EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS136-17665 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Monocyte 
Coordinate
chr6:159270200-159272840 
TF binding sites/motifs
Number: 4             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MEF2CMA0497.1chr6:159271832-159271847TTCTATTTTTGAATT-6.35
NFAT5MA0606.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr6:159272696-159272706AATGGAAAAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 28             
IDCoordinateTissue/cell
SE_10307chr6:159270489-159272427CD19_Primary
SE_11101chr6:159269935-159278161CD20
SE_12189chr6:159270476-159272674CD3
SE_14386chr6:159269967-159276559CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16462chr6:159270366-159272622CD4_Naive_Primary_8pool
SE_17999chr6:159269964-159278117CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18987chr6:159270298-159272689CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_20282chr6:159270258-159272560CD56
SE_20897chr6:159270325-159272691CD8_Memory_7pool
SE_21904chr6:159270304-159272606CD8_Naive_7pool
SE_22378chr6:159270210-159277819CD8_primiary
SE_23109chr6:159270311-159272890Colon_Crypt_1
SE_23789chr6:159270320-159272542Colon_Crypt_2
SE_25058chr6:159270298-159272906Colon_Crypt_3
SE_27140chr6:159270275-159272234Esophagus
SE_27140chr6:159272258-159272913Esophagus
SE_27853chr6:159268889-159276361Fetal_Intestine
SE_28795chr6:159268853-159276331Fetal_Intestine_Large
SE_34137chr6:159269472-159272352HCC1954
SE_34397chr6:159270023-159277893HCT-116
SE_34769chr6:159269432-159276667HeLa
SE_35994chr6:159268630-159276489HMEC
SE_40070chr6:159270467-159271929K562
SE_51056chr6:159270265-159271835Sigmoid_Colon
SE_52705chr6:159270267-159272097Small_Intestine
SE_58403chr6:159210147-159292283Ly1
SE_63169chr6:159270185-159292330Tonsil
SE_64395chr6:159270254-159276320NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr6159270408159272193
chr6159270971159271326
chr6159270643159272155
chr6159271429159272000
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I158847chr6159268541159279766
Enhancer Sequence
AAAAAAATTA GCTGGGCGTG GTGGCGGGCG CCTGTAGTCC CAGCTACTCG GGAGGCTGAG 60
GCAGGAGAAT GGCATGAACC TAGGAGGCGG AGCTTGCAGT GAGCCGAGAT CGCGCCACTG 120
CACTCCAGCC TGGGCAACAG AGCAAGACTC CATCTCAAAA ACAAAAACAA ACAACAACAA 180
CAACAAACTG ATCTTAAGTA GAGGAAAAGA AGATTGAAGA TTGGAAGAAA ATGACAGATC 240
ATCAAATCAC AAAGAAATGG GGGAATGTGG AATCTGTCCT TGATGACTGC CACTGAATAT 300
TCACACTAAC ATCACAGTGA GGTCCCTGTT CATTTGTGCA GGAGAACATG TACAAACATT 360
TAGGCAGAAC ATACGCAGAG TAGAGTATAC AGACCTCTCC CTCCTGTTCA GGCTTTTAGC 420
