EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS133-12037 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
melanoma 
Coordinate
chr16:89323030-89324490 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs4785645chr1689323925hg19
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
RREB1MA0073.1chr16:89323632-89323652GGGGGTGTGGTGGGGGGTGG-6.22
RREB1MA0073.1chr16:89323757-89323777CGTCTGGGGGTGGTTTGTGC-6.26
ZfxMA0146.2chr16:89323547-89323561CAGGCCTCGCCCGC-6.65
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH16I089256chr168932287789324252
Enhancer Sequence
ATTAAACAAA ACAACAAAAG AAAACCTGGC ATCAGTCCTG GTCACTGTGC TCACGCCAGC 60
CTCTCCATCC CGGCTCCTCT TCCAACTCTG CTTCCTGCTT CAGTGACTCG GATGTCGCCC 120
TTCGCCCCAT GCCCAGGAAA CCGGAGGTGG CAGTGGGGGA AGGGAGGGAG GCGTGGAGAA 180
GATACCCTGT CACCATCTCC ATGCCCCTCC CCGGGACCAC ACAGGTCGCC TGGGCCCTGA 240
CCAAATGGTT CGTTGTCCGC CAAGCCAGAC AGCAGGGCAG GCGCGCTCTG TGCAAAACCG 300
AGTCGTGTGC GGGCCCAGGG TGGCGCTCGG GGCGCTTCCA GCGCACGTCA CCTCATCTGC 360
GTCGTCACCA CTGTCGCCTC CGAAAGCGCA TTCCGTCGTC AAAATACACC ACGAGGTCCC 420
GGGTGCCCTC ACCGCCCTCC CCTTCCTCGC CCTCTCGTCG TTGCTGTTGG GACGGGCTCT 480
CGTCGCCCGC GCTGGGGCGC AGTGACTCAG TGTGACTCAG GCCTCGCCCG CGCTCGGGCT 540
CACGGAGCAG CTGGGACGAC GGGCGTGAGC GCAGAAGCCG CAGAGCCCCT CGCGCGCCTC 600
GCGGGGGTGT GGTGGGGGGT GGCCGCCTCC GGGGACGGGC GGGCTGCGGG GCTCCGACCC 660
CGCGGCAGCG TCTCGCGGCG CCTGAGGCCC CGGTGGGCGT GGGTTCCAGG CTGCACGGCT 720
GGTTTGCCGT CTGGGGGTGG TTTGTGCTGG GACCCCCGCC TCGCCGCAAG GACCGACGCT 780
TTCCGTATCC CGGGTTCCTG CTTCGGTGTA CCGGCAGAAT CTGATCACGC GTGGCCTGGA 840
GAATGCGCCC AGGGTCGTAT TGCCTGGAAG GAGCTCTCAG CCGCTGGGGG AGCCGGAAGG 900
GAGACGGTTC TGCCCTGGAC GCGGGCTGCT CGGCGGCCCC GGCTCTCCTC CAACCGGCCA 960
AACCCCGCCT GGTCCCGCCG CCGGTGGCTG CTGCTCCCTC GCCGTCTTCC TGCCGAGCAG 1020
CCGCTGGCGT CTTCTTCCAC TGATCTGCTC CTCTCCACGT CCGGCTGCCT TGTCGGCCTG 1080
CTAGGGTCTT GGGTTTTTAT AGTACCAGGA TGGGGGCATG GCGGGCCAGG GTGGTCTTGG 1140
AAAATGCAAC ATTTGGGCAG GAGAGCAGGA GAGCCTGTCC TCACCGAGGC CGGGGACCCT 1200
CCTTTCTCTA CCCAGCACTT CCCTGCCCCC CTCTCGTATC ACCACCACGC CCCGGCTATT 1260
TTTTGTATTT TCTGTAGAGA CTGGGTCTTG CTGTGTTGCC CAGGCTGGTC TCGAACTCCT 1320
GGACTCAAGT GATCCTCCTG CCTCGGCCCC CCAGACTGCT GGGATCACAG GCGTGAGCCA 1380
ACGTGCCCGC CTCCCTCGTG ATCTCTTTCT TGACTGATTG GTTATTTAAG AGTGTGGTAC 1440
TTAATTTTCA TGTTTTTGAT 1460