTCCTCCGCTTCCTCC-7.61
ZNF263MA0528.1chr1:223674598-223674619TCCTTCTCCTCCTCCTCTTCC-7.79
ZNF263MA0528.1chr1:223674589-223674610TCCTACTCCTCCTTCTCCTCC-7.7
ZNF263MA0528.1chr1:223674583-223674604TTTCCCTCCTACTCCTCCTTC-7.98
ZNF263MA0528.1chr1:223674499-223674520TCCTCCGCTTCCTCCTCCCCC-8.07
ZNF263MA0528.1chr1:223674556-223674577TTTCCCTCCTCCCTCTCCTCC-8.13
ZNF263MA0528.1chr1:223674565-223674586TCCCTCTCCTCCTCCTCCTTT-8.22
ZNF263MA0528.1chr1:223674547-223674568TCCTTTTCCTTTCCCTCCTCC-8.2
ZNF263MA0528.1chr1:223674592-223674613TACTCCTCCTTCTCCTCCTCC-8.42
ZNF263MA0528.1chr1:223674601-223674622TTCTCCTCCTCCTCTTCCTTC-8.44
ZNF263MA0528.1chr1:223674496-223674517CCCTCCTCCGCTTCCTCCTCC-9.06
ZNF263MA0528.1chr1:223674532-223674553CCCTCCTCCCCCTCCTCCTTT-9.33
ZNF263MA0528.1chr1:223674511-223674532TCCTCCCCCTTCTCCTCCTTC-9.38
ZNF263MA0528.1chr1:223674520-223674541TTCTCCTCCTTCCCCTCCTCC-9.45
ZNF263MA0528.1chr1:223674595-223674616TCCTCCTTCTCCTCCTCCTCT-9.5
ZNF263MA0528.1chr1:223674523-223674544TCCTCCTTCCCCTCCTCCCCC-9.66
ZNF263MA0528.1chr1:223674508-223674529TCCTCCTCCCCCTTCTCCTCC-9.82
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1223673532223673875
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH01I223499chr1223673147223674962
Enhancer Sequence
TTTCAGAGGG GTGTGAGGTG CAGGGCAAAG GGTCTGTAAA GGCTGGCAGG GAAGTGGGAA 60
GCAGTGGAGA GCCAGGACCA GCCCTGGGCA CCCAGAGGGG TTAGGGACCC TGCCACCCCT 120
CCCAGGTTTC CAAACAAGGC CTGTGCCTGC CTGGGCTCTG ACAGTCAGCC AACAAACAGG 180
CATTTCCAGG TCTGCACCAG GCCCCGGGGA TACAAAGAGG AGTGAGAGTT CCTGCCCTCC 240
CTGGATCCTG CGGGGAAGGC TGACAGATAC ACCAATCCTG TGTCACGGGA ACTGGGGATT 300
GGGGGGAATG ATGGGCAGGG GGCATCAGGG TTATCTGAGA AAGCTTCCCA GAGGAGGCGG 360
TCCCTGGCTG AATTGAAGAA ATTGCTGGGA GCTTCTCAAC AAGAGCATTA GAAGGGAGTT 420
GGGGGCACGA AGTGGGTGCT CATGTCAGGA GAAAAATCCA CAAAGGCCTC TCATATGCAC 480
TCTGCGCCCT CCTCTCATTT TTCCAGGGTC CTGCTCCCAG CTGTGCAAGC TGCAAGGAAG 540
AACGAGCCCC CTCCTCCAAG GCCTCGACGG TCCACTCAGT CACCCACTTA AGAATTCACC 600
AAATAAGTAA TGACTAAGTC TGACTGGGAG AAAATGAAAG CTCTCTTGGA GGGGAAAACA 660
AGTTACTCAT GCAACCAAGA GCATATCCTT GGCACCCTCC ATGAGTGGAG CCACGGCAGG 720
AGGGGCAGAC AGGAACAAAC GGTGGCCATG AATCATGCTG TGTGCGAGCT CCTTTGTTTC 780
TAAGGCATGT GGTTTCCAGA GAAACCAGGG AACACTGCCT TCAGGTAAAC ACGCCCACCA 840
CCCATGCTTC TTGGAACAGG CTCTGTCCTC CAGGAGCCCC ATTAAAGAGG CCTAGCTGCT 900
TACATTTGTC AGTTGTACTT CCACAGGGGG GATTTCAAGT GCTAGCTGGC CAAGTCATCC 960
AACGGGTGGC AATGGACCTT CTGTTGGCCG GGAGCATCCT ACCCCGTGCC AGGTCCCTGG 1020
TCCCACTCTG CCCACCACCC TCTCACCCCC AGAAGAAGAC TCCTCTGGTT GATGAGTTTG 1080
GCAGAAGAGT CTTGGTTTGG TCAGTTCAGC CCTTCTGCTC ATGCTGACTC TCCCTCCTCC 1140
TCCTCTCCCT CCTCCGCTTC CTCCTCCCCC TTCTCCTCCT TCCCCTCCTC CCCCTCCTCC 1200
TTTTCCTTTC CCTCCTCCCT CTCCTCCTCC TCCTTTCCCT CCTACTCCTC CTTCTCCTCC 1260
TCCTCTTCCT TCATCTTGCC CTTTCCGATT CACTGTCATC AAGCTTGACT TCCCCAGTAG 1320
AGAGTTTTAC AGCCATGATA ACACAGTCCA TCTTCTGGAG CTTAAGGCAC 1370