TGGCATTAGG GGTTTGAGAC CTTGGAATGT TGTCAAAGAA AAACACACTT TAAAAGCCCG 480
TTTCCAAAAG GGTGACAAAC GGGACTGGAT GATGTGTTTA ACCTCATGAA ATATTGAACT 540
CTTGGATGTA AATCTGCCCA TATCACTAGA GATGAAAGAG TTATTCCTGT TTTTATGTCT 600
AATTGTGGAA CTGGTGAAAT TTGCATTTCC CTAGAATCAC TGCCCCTGTT GATAGTTGAA 660
ACACACAGTT TTGAAGAACA GCAAATCATA CTCTAAGAGG CAGTAGTCCC CTATGTCCTG 720
TCGTTTTCCC TGTTTCTGCC TTCTATAGAC ACCCTTGCCA CCACTCAGAA ATGTTTGAGA 780
CTTTGTGGAG AAAGTAGACT GGTGAGAATT TCCTCGTACT TGGAAGGGTT AAGCACTGAG 840
TCGATCTACA GCAAGTGGCA CACCCAGTTT GAGGTCCACG AGGGTGAAGT AATTTATCTG 900
TGAGTCATAT CACTGAATAC ACTGTTCTAT AGAATGTTGG TTAGCAACTC ACTTCCAAAC 960
ATCGTGGCCA ATGGTTCTGT TAGACATAAC ATTTGAAAGT GAGATGAGTT GCTCATGTGG 1020
GCTTAGCAAT AGGCAATGAA ACGAATCTGG CATTGAAACA GACGTGGGTT TTTACAATGG 1080
GTTTAGACTG AAAAGAAGTG CTGTGTTGCA TGAGTCCATC TTCACACTAA GCATGAAAGC 1140
CAGAGAAGGA CCATCCGGTG CTCCTGGTGG AGACAGTGTC TCGGGACACT GCCTGTGAGG 1200
TTTTCAGGAT AGGAAAAAGA AGAGAAAAGG AAACCCAGCC CCTTGGTTTT CTTGTTTTAT 1260
AATGTGGCCA TTTCAGAGGC TGTGACTATA GGATTAAATG CTTAGCAATT GGCAGGACTT 1320
TATATTGACT GGTGTTTAAA ACTTAAAATT CAGTTATTCC AACCACAGAT ACTATTAAAA 1380
GAACTCTGGA GTCAAGAGGA ATGAGCAGGC AAGAGGGTGA GGCTGTGTCT ATGGCTGGAG 1440
GAAAGGTGTG ATGAGTTGCT GTTTTGTTGC TAGGCAATAG GTTTTATGTG ACAACAATTC 1500
CTTTCCTTTA AAGAACTAGA GTGCTCTTTT TGTTTAATGA AAGCATTAGA TTTTCTTGGT 1560
ACAAGAGGTA CCCATTGAGT TTACGTGAAT ATGTGGTATT ATAGTAAACA GTGCTTATGA 1620
AAGGGAATGC TATTCTATTT TTGAATTCTT TTGTTTTACA TTGCCACCTC TAGAAATCAT 1680
TTGCCTGAGG AGATGTGGTT TTTTCCTTTT CTCAAATGAT TTCTGTTGTT TGGCTTGTCT 1740
GACTGTAAAC CTCTAAATTA CCCCCAGCTG TTATGAATGT GCTTCTGAAT TTCTCAACAG 1800
ATAGCATAGC ATGTTTGTGT TTGGGGATGT TAGAAGATTT GCTTTTATAA TTCCAAACTA 1860
GTTAACAAAT CCTGATGTAA ATATGTTATG GTATCTTCTA TATTTCTTCT TTTATTGATC 1920
CTATTATAAT GTAAAATGTT GTAGACTGCT TATGGTCACA TTAAGACAGG GCCATATATC 1980
TCTTGCATCC TTATAGCCTT AATACCAATC TAACATAAAA CTTGGCATAT AGTTTATATC 2040
AATAAATGAA CGGTTGTTGA ATAAGTGAAT GAATGGATGC ACAAATCATT GATATACTGT 2100
TGCATTTTCC AGTGACGTGG ATTTATTTAT TTATTTATTT ATTTATTATT TTGTTTTTGA 2160
GATGGAGTCT CGCTCAGTCT CCCAGGCTGG AGGGTAGTAG TACGATCTCA GCTTACAGCA 2220
ACCTCTGCCT CCCCTGCCTC TCCGGTTCAA GCGATTCTCC TGCCTCAGCC TCCTGAGTAG 2280
CTGGTATTAC AGGCATCTGC CACCATGCCC TGCTAATTTT TGTATTTTTA GTAGAAGATG 2340
AGGTTTCACC ATGTTGGCCA GGCTGATGTA AAACTCCTGA CCTCAAGTGA TTCACCTGCC 2400
TCGGCCTCCC CAAGTGCTGG GATTACAGGC GTGAGCCACT GCGCCTGGCC TGATAATATT 2460
CTTCTATATT TTAGAGACCA TGGAGTTAAT TCTAAAAATG GAAAATACTT AGGCCTGAAT 2520
ACCAGCCCAT AGGTTTACTA TTTTTCCCTA AGGTAATGTC TTCTCCTTAA GCAGCATTAG 2580
AGCTTTGCTA ACATGCCATC TAAAAATGTA CCCCCCAAGC TGGGCTCAGT GGCTCACGCC 2640