| Tag | Content |
|---|
EnhancerAtlas ID | HS133-21840 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | melanoma |
Coordinate | chr22:50294950-50296190 |
Target genes | | Number: 14 | Name | Ensembl ID |
|
TF binding sites/motifs | | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
| TFAP2C | MA0524.2 | chr22:50295024-50295036 | AGCCCCAGGGCA | + | 6.11 |
|
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
|
Enhancer Sequence | TGGGAGTCAG GAAGTGTCTG CACAGATGTT CGCCAGACGC AATGGGAAAA CCAGGAGGCA 60
TCAGGTGGAG AGGCAGCCCC AGGGCACCTG GGCAACAGCC ACAAGCTCTC AAAGAGCACA 120
GGAAGAAATC ATGTCTTTAT GCACACGTGT GTGCATGTGT GGTATGTATG CATGGTGTGT 180
GCACGTGTGC ATTGTGTGCA TGATTGCATT GTGTGGTGTG TATGCATGGT GTGTGCACGT 240
GTGCATTGTG TGTGCACGAT TGCATTGTGT GGTGTGTATG CATGGTGTGT GCACCTGTGC 300
ATTGTGTGTG TGCATGCGTG GTGGGTATGT ATGGTGTGTG CACGTGTGAT CATGCATGTA 360
TGGTGTGTAT GCATGGTGTG CGCATCTGTG CATTGTGTGT GGATGCATGT GTGGTGTGTA 420
TGCATGGTGT GCACGTGCAT TGTGCATGCG TGGTGTATGC ATGGTAATGT GCACGTGTGC 480
ACTGTGTGTG GTATGTATGC ATGGTGTGTG CACGTGTGCA CTGTGTGTAT GCATGGTGTG 540
TGCACGTGTG CACTGTGTGT GGTGTGTATT CATGGTGTGT GCACGTGTGC ACTGTGTGTA 600
TGCATGGTAA TGTGCACGCA TGCACTGTGT GTATGCACGG TAATGTGCAC GTGTGCACTG 660
TGTGTGGTGT GTATGCATGG TGTGTGCACG TGTGCACTGT GTATGCATGG TAATGTGCAC 720
GCGTGCACTG TGTGTATGCA TGGTAACGTA CACGTGTGCA CTGTGTGTGG TGTGCATGCA 780
TGGTGTGTGC ACGTGTGCAC TGTGTATGCA TGGTAATGTG CACGTGTGCA CTGTGTGTGG 840
TGTGTATGCA TGGTGTGTGC ACGTGTGCAC TGTGTGTGGT GTGTATGCAT GGTGTGTGCA 900
CATGTGCACT GTGTGGTGTG TATGCATGGT GTGTGCACGT GTGCACTGTG TATGCATGGT 960
GTGTGCATGT GTGCACTGTA TGCATAGTGT GCACGTGTGC ACTGTGTGTG GATGCATGGT 1020
AATGTGCACG TGTGCACTGT GTGTGGTGTG TATGCATGGT GTGTGCACGT GTGCACGGTG 1080
TGTGGTGTGT ATGCATGGTG TGTGCACATG TGCACTGTGT ATGCATGGTG TGTGCACGTG 1140
TGCACTGTGT ATGCATGGTG TGTGCACGTG TGCACTGTGT GGTGTGTATG CATGGTGTGT 1200
GCACATGTGC ACTGTGTATG CATGGTAATG TGCACGCGTG 1240
|
