| Tag | Content |
|---|
EnhancerAtlas ID | HS133-14644 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | melanoma |
Coordinate | chr19:3244040-3245450 |
Target genes | | Number: 20 | Name | Ensembl ID |
|
TF binding sites/motifs | | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
| REST | MA0138.2 | chr19:3244190-3244211 | TTCAGCACCAGGGACAGCGTC | + | 9.61 | | RREB1 | MA0073.1 | chr19:3245297-3245317 | TGTGTGTGTGTGGTGTGTGT | - | 6.16 | | RREB1 | MA0073.1 | chr19:3244923-3244943 | CGTGTGTGTGTGGTGTGTGG | - | 6.35 | | RREB1 | MA0073.1 | chr19:3245398-3245418 | CGTGTGTGTGTGGTGTGTGG | - | 6.35 |
|
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
|
| | Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
| GH19I003244 | chr19 | 3244121 | 3244270 |
|
Enhancer Sequence | AGCACATTCA GCCCATAACA GGAACTGTGA ATCAAAGCTC TATTTATCCA GGGGTGGGTA 60
AACATTACGC ATTTTCACCA GCTAGAAACG ACAAGCAAAG AGGCCAAGAA GAGGTTGGGC 120
CAAGAGATCA CGGAAGCCAT AAGGAAGATT TTCAGCACCA GGGACAGCGT CAGGGCGGGC 180
TTTTGTGAGC ATGCGTCTGT GTGTGGCGTG TGCATGGGCC TGTGCGTGCG AGTGTGTGTG 240
TGTATGGTAT GCATGCAGTA TGTGTGTGTG CGTAGTGTAT ATGGTGTGCA TGCATTATTG 300
CATTGTGTGT GTAGTGTGTG GTGTGTGCAT CTGTATGTGT GTAGTGTGTG TGGTGTGCAT 360
GCATTGTGTG TATGTGTGTG TAGTGTGTGG TGTGTGCATG CATCTCTGTG TGTAGTGTGT 420
GGTGTGTGCA TGCATCTGTG TGTGCGGTGT GCATGCATCT GTGTGGTGTG CATGCGTCTT 480
GTCTGCGTGT GTGTGTAGTG TGTTTTGCAT GCATTGCGTG TGATGTGTGT GGTATGTGCA 540
TGCATCTATG TGTGGTGCAC ATGTGTCTTG TCTGCGTGTG TGTGCGTGTG TGGTGTGTGT 600
ATGTATCTGT GTGCATAGTG TGTGTTGTGC ATGCATCGTG TGTGTAGTGT GTGGTGTGTA 660
TGCATCTGTG CATGTGTGTG TGGTGTGTTG TGCGTGCCTT GTGTGTAGTG TGTGGTGTGT 720
GCATGCATCT ATGCGTGTGT GTATGGTATT TGCATGCGTC TTGTCTGGTA TATGTGTGCG 780
TATGTGGTGT GTGTATGCAT CTGTGCATGT GTGTGTGTAG TGTGTGGTGT GTGTATGTGT 840
CTTGTCTGCA TATATGTGTG TGTGGTGTGT GCATACATCT GTACGTGTGT GTGTGGTGTG 900
TGGTGTGTGC ATGCATCTTG TCTGCGTGTG TGTGTGCATG TGTGGTGTGT ATATGCATCT 960
GTGCGTGTGT GTGTAGTGTG TGGTGTGTGC ATGCATCTTG TCCACGTGTG CGTATGTGTT 1020
GTGTGTGTAT GCATCTGTGT GTGTGTAGCG TTTGGTGTGT GCATGCACCT GTGCATGTGT 1080
GTGTGTAGTG TGTGGTGTGT GCGTGCATCT CTGTGTGTGT TGTGCATGTG TCTTTGCGTG 1140
TGTGTGTGGT GTGTGTTTGC ATCTGTGCAT GTGTGGGTGT GTGATGTGTA TATGCATCTG 1200
TGCGTGTGTA TGTGGTGTGT GTATGCATCT CTGTGTGTGT GCGTGTGTGT TTGCATCTGT 1260
GTGTGTGTGG TGTGTGTATG CATCTGTGTG TGTGCGTGTG TTTGTGTGCA TGCATCTGTG 1320
TGTGTGTGCG TGTGTGTGTA TGCATCTGTG TGTGTGTGCG TGTGTGTGTG GTGTGTGGTG 1380
TGTGTGTGTG TGGTGTTTCT TTCCCTTTCA 1410
|
