Tag | Content |
---|
EnhancerAtlas ID | HS133-27698 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | melanoma |
Coordinate | chr7:626920-628680 |
Target genes | Number: 17 | Name | Ensembl ID |
|
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
ZNF263 | MA0528.1 | chr7:627029-627050 | CGAGGAGGAGGAGAAAGTGGA | + | 6.3 | ZNF263 | MA0528.1 | chr7:627035-627056 | GGAGGAGAAAGTGGAGGTGAG | + | 6.46 | ZNF263 | MA0528.1 | chr7:627032-627053 | GGAGGAGGAGAAAGTGGAGGT | + | 7.27 |
|
| Number of super-enhancer constituents: 5 | ID | Coordinate | Tissue/cell |
SE_01945 | chr7:626639-628624 | Aorta | SE_18553 | chr7:622755-628765 | CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th | SE_20099 | chr7:627470-628841 | CD56 | SE_22363 | chr7:627668-629004 | CD8_primiary | SE_53647 | chr7:626692-628276 | Spleen |
|
| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
|
| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH07I000587 | chr7 | 626875 | 628051 |
|
Enhancer Sequence | AGGAATGGAG ATCGCAATCA GGCACCACTT GGTGTTTACT GAGTGCCCTG GACAGGGGTG 60 GGGGCTGTGC TCAGGGCTGT GCCCATCACA TTGTCACAAC TCAGAGGGCC GAGGAGGAGG 120 AGAAAGTGGA GGTGAGTGCT TCGGAGGTGT GTGTCTGAAG TTACCCACTG CCGTGGTGAA 180 GTGGGGGTCT GCCCTGGCCC CGCCTCCAGG GCCTGCGCCT ACCCACTGCC CCCTCTCCTA 240 TCTCTCAATG CCACCCACAG CCAGATGCAA ACTTACTTGT GTCTCCCTTA AAAAGGGACT 300 CCTTGAGCAC ACCAAAGGTG GCCCCATCAC ATGGGAAAAT GAGGGACCAC CACACAGCCC 360 CTTCCACAGT TGGGGGTGGG AAAGAGCAGC CCTGGGGACA CCGAGTGAGC ATAGGGGAGG 420 CAGTCCGCAG CCCTCCTGTG CAGCCCTCCT GGCTGGGATG GAGCGGGACT CCAGCTGCTG 480 GGGCAGGAGG CCCTGCAGGA GTGGAGCAGA GGATGAAGGA AGGGAGATGG ATTGCTGTGG 540 AAGGAAAACA GCTCAAGGGG GAAGGGCTGG AGGAAAGGCA CGTGATGTTA AACGCCTGTC 600 CCTGGAAAAC TATGACAAAA ATGCAAGCTC CAGTGAAATG GGGGAGGAAT GGCGCGCAAG 660 TCCCCGAGGC ACAGCAGTGA CTTGTGTGGG GCTCAGGCCG GGTTGTTTCC ACAGTTGCTT 720 ATTCTGGGCC CTGGTGGCCA GGCTGACCTT TCCCATGGGC ACAGGCCATT TCCGGTAGCG 780 TGGCCCTCCC CACTCGCTCC CAAGCCGCCC TCAGTGTCCA GAAACAGACT CCTGGAGCTG 840 CACCAAGCTT CCCACTCACA GATCAGACGA CTGAGCCCAG CGAAGGTGTG GCTTGAGCCC 900 AACTTCCATG ATGGGGACAA GGACCCTAAG GACACCCACC CTCCCCTGCC TTCCAGAGCC 960 TCAGCATGGA GGACACAGTG GGCAGTCCAC TCAACGTGGA CAAGTACAGG TTTGAATGTG 1020 TCACCTGCAT CATTGGGCTT TGGTGAAATG AGACCATAAA AATCCCTGCC TCACTGGGTC 1080 ATTATGAGAA CTGATTCTCA ACAAATGTTA TGTTGCTGCT AATGGTGATG GTGGTGATGT 1140 TGGTGAGGAT AGTGACAGTG GTGATGGTGA TGGTGATGGT GGTGATGGTG ATGGTGGTGA 1200 TGGTGGTGAG GATAGTGACA GTGGTGATCA CGATGATGGT GGTGACGGTG GTGATGGTGG 1260 TGACGGTGGT GATGGTGGTG ATGTTGGTGA GGATAGTGAC AGTGGTGATG ACGGTGGTGA 1320 TGGTGATGGT GGTGATGGTG ATGGTGGTGA TGGTGATGGT GGTGATGGTG GTGAGGATAG 1380 TGACAGTGGT GATGACGATG ATGGTGATGG TGGTGATGGT GATGGTGATG GTGGTGATGG 1440 TGGTGAGGAT AGTGACAGTG GTGATGGTGA TGGTGATGGT GGTGATGGTG ATGGTGGTGA 1500 TGGTGGTGAG GATAGTGACA GTGGTGATCA CGATGATGGT GGTGATGGTG GTGATGGTAA 1560 TGGTGGTGAT GGTGATGGTG GTGATGTTGG TGAGGATAGT GACAGTGGTG GTGATGGTGA 1620 CGGTGGTGAT GGTGATGGTG GGGATAGAGA TGGTGGTGAT GGTGGTGATG GTGGTGAGGA 1680 TAGTGACAGT GGTGATGACG ATGTGATGGT GATGATGGTG ACGATAGTGG TAGTGATGAT 1740 TATAGTGCTG ATGATGGTAG 1760
|